Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 73

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 67 68 69 70 71 72 < 73 > 74 75 76 77 78 79 .. 155 >> Следующая

Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1Гг1А нет.
4.13. З-КаыфоленишОутан-2-ол
3-Метил-5-(2,2,3-триметял-3--цнклопеитенил)-пеитаи-2-ол, Sandalor (GIV).
С. А. 65113-99-7
Запах — древесный, подобный запаху санталового дерева. Жидкость, т. кип. 103-10б°С/1,3 гПа; смесь изомеров.
Продажный продукт в1У (1987) имеет ^°0,896 - 0,904; п$> 1,470-1,475; т. всп. >100°С. Он содержит ие менее 90% (ГЖХ) суммы изомеров названного спирта.
Получают альдольной конденсацией камфоленового альдегида с ме-тилэтилкетоном и последующим восстановлением или каталитическим гидрированием продукта конденсации (Naipawer Я. Е.,
С,4НмО; 210,36
36-5414
281
Еавеег \У. М., пат. США 4052341, 29.04.76 — 4.10.77, РЖХ 1978, 11Р596П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1Тг1А нет.
Запах — сильный, санталовый, стойкий. Жидкость.
Продукт запатентован в качестве компонента парфюмерных композиций и отдушек (ЗсгшКе-ЕНе К.-Н. и др., европейск. пат. 0155591, 23.03.84 — 25.05.88).
Может быть получен конденсацией камфоленового альдегида с ме-тилэтилкетоном и последующими введением метильной группы и восстановлением.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1Т11А нет.
4.14. Полисаитол
3,3-Диметил-5-(2,2,3-триметил--3-циклопеитеиил)-4-пеиТеи-2-ол, Ро1увапю1 (Пип.).
С|&НиО; 222,39
4.15. Декалол
2-Декалол,
бицякло[4,4,0]-декаи-3-ол, декагидро-6"е то-нафтол, Г>ес&пуо!го6е1о-ЫарЫо! (Агс. 824, 1ГР).
СюНиО; 154,25
С. А. 825-51-4
282
Запах — сильный с древесными и цветочными нотами. Полукристаллическая масса, смесь пространственных изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) имеет массовую долю спиртов ^97% (ГЖХ) при содержании основных изомеров 74-82% и 15-20%; пЬ° 1,498-1,504; т. всп. >100вС.
Вводится в парфюмерные композиции и отдушки в количестве до 5%- Ограничений IFRA иет.
По данным С. С. Поддубной и др. (Масло-жировая пром-сть, 198?, J4) 7, с. 9-11), в декалоле, полученном гидрированием 2-иафтола на никелевых катализаторах, преобладают пространственные изомеры с uuc-сочленеиием циклов.
Запах — свежий древесно-земляной, напоминает запах пачули.
IFF (1992) производит продукт, содержащий сумму изомерных спиртов >95% (ГЖХ) и имеющий df0,966 - 0,974; п$ 1,483-1,489; т. всп. 86*С.
Получение основано на диеновом синтезе циклопеитадиена с мезитил-оксидом и на последующем гидрировании полученного ненасыщенного бициклического кетона.
В парфюмерные композиции и отдушки рекомендуется вводить до 5% продукта. Ограничений IFRA иет.
4.16. МетилдиметилнорворнилкарСииол
2,2-Диметил-3-(1-гидрокснэтвл)-бнцикло-[2^,1]-гептаи, Camekol DH (IFF).
СпНгоО; 188,27
Oh
С. А. 66062-78-0
4.1Т. Диметилциклормол
1,4-Диметил-9-гидрокситрицикло--[5,2,1,0зв]-3-децеи, 4,7-метаио-2,4-диметил-За,4,5,6,7,7а-гексагидро-1Н-иидеи-5-ол, Dimethyl cyclormol (IFF).
СцНиО; 178,27
С. A. 79771-15-6
283
Запах — камфарный, с характерным землистым оттенком запаха пачули, кожи. Жидкость, смесь изомеров.
По данным IFF (1992): oral LD8o 2 г/кг, derm. LDe0 > 5 г/кг.
IFF (1992) вырабатывает продукт, содержащий >95% (ГЖХ) суммы изомеров; d?,01,036 - 1,044;«^ 1,516-1,524; т. всп. >100вС.
Получение возможно осуществить из димера метилциклопентадие-на. Ограничений IFRA по использованию этого вещества в парфюмер, ных композициях и отдушках нет. В их состав рекомендуется вводить до 5% продукта.
4.18. Санталидол, сантал-А
транс- 3-(экэо-5-Изокамфял)--циклогексаиол—носитель запаха, Iaocamphyl cyclohexanol (Arc. 566, RIFM), Santalidol, Santal-A (РФ), Sandela (GIV), Sandel H. + R. (H. + R.), Santalex T (ТАК), Indisan (IFF), Sandiff (IFF), Ieobornylcyclohexanol (R.-P).
C. A. 6784-13-0;
66068-84-6;
70955-71-4
Запах — древесный, санталового дерева, стойкий. Вязкая жидкость, т. кип. 165-175°С/7 гПа, смесь структурных и пространственных изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDgo > 5 г/кг (крысы), derm. LDB0 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель, сорт U/U „so Т. всп., •с Дополнительные данные
РФ, 1990, санталидол 0,994-1,013 20/4 1,506-1,507 139
РФ, 1990, сантал-А — — 1,504-1,509 152
giv, 1987, Sandela 0,966-0,977 25/25 1,489-1,499 >100 Смесь с изо-пропилмирис-татом
giv, 1987, Sandela np 0,959-0,969 25/25 1,485-1,495 >100 Смесь с изо-пропилмирис-татом
H. + R., 1988 1,016-1,024 25/25 1,502-1,511 147
284
СвНиО; 236,40
Продолжение табл.
Изготовитель, сорт h/U „20 nD Т. всп., •c Дополнительные данные
ТАК, 1987 0,970-0,995 25/25 1,490-1,510 160
R.-P, 1981 ~0,996 20/4 1,505-1,512 155
IFF, 1992, indisan 1,005-1,015 20/4 1,502-1,508 >100 65%-ный раствор в ДЭФ
IFF, 1992, Sandiff 0,988-0,998 20/4 1,485-1,495 >100 50%-иый раствор в ДПГ
Все коммерческие продукты представляют собой смеси структурных и пространственных изомеров терпенилциклогексанола. Их применение в парфюмерных композициях началось еще до того, как было установлено химическое строение носителя запаха.
Предыдущая << 1 .. 67 68 69 70 71 72 < 73 > 74 75 76 77 78 79 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама