Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 70

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 155 >> Следующая

Эпоксиднгидрокаларен, 1,3,3,11-тетраметнл- С^НлО; 220,36 7,8-эпоксигрицикло[5,4,0,02,,]ундекан, АтЬгасепе, Яотапа! (Ога^осо).
С. А. 68926-75-0
Запах — приятный древесный, ноты амбры, ветиверии, пачули. Жидкость. Смесь изомеров.
Продажные продукты Э^осо (1989) содержат не менее 75% (ГЖХ) названного эпоксида и имеют а"]0 0,988-0,999; п$ 1,492-1,502; т. всп. >100°С.
Может быть получен эпоксилированием каларена, выделяемого из аирного ЭМ.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках высших сортов. Ограничений 1П1А нет.
269
3.102. Амброксид
2,6,6,10-Тетраметил-П-оксатрицикло СвНзвО; 236,40 [8,3,0)0зт']тридекан, 8,12-элокси-13,14,15,16-тетранорлабдан, Ambrox, Ambrox DL (Firm), Ambroxan (Henkel), Synambran (Wacker).
CA. 6790-58-5; 65588-69-4
Является одним из важнейших компонентов натуральной серой амбры.
Запах — очень сильный, богатый амбровый запах с мягким древесным нюансом. Кристаллическая масса, т. пл. 75-7бвС, т. кип. 102-106°С/0,1 гПа.
Острая токсичность, по данным Henkel, — oral LD8o > 3,1 г/кг (мыши).
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Минимальное со- Мини- Т. всп.,
держание мальная •с
(ГЖХ), % т. пл., *С
Firm., 1983 Ambrox 60 (оси. изомер) 50 _
Firm., 1992 Ambrox DL coeur — 55 >100
Henkel Ambroxan 90 (сумма изомеров) —. 161
Wacker, 1987 Synambran 90 (сумма изомеров) 65
РФ, 1990 Амброксид — 20
Традиционный способ промышленного получения состоит в окислении склареола до лактона-склареолида, дальнейшем восстановлении до диола и в дегидратации последнего:
(Stoll M., Hinder M., Helv. Chim. Acta 1950, 33, 1308; Сибирцева В. E и др., Труды ВНИИСНДВ, вып. V, 1961, с. 9; G. Ohloff, Riechstoffe und Geruchssinn, Springer-Verl., 1990, 212).
Объем выработки склареола, который выделяется из растительных отходов мускатного шалфея (Гусева К. А., Масло-жировая пром-сть, 1959, Н 3, 29), в первые годы удовлетворял потребности производства амброксида для парфюмерии. Однако ограниченность ресурсов склареола и его высокая цена привели к необходимости разработки новых промышленных методов. Один из таких способов состоит в циклизации фарнезилкарбоновой кислоты до склареолида (Steiger G., Macri А., заявка ФРГ 3240054, 28.10.82-3.05.84, РЖХ, 1985, 8Р523П).
ОН_
0 fSnCe.J
Далее, по всей вероятности, используются традиционные методы. Появление на рынке (±)-амброксида (Ambrox DL) показывает, что основоположник его промышленного производства Firm. (Швейцария) также перешел на новую схему производства. '
Амброксид используется в парфюмерных композициях и отдушках высших сортов. Эффективен при применении в очень малых концентрациях. Ограничений IFRA нет.
3.103. еомо—Амброксид
2,6,6-Триметил-10-этил-11-оксатрицикло- СкНцО; 250,43 [8,3,0,02,т]-тридекан и изомеры. Grisalva (Arc. 1213, RIFM, IFF).
CA. 68611-23-4
Запах — древесный, амбровый, сильный. Жидкость. Многокомпонентная смесь.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD5o >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) смеси изомеров названного соединения и имеет dl° 0,962-0.970; ni? 1 493-1,500; т. всп. >100°С.
Поданным RIFM (Food Cosm. Toxicologie 1982, 20, 695), получают кислотно-термической перегруппировкой склареола.
271
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 0,5%. Ограничений 1П1А нет.
Запах — древесно-кедровый с амбровой нотой. Жидкость, т кип. 96°С/1,3 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LDe0 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажные продукты IFF (1992) имеют следующие характеристики:
Cedramber — чистота 92% (ГЖХ); d\° 0,972-0,980; п$ 1,494-1,498; т. всп. >100°С, Cedramber regular — чистота 47-57% (ГЖХ); dj° 0,977-0,987; п$ 1,498-1,506; т. всп. >100°С.
Может быть получен метилированием цел рол а диметилсульфатом (Blumenthal J. Н., пат. США 3373208, 20.05.66-12.03.68, франц. пат. 1527264, 19.05.67-31.05.68).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
3.104. Цедрилметиловый эфир
С.А. 19870-74-7
3.105. Физеол
2,6,6-Триметил-9-метилен-2-этокси--бицикло-[3,3,1]-иоиаи, Physeol (Firm.), Boisiris (GIV).
CisHaeO; 222,38
С.А. 68845-00-1
Запах — ириса с древесной и амбровой нотами, стойкий. Жидкость. Смесь эндо — экэо—изомеров.
272
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % „30 nD Т. всп., •с
Firm , 80 0,928-0,936 20/20 1,481-1,485 8»
1985-1992
GIV,1991 96 (сумма ~0,929 20/4 ~1,483 100
изомеров) экзо — 61, зндо — 35
Может быть получен циклизацией дигидро-<мь(р"а-ионона действием хлористого водорода в этиловом спирте (Stoll М., Helv. Chim. Acta 1955, 38, с. 1573, 1593).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках высших сортов при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
3.108. Лоранол
Смесь экзо-2-(2-гидроксииропилокси)- СізН]«С>2, 212,33 -бориаиа я экзо—2-(1-гидрокси-2-
пропилокси)-борнана, смесь І- ОН
нэобориилокснпропан-2-ола (I) я /""і^^Ч^Ч
2-иэобориилоксяпропанола (II), Loranol (РФ). L^-^f
Предыдущая << 1 .. 64 65 66 67 68 69 < 70 > 71 72 73 74 75 76 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама