|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  В КНР вырабатывается 70%-ный изолонгифоленилацетат с т. всп. Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯ,А нет. 3.04. Формилоксиметилиэолонгнфолен 4-Формоксиметил-2,2,7,7-тетраметил- CjrHjeOj; 262,40 трицнкло-[6,2,1,03*]-3-ундецен Запах — древесный с нотами амбры, шалфея, ириса. Жидкость. Смесь изомеров. Продажный продукт ВВА (1990) имеет ЭЧ 182; ~ 1,025; п?,0 ~1,499; т. всп. >100°С. Может быть получен взаимодействием изолонгифолена с парафор-мом и муравьиной кислотой (Апвап Н. Я. и др., пат. США 4100110, 11.07.78). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РИА нет. 108°С. 34-5414 265 3.96. Ацетоксиыетилиэолонгифолен 4-Ацетоксиметил-2,2,7,7-тетраметил- СцНзвОз; 276,42 трицикло-(6,2,1,03,,]-3-ундецеи и тетрациклический изомер, Amboryl 1 О acetate (ВВА) /К Запах — стойкий древесный с нотами амбры, ветиверилацетата. Жидкость. Смесь изомеров. Продажный продукт ВВА (1990) имеет ЭЧ 176; <1\% ~ 1,018;п^° ~1,500; т. всп. >100°С Может быть получен по реакции Принса взаимодействием изолон-гифолена и параформа в уксусной кислоте в присутствии небольших количеств серной кислоты (Апвап Н. Я. и др., пат. США 4100110, 11.07.78). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1ГЯА нет. Запах — очень слабый, древесно-ароматический. Вязкая жидкость, т. кип. 220- 225°С/13 гПа. Смесь метиловых эфиров смоляных кислот. Обладает фиксирующими свойствами. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). 3.96. Метилабиетат Метиловый эфир абиетиновой кислоты, СлНз»Оа; 316,49 Methyl abietate (Arc. 1692, RIFM), , Abalyn (H. + R.). м C. A. 68186-14-1 266 В РФ вырабатывается метилабиетат с rfj°l,033— 1,042; nj° 1,525 1,535; т. всп. 178°С. В соответствии со спецификацией Н. + R. (1988) Abalyn supra должен иметь d%l 1,027 - 1,045; п$ 1,527-1,532; т. всп. >100°С. Используют в парфюмерных композициях и отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Ограничений IFRA нет. Каталитическое гидрирование метилабиетата на скелетном никелевом катализаторе (240-260 кгс/см2; 210-220°С) позволяет получить метиловый эфир тетрагидроабиетиновой кислоты (т. кип. 183-187°С/5,ЗгПа; d^0 ~ 1,024;п^° ~1,529)— более стабильный и светлый продукт по сравнению с метилабиетатом. (С. Д. Кустова, В. Н. Белов, Труды ВНИИСНДВ, вып. II, 1954, с. 58). 3.97-3.106. ОКСИДЫ, БИЦИКЛИЧЕСКИЕ И ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ 3.97. Гвайоксид Смесь эпокси-1,4-диметил-7- I. СцИцО; 220,36 -кзопропилидеиоктагидроаэулеиа (I) и II. CisHjeO; 222,36 2,в,10,10-тетраметил-11-оксатрицяк-ло-[7,2,1,01&]-додекаиа (II), Epoxyguaiene (RIFM), Ebenolane (Roure). С. А. 68071-23-8 Содержится в ЭМ гваякового дерева. Запах — сильный древесный с нотой пачули. Жидкость. Смесь оксидов с сесквитерпеновыми спиртами и углеводородами. Острая токсичность по RIFM (1983): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики). Продажный продукт Roure имеет d\% ~ 1,010;п^° ~1,496, т. всп. 125вС. Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет. 3.98. Кариофилленоксид 4,5-Эпоксидигидрокариофиллеи, Caryophyllenoxide. С. А 1139-30 6 Содержится в гвоздичном, лавандовом и других ЭМ. Запах — древесный с амбровой нотой. Кристаллы, т. пл. 64°С; т. кип. 114-117°С/2,4 г11а; 79-8ГС/0ДЗ гПа. Данные рентгенострук-турного анализа: Гатилов Ю. В. и др., Химия природных соединений, 1982, № б, 715, РЖХ, 1984, 5Б2139. Может быть получен окислением кариофиллена надкислотами при температуре, близкой к комнатной. Используется в парфюмерных композициях и отдушках. 3.09. Цедренэпоксид 8,9-Эпоксицедран, a/pAa-Cedrene epoxide (Arc 594), Cedr-8-ene epoxide (RIFM), Cedrenepoxid (Dragoco), Andiane (IFF). CuHq.O; 220.36 ,0 C.A. 13567-39-0 Запах — приятный древесный, ноты кедра, пачули. Жидкость. Смесь изомеров. Содержание альф а—цедренэпоксида ~85%. Острая токсичность по RIFM (1980): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % о? nd Т. всп., •с IFF, 1992 90 (два 0,996-1,004 1,493-1,500 >100 изомера Dragoco 70 (альфа- 0,995-1,005 1,495-1,500 >110 изомер) Получают эпоксидированием кедрового ЭМ. Используют в парфюмерных синтетических моющих средств ІГИА нет. цедреновой фракции, выделяемой из композициях, отдушках для мыла и при дозировке до 10%. Ограничений 268 3.100. Иэолонгифоленоксид Эпоксидигидроизолонгифолен, І8olongifolene СкЛЬчО; 220,36 ерсоис!е, Го1епох (С1У), Oxyse8quine (РЬ^). С.А. 26619-69-2 Запах — древесный, пряный. Жидкость. Смесь изомеров. Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % <1 «з/«1 пл Т. всп., °С С1У, 1984 РР\У, 1983 70 0,994-0,998 0,994-0,999 25/25 20/20 1,492-1,495 1,494-1,497 > 100 >100 Может быть получен эпоксилированием иэолонгифолена в мягких условиях. Применяется в парфюмерных композициях и отдушках для мыла, синтетических моющих средств и косметических изделий при дозировке до 30%. Ограничений 1ГЯА нет. 3.101. Калареноксид
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
