Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 7

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 < 7 > 8 9 10 11 12 13 .. 155 >> Следующая

Используют сотнями тони в качестве растворителя — компоненте парфюмерных композиций и отдушек различного назначения. Ограни-чений IFRA нет.
1.30-1.65. АЛЬДЕГИДЫ И АЦЕТАЛИ
1.30. Октнловый альдегид
Октамаль, н-октаиаль, калрмловы! альдегид, C*HieO; 128,22
n-Octanal (Arc. 2397, Firm.), Aldehyde C-8 (RIFM, GIV, H.+R., BASF, KAO, IFF).
C.A. 124-13-0
Содержится в цитрусовых и других ЭМ.
Запах — сильный резкий, при разбавлении — запах недозрелы* цитрусов. Жидкость, т. кип. 171-173вС/1013 гПа, 82вС/17 гПа; Р2о1,0гПа.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDi0 5,63 мл/кг (крысы), derm. LD50 6,35 мл/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, (ГЖХ), % Т. всп., •с
GIV, 1987 92 0,811-0,831 20/4 1,417-1,425 59
H.+R., 1988 »5
(окснм.) 0,818-0,822 25/25 1,417-1,420 54
IFF, 1992 95 0,818-0,826 20/4 1,416-1,421 54
BASF, 1987 98 0,810-0,830 25/25 1,417-1,425 52
KAO, 1985 98 0,818-0,826 20/20 1,415-1,420 57
Firm., 1992 — 0,820-0,826 20/20 1,415-1,425 54
30
Обычно получают дегидрированием октанола на специальных катализаторах.
Используют в дозах до 3% в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РР1А нет. В больших количествах используется для синтеза гексилкоричного альдегида.
1.91. Ноннлоаый альдегид
Нонаналь, и-нонаналь, пел аргоновый альдегид, n-Nonanal (Arc. 2343, Firm.), Aldehyde C-9 (RIFM, GIV, IFF, H.+R-, KAO).
C.Hi.O; 142,24
CHO
С. А. 134-19-6
Содержится в цитрусовых, розовом, мускатно-шалфейном и других ЭМ.
Запах — сильный, жирный, при разбавлении проявляются цитрусово-цветочные ноты. Жидкость, т. кип. 190-192 °С / 1013 гПа, 91-92 °С/ 29 гПа; Р30 0,36 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDjo >5 г/кг (крысы- . альбиносы), derm. LDS0 >5 г/кг (кролики-альбиносы).
Коммерческие нродукты
Изготовитель Мини- и/и „30 Т. всп.,
мальное •с
содер-
жание,
%
GIV,1984 95 (ГЖХ) 0,823-0,826 20/4 1,422-1,426 82
IFF, 1992 95 (ГЖХ) 0,820-0,828 20/4 1,421-1,426 71
H.+R., 1988 95 (оксмм.) 0,821-0,825 35/25 1,422-1,425 71
KAO, 1985 95 (ГЖХ) 0,824-0,830 20/20 1,422-1,426 82
Firm., 1992 - 0,815-0,835 20/20 1,415-1,440 72
РФ, 1990 94 (оксим.) ~0,826 20/4 1,422-1,426 -
Получают дегидрированием ной илового спирта на специальных катализаторах.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1РЬ1А нет.
31
1.32. Даниловы! альдегид
Деканаль, н-деканаль, каприновый альдегид, п- СюНгоО; 156,27 Decanal (Arc.833, Firm), Aldehyde C-10 (RIFM,
GIV, IFF, H.+R., BASF, KAO). ^\у^К^\У\уСН° I
C.A. 112-31-2
Содержится в ЭМ цитрусовых, хвойных и многих цветочных растений.
Запах — сильный, альдегидный, при разбавлении — апельсиновой корки. Жидкость, т. кип. 208-209*С/1013 гПа, 93-94вС/16 гПа, 60'С /1 гПа; Р30 0,13 гПа; 72о29,9 дин/см; <гм1,73 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDeo33,3 г/кг (крысы), derm. LD50 5,04 мл/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Мини- „20 Т. всп.,
мальное •с
содер-
жание, %
GIV, 1984 95 (ГЖХ) 0,824-0,829 20/4 1,427-1,430 82
IFF, 1992 95 (ГЖХ) 0,823-0,831 20/4 1,426-1,431 82
H.+R., 1988 95 (оксим.) 0,823-0,826 25/25 1,426-1,429 87
BASF, 1987 98 (ГЖХ) 0,823-0,832 25/25 1,426-1,430 90
KAO, 1985 95 (ГЖХ) 0,824-0,833 20/20 1,426-1,431 82
Firm., 1992 - 0,825-0,830 20/20 1,426-1,430 82
РФ, 1990 77 (оксим.) 0,830-0,840 20/4 1,430-1,435 86
Примечание: продукт, вырабатываемый в РФ, представляет собой смесь альдегидов С9-С13.
Децнловый альдегид получают дегидрированием децилового спирта на специальных катализаторах.
Используют в малых дозах (до 2%) в парфюмерных композициях н отдушках различного назначения.Ограничений 1ГИА нет.
32
1.33. Ундециловый альдегид
Уидеканаль, и-ундеканаль, Undecanal (Arc. 3028), n-Undecanal (Firm.), Aldehyde C-ll, undecylic (RIFM, GIV, IFF, H.+R., KAO), Aldehyd U-ll (Henkel).
CA. 112-44-7
CiiHajO; 170,30
CHO
Содержится в лимонном и мандариновом ЭМ.
Запах — альдегидный, восково-цветочный, свежести. Жидкость ', т. кип. И7вС/24 гПа; Р205,3 • 10_J гПа; 730 30,4 дии/см; <г302,32 спуаз.
Острая токсичность по R1FM (1973): oral LD80 >5 г/кг (крысы), derm. LD5o >5 г/кг (кролики).
Коммерческие нродукты
Изготовитель Мини- 4; h/h „20 Т. всп.,
мальное •с
содер-
жаннеД
GIV, 1984 95 (ГЖХ) 0,826-0,831 25/25 1,431-1,435 75
H.+R., 1988 95 (оксим.) 0,825-0,829 25/25 1,430-1,434 95
IFF, 1992 95(ГЖХ) 0,825-0,833 25/25 1,430-1,434 79
KAO, 1985 95(ГЖХ) 0,827-0,835 20/20 1,429-1,435 77
Firm., 1992 - 0,825-0,835 25/25 1,430-1,435 96
РФ, 1990 90 (оксим.) ~0,828 20/4 1,431-1,436 -
Продажный продукт Henkel (CA. 68516-18-1) представляет собой смесь изо- и нормального альдегидов (аЦ ~0,840; п™ 1,434-1,436; т. всп. 86 вС).
Получают дегидрированием уидецилового спирта на специальных катализаторах.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
1.34. Лауриновый альдегид
Додециловый альдегид, и-дрдеканаль, Dodecanal С13Н24О; 184,32 (Arc. 1105), Aldehyde С-12, lanric (RIFM
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 < 7 > 8 9 10 11 12 13 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама