Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 68

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 155 >> Следующая

содержание, % т. пл., *С •с
GIV, 1984 97 (омыл.) 43 > 100
IFF, 1992 95 (ГЖХ) 45 >100
Б. Жидкий цедр(ен)илацетат
Изготовитель Минимальное содержание, % <1 ti/ti „30 Т. всп., •с
GIV, 1986 50 (омыл.) 0,978-0,998 20/4 1,497-1,502 119
IFF, 1992 50 (ГЖХ) 0,986-1,016 20/4 1,493-1,502 >101
IFF, 1992 профиль 0,977-0,987 20/4 1,497-1,503 >100
ГЖХ, 30-45
H. + R., 1988 80 (омыл.) 0,992-1,017 25/25 1,495-1,503 126
Получают ацетилированием цедрола или фракций кедрового масла.
Используют во многих парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений 1ГПА нет. Объем производства достигает сотни тонн в год.
3.80. Ветиверилацетат
Смесь ацетатов бициклкческих и трициклическнх спиртов ветнверового масла, в том числе ацетат трицикловетивенола (хусимола), Vetiveryl acetate (Arc. 3082), Vetiver acetate (RIFM, GIV), Vetivert acetate (IFF), Acetivenol (Roure).
C. A. 117-98-6; 68917-34-0
CjrHjeOj; 262„40
261
Запах — приятный, ветиверовый с древесной нотой, стойкий. Жидкость, т. кип. 150-160°С/13 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LDjo > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Минимальное содержание сложных эфи-ров, % «з/<| „50 Т. всп., •с
IFF, 1992 extra, 61 (ГЖХ) 0,992- 25/25 1,509- >100
Haiti 1,000 1,515
GIV, 1961 extra 60 (омыл.) 0,980- 25/25 1,511- 99
1,010 1,519
Roure, 1982 — 96 (омыл.) 1,005- 20/20 1,503- 159
1,025 1,506
РФ, 1990 В. сорт. 55 (омыл.) — — 1,510- 122
1,517
В РФ получают кипячением смеси ветиверового масла, толуола и уксусного ангидрида (при азеотропной отгонке образующейся уксусной кислоты) и последующей фракционированной дистилляцией полученной смеси (Богачева К. И. и др., Масло-жировая пром-сть, 1968, Н 3 с. 30, РЖХ, 1968, 16Р481).
Известен способ увеличения содержания хусимола в ветиверовом масле путем изомеризации иэоваленсеиола (Fujikura Y. и др., пат. США 4937073, 27.01 89-26.06.90, РЖХ, 1991, 23Р2043П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках широкого ассортимента. Ограничений IFRA нет. Объем производства исчисляется десятками тонн.
3.00. Саяталилацетат
5-(2,3-Диметилтрицикло-[2,2,1,0гв]- С(тНмОа; 262,40
гепт-3-ил)-2-метил-2-пеитеинлацетат, Santalyl acetate (Arc. 2821, RIFM, GIV, IFF).
0 '
аль(?о-саиталнлацетат
С A. 1323-00-8
Запах — санталовый, стойкий с мускусным оттенком. Жидкость
262
Смесь альфа- и (feme-изомеров. Продажные сорта обычно содержат 60-70% <мь</>а-санталилацетата и 20-40% tfema-санталилаиетата.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % "»s nD Т. всп., •с
GIV, 1961 95 (омыл.) 0,981-0,985 1,488-1,491 >100
IFF, 1992 85 (ГЖХ, сумма 0,980-0,988 1,486-1,492 >100
изомеров)
Получают ацетилированием санталола. Используют в дорогих парфюмерных композициях при дозировке до 10%. Ограничений 1ГЯА нет.
3.91. Карвофмллеяацетат
Смесь ацетатов кариоланола (I) СпНмО» 264,41
и кловаи-2-ола (II), Caryophyllene
I I
С. А. 32214-91-8
Запах — мягкий древесно-фруктовый, свежий, стойкий. Жидкость. Смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LDjo >5 г/кг (кролики).
Может быть получен присоединением уксусной кислоты к карио-филлену (обычно это — фракция гвоздичного масла) в присутствии кислотного катализатора (см. например, Ansari Н. R. и др., англ. пат. 1580184, 4.03.76-26.11.80, РЖХ, 1981, 15Р356П). Такое присоединение сопровождается изомеризацией бициклической системы молекулы в трициклическую (I и II):
263
При проведении реакции при 20°С соотношение М1=з4:6. Кариофилленацетат используют в парфюмерных композициях и о!душках высших сортов. Ограничений И^ЯА нет.
3.02. Гвайилацетат
Смесь ацетатов гвайола и бульнесола, C.uaiyl acetate (Arc. 1480, IFF), Guaiacwood acetate (RIFM, GIV, H. + R.)
C. A. 134-28-1; 61789-17-1
Запах — древесный, стойкий с цветочной нотой. Жидкость, т. кип. 118—123°С/3 гПа. Смесь изомерных ацетатов и сесквитерпеновых углеводородов.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD»o > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Минимальное содержание, % л" Т. всп., •с
GIV, 1961 экстра 83 (омыл.) 0,975-0,985 1,487-1,495 >100
GIV, 1961 прима 70 (омыл.) 0,975-0,990 1,488-1,498 >100
H.+R., 1988 — 70 (омыл.) 0,960-0,980 1,491-1,498 >100
IFF,1992 — 70 (ГЖХ) 0,969-0,984 1,485-1,495 >100
Получают ацетилированием фракции ЭМ гваякового дерева действием уксусного ангидрида.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1ККА нет.
СпНз.Оа; 264,41
2G4
3.83. Изолонгифоленилацетат
Запах — древесный, ветиверового масла. Жидкость, т. кип. 131°С/2,7 гПа. Смесь изомеров.
В соответствии с патентом ВВА (Curtis A. J. и др., англ. пат. 1256535, 29.09.69-8.12.71, РЖХ, 1972, 10Р393П) изолонгифоленилацетат получают взаимодействием изолонгифолена с уксусной кислотой и бензоилтретбутилпероксидом в присутствии солей меди. Полученный продукт имеет dH ~1,011 н п^0 ~1,500.
Предыдущая << 1 .. 62 63 64 65 66 67 < 68 > 69 70 71 72 73 74 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама