Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 74

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 155 >> Следующая

В первой публикации (Byere J. R., Amer. Pert Еве. Oil Rev., 1947, 49, H 5, с. 483) сообщалось, что, по данным военной разведки США, в Германии создано новое душистое вещество с санталовым запахом — 4-камфилциклогексанол. Ввиду обстоятельств военных лет этот продукт был запатентован позже (Weissenborn А., пат. ГДР 8201, 6.11.54, РЖХ 1956, H 4, 11050П). К этому времени в СССР уже была отработана технология синтеза сантал идол а путем конденсации камфена с гваяколом и последующего каталитического гидрирования. В 1956 г. была выработана первая производственная партия, а с 1957 г. началось регулярное производство санталидола, объем которого к 1975 году достиг 30 т в год.
Подобный продукт Sandels (GIV) появился на рынке в начале 60-х годов. Он также вырабатывался из гваякола и камфена. Позже стали производиться аналоги этих продуктов на других зарубежных фирмах.
Установление строения носителя запаха санталидола и того факта, что при гидрировании терпенилгваякола метоксильная группа отщепляется (Е. Demole, швейц. пат. 423058, 3.09.63 — 29.04.67, РЖХ, 1968, 19Р457П, Helv. chim. acta 1964, 47, с. 319, 1766; Л. А. Хейфиц и др. Журн. орг. хим. 1966, 2, M 11, с. 2059, Сборник: Журн. общ. хим. Биологически активные соединения 1968, с. 157 и 166, IV Межд. конгресс по эфирн. маслам, Тбилиси, 1968, с. 391) позволило в ряде случаев отказаться от использования гваякола.
На IFF был разработан синтез так называемого "сандиффа" исходя из пирокатехина (Hall J. В., Wigers W. J., пат. США 4014994, РЖХ, 1978, 1Р468П), а в СССР создан способ производства "сантала
285
А" непосредственно из фенола (Т. П. Черкасова и др., Масло-жировая пром-сть, 1982, I* 1, с. 27).
Санталидол и его аналоги широко применяются в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Ограничений 1ГЯА нет.
4.10. Метялсаядефлор
1-(3-Метал-2-яорборяеа-6-вл)- С,«НиО; 206,33
-2-метял-І-пентен-З-ол, Меіпуі ОН
¦апо'епог (ТАК).
С. А. 67739-11-1
Запах — подобный запаху санталового дерева. Вязкая жидкость, т. кии. 80-81вС/1,3 гПа.
ТАК (1987) вырабатывает продукт чистоты > 95% (ГЖХ), имеющий 0,980-0,985; п$ 1,490-1,500; т. всп. 122°С. Получение основано на диеновой конденсации метилциклопентадиена с акролеином, последующей альдольной конденсации бициклического альдегида с диэтил-кетоном и восстановлении ненасыщенного кетона до спирта (Кобая-си Т. и др., японск. заявка 58-21632, 14.11.77 — 8.02.83, РЖХ 1985, 17Р537П).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках.
4.20. Кедрол
2-Метил-4-(изокамф-5-ял)-цакло- С^НзоО; 250,43
гежсанол ¦ 2-метял-4-(иэоборм-2-ил)-
цяклогексаяол, Кесігої (РФ).
Запах — древесный, напоминает запах кедра, стойкий. Вязкая жидкость, т. кип. 132-135°С/2,7 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ, содержит спиртов не менее 80% (ацетил.) и имеет ^°0,990- 1,000; п$ 1,502-1,508, т. всп. 139°С.
286
Смесь изомеров с преобладанием 4-изокамфил- и 4-изоборнил-замещенных.
Получают алкилированием орто-крезола камфеном и последующим каталитическим гидрированием (\Veis8enbom А., пат. ГДР 6051, 18.09.54, РЖХ 1956, N 4, 11049П; Хейфиц Л. А. и др., Журн. общ. хим. 1962, 32, с. 2717, 1963, 33, с. 2051).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках, особенно для мыла и моюших средств.
Запах — мягкий цветочный, оттенки запаха магнолии, ландыша, стойкий. Жидкость, смесь изомеров.
КАО (1985) вырабатывает продукт, имеющий <*2о1,084- 1,092,л™ 1,478-1,484, т. всп. 94°С.
Запатентованный КАО способ синтеза предусматривает алкили-рование гваякола этилинденнорборненом с последующим гидрированием (при одновременном гидрогенолизе метоксильного радикала)
(РЧфкига У. и др., пат. США 4604488, 21.12.83 — 5.08.86, РЖХ, 1987, 9Р691П).
Пригоден для использования в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения.
4.21. Магнол
2(3)-Этил-5-(гидроксициклогексял)- С1&1ЬвО; 222,37 -морборман, 2(3)-этял-б-
(гхдрокснцжклогекснл)- /\
-бнцикло[2,2,1]гелтан, >^ I I
Ма8по1 (КАО). Г ПТ
4.22. Гумннол
1,5-Димет«л-8-этклбицккло-[3,2,1]окт&н- СиНмО; 180,29 8-ол, Нипипо! (Отакосо).
Запах — очень сильный, подобный запаху свежевспаханной земли, геосмина (трахс-1,10-диметил-тракс-9-декалоола). Жидкость.
287
Продажный продукт Ът^осо (1990) имеет чистоту ^98% (ГЖХ); 0,956- 0,966; п$ 1,480-1,490; т. всп. >100°С.
Запатентован способ многостадийного синтеза, исходя из диме-тилциклооктадиена (Вгипке Е.-.Г, 81ги\?е Н., заявка ФРГ 3128790, 21.07.81-10.02.83, РЖХ 1984,8Р545П). Обычно используется в виде 0,1%-ного раствора. Ввод в парфюмерные композиции и отдушки не превышает 0,5%.
4.23.-4.40. АЛЬДЕГИДЫ И АЦЕТАЛИ
4.23. 2,4-ДиметнлтетрагидроОенэальдегмд
Смесь 2,4- ¦ 3,5-днметил-Э-цнклогексен- C,HuO; 138,21
к арб альдегидов, 2,4-Dimethyl tetrahydro- I
benzaldehyde (Arc. 996), Triplal (IFF),
Cyclal С (GIV), Vertocitral (H. + R.),
Ligustral (Quest). Ay
C. A. 27939-60-2
Запах — очень сильный, зелени, травы, с нотой цитрусов. Жидкость, т. кип. 94-9б°С/40 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность, поданным IFF (1992): oral LDeo 3,9 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Предыдущая << 1 .. 68 69 70 71 72 73 < 74 > 75 76 77 78 79 80 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама