|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Запах — древесио-камфарный с мускусным оттенком. Жидкость, т. кип. 104-106°С/4 гПа. Смесь изомеров. Острая токсичность, поданным ВНИИСНДВ, — oral LD50 4,8 г/кг. Продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 94% (ГЖХ) смеси названных гидроксиэфиров, имеет п™ 1,470-1,472. Получают взаимодействием камфена с 1,2-пропандиолом (Podlejski J. и др., пат. ПНР 136072, 1.08.84-31.12.86, РЖХ 1987, 20Р556П; Платова А. И. и др., Пищевая пром-сть, 1992, № б, с. 23). Соотношение изомеров I:II=(3-5):1. Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. 35-5414 273 4. ЦИКЛОАЛИФАТИЧЕСКИБ СОЕДИНЕНИЯ 4.1-4.22. Спирты 4.23-4.40. Альдегиды и ацстали 4.41-4.87. Кетоны и кетали 4.88-4.124. Сложные эфиры 4.125-4.13.'.. N-содержаШие соединения, полициклические простые эфиры 4.1-4.32. СПИРТЫ 4.1. 4-Иэопропилциклогексанол 4-Ieo-Propyl cyclohexanol (Arc. 2692), p-Ieopropylcyclohexanol (RIFM), Folroeia (GIV), Apopatchone (IFF). CA. 4621-04-9 Запах — цветочный, ноты розы, сирени, оттенки зелени, мяты. Жидкость, т. кип. ~210*С/1013 гПа, смесь цис- и трон с-изомеров. Острая токсичность по RIFM (1978): oral LDjo 2,8 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальная чистота (ГЖХ), % "«і „зо Т. всп., •с Состав (ГЖХ),% GIV, 1986 98 0,914-0,919 20/4 1,465-1,469 95 цис- 20-35 транс- 65- 80 IFF, 1992 97 0,913-0,921 20/4 1,463-1,469 91 цис- 30-35 транс- 65-70 Простейший способ получения — каталитическое гидрирование 4-изопропилфенола. Используется в парфюмерных композициях и отдушках в количествах до 10%. Ограничений 1П1А нет. C»H„Oj 142,24 274 4.2. Циклогексилэтиловый спирт 2-Циклогексилэтаиол, Cyclohexyl ethyl C»HieO, 128,22 alcohol (Arc. 791, R1FM, IFF), Cyclohexyl ethanol (BASF). I^J^VOH C.A. 4442-79-9 Запах — цветочно-травянистый, оттенки запаха розы, сирени, зелени. Жидкость, т. кип. 204-206вС/1013 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDeo 0,9 г/кг (крысы), derm. LDeo 1,2 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготови- Мини- „j0 nD Т. всп., тель мальная •с чистота (ГЖХ), % BASF, 1987 98 0,918-0,922 25/25 1,463-1,467 93,5 IFF, 1992 97 0,918-0,926 25/4 1,463-1,469 86 Обычно получают каталитическим гидрированием фенилэтилово-го спирта. Возможно получить каталитическим гидрированием оксида стирола при 140'С и 300 кгс/см' (КТ—никель на окиси хрома. Бари-нов Н. С. и др., авт. свил. СССР N 578295, 7.03.75-4.01.78, РЖХ, 1978, 15Н107П). Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ввод - до 50%. Ограничений 1ГЯА нет. 4.3. Триметилциклогексанол 3,3,5-Триметнлциклогексаноп, ииклоиол, CjHuO; 142,24 Trimethyl cyclohexanol (Arc. 2998), 3,3,5-Trimethylcyclohexanol (RIFM, Huls), Cyclonol ~'0H CA. 116-02-9; 933-48-2 (uuc-изомер) 35* 275 Запах — мятно-камфарный. Кристаллы или кристаллическая масса, т. пл. 37-57*С (в зависимости от соотношения цис-транс-нзомеров), т. кип. ~198°С; Пр 1,439. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 3,3 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Huls производит два сорта продукта: чис-изомер — чистота > 98% (ГЖХ); т. заст. 37"С; аЦ° 0,860; т. всп. 88°С; смесь изомеров — чистота > 98% (ГЖХ, сумма изомеров); т. заст. 37-57eC; of 0,860; т. всп. 76°С. Промышленный синтез осуществляют каталитическим гидрированием изофорона. Ограничении IFRA для ввода в парфюмерные композиции и отдушки нет. Ввод в композиции обычно не более 2%. 4.4. Триметилциклогексилэтнловый эфир 3,3,5-Триметилциклогексилэтиловый эфир, С11И22О; 170,30 этиловый эфир циклоиола, Herbayert (Henkel). У Запах — фруктово-травянистый. Жидкость, т. кип. 108°С/56 гПа. Продажный продукт Henkel содержит ~ 95% названного эфира и имеет d\° ~ 0,848; п% 1,432-1,436; т. всп. 5ГС. Может быть получено из соответствующего триметилциклогексаиола при взаимодействии с этиловым спиртом и серной кислотой. Рекомендуется для парфюмерных композиций, используемых при производстве шампуней и препаратов для ванны. Ограничений 1FRA нет. С.А. 24691-17-6 4.6. ДиметнлтетрагндроСеиэиловый спирт Диметилциклогексенилметаиол, 2,4-диметилтетрагядробеизяловыЙ спирт, Floralol (IFF). СвН,вО; 140,23 CA. 67634-16-6 Запах — цветочный, свежей зелени, ноты гиацинта, ландыша. Жидкость, смесь изомеров. 276 Продажный продукт 1т(1992) содержит не менее 96% (ГЖХ) суммы изомеров названного спирта (I — 20-50%, II — 48-78%) и имеет ё\° 0,939-0,947; п$ 1,482-1,487; т. всп. > 100°С. Получают селективным каталитическим гидрированием соответствующего альдегида. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1Ёг1А нет. 4.6. Дяметилгексагидробензиловый спирт 2,4-Диметилциклогексилметаиол, C.H..O, 142,24 2,4-Dimethyl cyclohexane methanol, Dihydro floralol (IFF). XT" C.a. 68480-15-9 Запах — цветочный, с мятным оттенком. Жидкость, смесь изомеров. IFF (1992) производит продукт, содержащий не менее 97% (ГЖХ) суммы трех изомерных циклогексановых спиртов, со следующими характеристиками: df0,907-0,915;п$ 1,461-1,467; т. всп. 91вС. Получают исчерпывающим каталитическим гидрированием продуктов диенового синтеза акролеина с 2-мети л-1,3-пентадиеном или кротонового альдегида с изопреном. Ограничений IFRA нет. Ввод в парфюмерные композиции и отдушки до 20%.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
