Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 72

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 66 67 68 69 70 71 < 72 > 73 74 75 76 77 78 .. 155 >> Следующая

4.7. Иэоциклогераииол
2,4,6-Триметмл-3-циклогексеи-1-илметаиол, СюНцО; 154,25
Isocyclogeraniol (IFF). 1
іГ0Н
С. А. 68527-77-5
Запах — пряный, цветочный, с травянистым оттенком. Жидкость, смесь изомеров.
IFF (1992) вырабатывает продукт, содержащий не менее 98% (ГЖХ, сумма двух изомеров) спиртов и имеющий d\°0,926-0,934; п$ 1,479-1,484; т. всп. >100вС.
Получают восстановлением изоциклоцитраля. Ограничений IFRA нет. Изготовитель рекомендует вводить в композиции до 30% продукта.
277
4.8. 4-Третичнскуутилциклогексаиол
nape-Трет, бутилциклогексаиол, C,oHjoO; 156,27
paro-tert. Butyl cyclohexanol
(Arc. 433, KAO), 4-tert. Butylcyclo-
hexanol (RIFM, Huls), Patchone (IFF).
C. A. 98-52-2
Запах — древесно-камфарный. Кристаллическая масса, т. пл. 55-70°С; т. кип. 110-115°C/20 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LDgo 4,2 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальная Соотношение Т. пл., *С Т. всп., 'С
чистота, % цис-транс
IFF, 1992 97 цис >27% >60 85
транс < 73%
Huls, 1990 98 чос 25-33% 60-69 101
KAO, 1985 98 — 55-69 88
Производство впервые освоено в СССР в 1950 г. путем каталитического гидрирования варо-трет.бутилфенола по методу В. М. Родионова, В. Н. Белова, Э. А. Симановской (Труды ВНИИСНДВ, вып. I, 1952, с. 38), которые синтезировали и его ацетат.
Применение в парфюмерии 4-трет.бутилциклогексанола и его ацетата было запатентовано (пат. США 2582743, эаявл. 15.01.52) фирмой Байер.
Позже было установлено, что «uc-изомеры 4-трет. бутилциклогекса-нола и его ацетата имеют лучшие парфюмерные свойства. IFF и Huls запатентовали способы получения продуктов, обогащенных «ас-изомерами. (Пат. США 2840599, заявл. 1.03.60; заявка ФРГ 3401343, 17.01.84-9.05.85, РЖХ, 1986, 1Н101П). Используется в парфюмерных композициях и отдушках (ввод до 10%) и главным образом для производства 4-трет.бутилциклогексилацетата. Ограничений IFRA нет. Имеется запрет IFRA на применение 4-трет.бутилфенола, который может присутствовать в виде примеси.
278
4.9. 2-Третичнобутилциклогексанол
opmo-Трет. бутилциклогексанол, CmHjoO, 156,27
ortho-tert. Butyl cyclohexanol (Arc. 432), 2-tert. Butylcyclohexanol (Huls), Verdol (IFF).
C. A. 1728-46-7
Запах — сильный камфарно-древесный, мятный, нота эвкалипта. Кристаллический продукт, т. пл. 52-53'С. Смесь цис- и транс-изомеров.
Коммерческие и роду к ты
Изготовитель Минималь- Содержание at Т. пл., Т. всп.,
на! чисто- чис-иэо- •с •с
та (ГЖХ), % мера, %
ОТ, 1992 97 >80 — >44 78
Нй1в, 1990 98 >80 0,868 ~47 82
Получают каталитическим гидрированием орто-трет.бутилфенола. (Г. И. Молдованская и др. Труды ВНИИСНДВ, вып. VI, 1963, с. 29).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках (ввод до 5%) и главным образом для получения ацетата. Ограничений 1П1А нет.
4.10. 2-Камфолеиилпропяиол
2-Метил-4-(2,2,3-триметил--3-циклопеитенил)бутанол, Brahmanol (Dragoco), BrahmaBol F (Dragoco).
С. A. 72089-08-8
Запах — санталового дерева с мускусным оттенком. Жидкость, т. кип. 110-133вС/2,7 гПа.
С.зНмО; 172,33
279
Dragoco вырабатывает две модификации продукта. Brahmanol: чистота >90% (ГЖХ); d\l 0,900-0,910; п»° 1,468-1,478; т. всп. >1Ю°С. Brahmanol F: чистота >65% (ГЖХ); dfg 0,916-0,926; nfl 1,473-1,483; т. всп. > 110°С.
Получают альдольной конденсацией камфоленового альдегида с( пропионовым альдегидом и последующим каталитическим гидриро-' ванием (Klein Е., Brunke E.-J., заявка ФРГ 2827957, 26.06.78-10.01.80,' РЖХ, 1981, 2Р464П).
Ввод в парфюмерные композиции рекомендуется 0,5-10%. Ограничений IFRA нет.
4.11. 2-Камфоленилидевпропанол
2-Метил-4-(2,2,3-триметил-3- СізНмО, 170,32
-циклопентеиил)-2-бутеиол, Sandalmysore core (КАО), Madrol (Dragoco).
он
Запах — древесный, сильный, типа санталового масла.
Впервые синтезирован и оценен М. Мюльштедтом и др. (пат. ГДР 68936, 8.05.68 - 20.09.69).
Продажный продукт КАО (1990) имеет чистоту ^85% (ГЖХ); «/'о 0,919-0,929; п$ 1,483-1,493; т. всп. 126°С.
Получают альдольной конденсацией камфоленового альдегида с пропионовым альдегидом с последующим восстановлением (X. Мия-ваки, японск. заявка 55-36423, 8.09.78-14.03.80, РЖХ, 1981, 6Р490П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯА нет.
4.12. 2-Камфоленилжденвутанол
2-Этил-4(2,2,3-триметил-3-цикло- CuHj4 0; 208,34
пеитеиил)-2-бутеиол, Bacdanol (IFF),
Sandranol (Dragoco), Bangalol (Quest), Sandelene (H. + R.).
C. A. 28219-61-6
Запах — сильный, санталовый, с цветочным оттенком. Жидкость, т. кип. 127-130°С/2,7 гПа; 80-81*0/0,13 гПа. Острая токсичность, по данным IFF (1992): oral LD50 > 5 г/кг, derm. LD50 > 2 г/кг.
280
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % „30 Т. всп., •с
IFF, 1992 92 (2 изо- 0,914-0,918 20/4 1,486-1,490 >100
мера)
Dragoco, 1990 95 (2 изо- 0,914-0,924 20/20 1,483-1,493 >100
мера)
quest, 1989 90 (2 изо- 0,916-0,920 20/4 1,486-1,491 >100
мера)
Впервые получен М. Мюльштедтом и сотр. путем конденсации кам-фоленового альдегида с масляным альдегидом и последующего восстановления (МиМвЧасИ М. и др., пат. ГДР 68936, 8.05.68 — 20.09.69). Возможно также селективное каталитическое гидрирование продукта конденсации (\Vigere \У. У и др., пат. США 4619781, РЖХ 1987, 19Р498П, пат. США 4666629, РЖХ 1988, 2Р492П).
Предыдущая << 1 .. 66 67 68 69 70 71 < 72 > 73 74 75 76 77 78 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама