Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 75

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 155 >> Следующая

Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % «а/*1 „10 Т. всп., •с
IFF,1992 95 0,933-0,941 20/4 1,469-1,475 66
GIV,1986 97 0,926-0,931 20/4 1,468-1,472 65
Н. + R., 1988 97 0,932-0,937 25/25 1,471-1,474 72
Quest, 1989 96 0,935-0,941 20/20 1,471-1,475 62
Получают диеновой конденсацией 2-метил-1,3-пентадиена с акролеином.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках для синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 2%. Ограничений ШРА нет.
288
4.24. Гистидаль
Этнленгликольацеталь 2,4-диметнлтетра- СцНмОа; 182,26 гндробенэальдегида, Hie tidal (Roure).
Запах — свежей зелени, с оттенком запаха аниса, менее резкий, чем у исходного альдегида. Жидкость, т. кип. 110°С/33 гПа, смесь изомеров.
В соответствии со спецификацией Яоиге (1964) продажный продукт имеет <*|°Д, 012 - 1,014; 1,479-1,481.
Может быть получен ацеталиэацией диметилтетрагидробенэальде-гида этиленгликолем в присутствии кислотного катализатора.
Рекомендуется для использования в цветочных парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%.
4.26. Альгрин
Смесь 2,4- я 2,5-днметнл-4-цнклогексен- C»Hl4Oj; 138,21
карбальдегидов, Cyclovertal (Henkel),
Isohexenaldehyd (MiltiU). ^A^CHO
С. А. 68039-49-6
Запах — резкий, зелени, фруктов. Жидкость, т. кип. 92-93°С/33 гПа. Острая токсичность, по данным Henkel: oral LD5o > 3,1 г/кг (мыши).
Коммерческие продукты
Изгото- Содержа- < „20 Т. всп., 'С
витель ние, %
Henkel ~95 (ГЖХ) ~0,925 20/4 1,469-1,473 65
MiltiU, 95 0,928-0,935 20/20 1,468-1,472 67
1991 (оксим.)
37-5414
289
Получают диеновой конденсацией изопрена с кротоновым альдегидом.
Используют главным образом в отдушках для синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 2%.
4.26. Иэоциклоцитраль
2,4,в-Тряметил-Э~цнклогексеинл-карбальлегид ¦ 3,5,6-триметнл-З-циклогексенилкарб&льдегяд, leocyclocitral (Arc. 761, RIFM, GIV, IFF), Neocyclocitial (H.+R.).
C. A. 1335-66-6
Запах — сильный, свежей зелени, йоты вербены, цитрусов. Жидкость, смесь изомеров, т. кип. 81-82°С/16 гПа; 54°С/8 гПа.
Острая токсичность по R1FM (1976): oral LD8o 4,5 мл/кг (крысы), derm. LDeo > 5 мл/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % „30 Т. всп., *С
GIV, 1986 94 (ГЖХ) 0,918-0,924 20/4 1,468-1,472 79
IFF, 1992 94 (ГЖХ) 0,920-0,928 25/25 1,468-1,472 78
H.-f R., 1988 90 (оксим.) 0,913-0,923 25/25 1,468-1,472 81
Получают диеновой конденсацией 2-метил-1,3-пентадиена с кротоновым альдегидом (П. П. Шорыгин, А. Р. Гусева, Журн. общ. хим. 1936, 6, № 10, с. 1569).
Используют в парфюмерных композициях н отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1П1А нет.
4.27. 4-ТретнчноСутилциклогекснлкарСальдегид
Racinal (Dragoco) СцНгоО; 168,28
СНО
CioHieO; 152,24
Я
Запах — зелени, земли, сильный. Жидкость.
Продажный продукт Пгадосо (1985) содержит ие менее 97% (ок-сим.) названного альдегида и имеет ё\"0,908 - 0,918;пр 1,463-1,473; т. всп. 103вС.
Используется в сравнительно небольшом числе парфюмерных композиций и отдушек. Ограничений 1П1А нет.
4.28. Цнклпналь
4(3)-(4-Метил-3-пеитеи-1-ил)-3- СцНюО; 192,30
цихлогексенкарбальдегид, 4-(4-Methyl-3-penlen-l-yl)-3-cyclohexene-l-carboxaldehyde (Arc. 2162), Isohexenyl cyclohexenyl carboxaldehyde (RIFM), Cyclonal (РФ), Myrac aldehyde (IFF), Myraldene (GIV), Empetal (Quest), Vertomugal (H.+R.), Synflor (Dragoco).
C. A. 37677-14-8
Запах — цветочный, ноты зелени, ландыша, фруктов. Жидкость, т. кип. 142-144вС/10,7 гПа; 120°С/6,7 гПа; смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDgo > 5 г/кг (крысы), derm. LDso > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изгото- Мнпималь- <»/<1 „30 Т. всп.,
витель ное содер- •с
жал не, %
IFF, 1992 96 (ГЖХ) 0,927-0,935 20/4 1,488-1,492 98
GIV,1984 98 (ГЖХ) 0,929-0,934 20/4 1,489-1,492 >100
Quest, 1989 96 (ГЖХ) 0,931-0,935 20/20 1,489-1,492 98
H.+R., 1988 98 (оксим.) 0,928-0,933 25/25 1,488-1,492 >100
Dragoco, 1990 90 (ГЖХ) 0,928-0,938 20/4 1,486-1,496 >110
РФ, 1990 97 (оксим.) ~ 0,930 20/4 1,489-1,492 —
КНР, 1990 96 (ГЖХ) 0,927-0,933 25/25 1,489-1,492 93
Получают диеновой конденсацией мирцена с акролеином.
Используют в парфюмерных композициях и в большом ассортименте отдушек различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1ГЯА нет.
37*
291
4.29. Мирценаль
1-Метил-4-(4-метмл-3-пентен-1-ил)- CuHjjO; 206,33
3-циклогексенкарбальдегид (Arc. 2115), Myrcenal (РФ), Precyclemone В (IFF),
С. А. 52474-60-9
Запах — сильный, освежающий, ноты зелени, фруктов. Жидкость, т. кип. 110—115°С/5,3 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность, по данным ВНИИСНДВ: oral LDeo > б г/кг.
Коммерческие продукты
Изготовитель Содержапие Т. всп., *С
альдегидов, %
РФ, 1990 98 (оксим.) ~0,920 1,485-1,487 117
IFF, 1992 97 (ГЖХ) 0,915-0,923 1,483-1,488 >100
Получают диеновой конденсацией мирцена с мети л акролеином (Ме-лешкина Г. В., Скворцова Н. И., Труды ВНИИСНДВ, вып. VI, 1963, с. 21). Возможно также осуществить вариант, при котором метилакро-леин образуется и расходуется одновременно с диеновым синтезом взаимодействием формальдегида с пропионовым альдегидом (Hall J. В., пат. США 3929895, 22.04.74-30.12.75, РЖХ, 1976, 19Р482П).
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама