Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 69

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 155 >> Следующая

В КНР вырабатывается 70%-ный изолонгифоленилацетат с т. всп.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯ,А нет.
3.04. Формилоксиметилиэолонгнфолен
4-Формоксиметил-2,2,7,7-тетраметил- CjrHjeOj; 262,40 трицнкло-[6,2,1,03*]-3-ундецен
Запах — древесный с нотами амбры, шалфея, ириса. Жидкость. Смесь изомеров.
Продажный продукт ВВА (1990) имеет ЭЧ 182; ~ 1,025; п?,0 ~1,499; т. всп. >100°С.
Может быть получен взаимодействием изолонгифолена с парафор-мом и муравьиной кислотой (Апвап Н. Я. и др., пат. США 4100110, 11.07.78).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РИА нет.
108°С.
34-5414
265
3.96. Ацетоксиыетилиэолонгифолен
4-Ацетоксиметил-2,2,7,7-тетраметил- СцНзвОз; 276,42 трицикло-(6,2,1,03,,]-3-ундецеи и
тетрациклический изомер, Amboryl 1 О
acetate (ВВА) /К
Запах — стойкий древесный с нотами амбры, ветиверилацетата. Жидкость. Смесь изомеров.
Продажный продукт ВВА (1990) имеет ЭЧ 176; <1\% ~ 1,018;п^° ~1,500; т. всп. >100°С
Может быть получен по реакции Принса взаимодействием изолон-гифолена и параформа в уксусной кислоте в присутствии небольших количеств серной кислоты (Апвап Н. Я. и др., пат. США 4100110, 11.07.78).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1ГЯА нет.
Запах — очень слабый, древесно-ароматический. Вязкая жидкость, т. кип. 220- 225°С/13 гПа. Смесь метиловых эфиров смоляных кислот. Обладает фиксирующими свойствами.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
3.96. Метилабиетат
Метиловый эфир абиетиновой кислоты, СлНз»Оа; 316,49 Methyl abietate (Arc. 1692, RIFM), ,
Abalyn (H. + R.). м
C. A. 68186-14-1
266
В РФ вырабатывается метилабиетат с rfj°l,033— 1,042; nj° 1,525 1,535; т. всп. 178°С.
В соответствии со спецификацией Н. + R. (1988) Abalyn supra должен иметь d%l 1,027 - 1,045; п$ 1,527-1,532; т. всп. >100°С.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Ограничений IFRA нет.
Каталитическое гидрирование метилабиетата на скелетном никелевом катализаторе (240-260 кгс/см2; 210-220°С) позволяет получить метиловый эфир тетрагидроабиетиновой кислоты (т. кип. 183-187°С/5,ЗгПа; d^0 ~ 1,024;п^° ~1,529)— более стабильный и светлый продукт по сравнению с метилабиетатом. (С. Д. Кустова, В. Н. Белов, Труды ВНИИСНДВ, вып. II, 1954, с. 58).
3.97-3.106. ОКСИДЫ, БИЦИКЛИЧЕСКИЕ И ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
3.97. Гвайоксид
Смесь эпокси-1,4-диметил-7- I. СцИцО; 220,36
-кзопропилидеиоктагидроаэулеиа (I) и II. CisHjeO; 222,36 2,в,10,10-тетраметил-11-оксатрицяк-ло-[7,2,1,01&]-додекаиа (II), Epoxyguaiene (RIFM), Ebenolane (Roure).
С. А. 68071-23-8
Содержится в ЭМ гваякового дерева.
Запах — сильный древесный с нотой пачули. Жидкость. Смесь оксидов с сесквитерпеновыми спиртами и углеводородами.
Острая токсичность по RIFM (1983): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Roure имеет d\% ~ 1,010;п^° ~1,496, т. всп. 125вС.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
3.98. Кариофилленоксид
4,5-Эпоксидигидрокариофиллеи, Caryophyllenoxide.
С. А 1139-30 6
Содержится в гвоздичном, лавандовом и других ЭМ.
Запах — древесный с амбровой нотой. Кристаллы, т. пл. 64°С; т. кип. 114-117°С/2,4 г11а; 79-8ГС/0ДЗ гПа. Данные рентгенострук-турного анализа: Гатилов Ю. В. и др., Химия природных соединений, 1982, № б, 715, РЖХ, 1984, 5Б2139.
Может быть получен окислением кариофиллена надкислотами при температуре, близкой к комнатной.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках.
3.09. Цедренэпоксид
8,9-Эпоксицедран, a/pAa-Cedrene epoxide (Arc 594), Cedr-8-ene epoxide (RIFM), Cedrenepoxid (Dragoco), Andiane (IFF).
CuHq.O; 220.36 ,0
C.A. 13567-39-0
Запах — приятный древесный, ноты кедра, пачули. Жидкость. Смесь изомеров. Содержание альф а—цедренэпоксида ~85%.
Острая токсичность по RIFM (1980): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % о? nd Т. всп., •с
IFF, 1992 90 (два 0,996-1,004 1,493-1,500 >100
изомера
Dragoco 70 (альфа- 0,995-1,005 1,495-1,500 >110
изомер)
Получают эпоксидированием кедрового ЭМ.
Используют в парфюмерных синтетических моющих средств ІГИА нет.
цедреновой фракции, выделяемой из
композициях, отдушках для мыла и при дозировке до 10%. Ограничений
268
3.100. Иэолонгифоленоксид
Эпоксидигидроизолонгифолен, І8olongifolene СкЛЬчО; 220,36 ерсоис!е, Го1епох (С1У), Oxyse8quine (РЬ^).
С.А. 26619-69-2
Запах — древесный, пряный. Жидкость. Смесь изомеров.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % <1 «з/«1 пл Т. всп., °С
С1У, 1984 РР\У, 1983 70 0,994-0,998 0,994-0,999 25/25 20/20 1,492-1,495 1,494-1,497 > 100 >100
Может быть получен эпоксилированием иэолонгифолена в мягких условиях.
Применяется в парфюмерных композициях и отдушках для мыла, синтетических моющих средств и косметических изделий при дозировке до 30%. Ограничений 1ГЯА нет.
3.101. Калареноксид
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама