Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 76

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 70 71 72 73 74 75 < 76 > 77 78 79 80 81 82 .. 155 >> Следующая

Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
4.30. Вернальдегнд
1-Метил-4-(4-метилпент-1-нл)- СцН^О; 208,34
-3-ци клогексепкарбальдегид, Veraaldehyde (GIV). г^1>Ш
С. А. 66327-54-6
Запах — свежей зелени, альдегидный. Жидкость, смесь изомеров.
Продажный продукт в1У (1986) содержит не менее 93% (ГЖХ) суммы изомеров названного альдегида и имеет 0,892 - 0,899;п^° 1,464-1,469; т. всп. 78°С.
292
Получают селективным каталитическим гидрированием мирцена-
ля.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1П1А нет.
4.31. Лираль
4(3)-(4-Гидрокси-4-метилпеит-1-ил)- СиНззОэ; 210.39
-З-циклогексенкарбальдегнд, 4-(4-Hydroxy-4-methyl pentyl)-3-cyclohexenecarboxaldehyde (Arc. 1754), Lyral (IFF), Kovanol (ТАК).
OH
C. A. 31906-04-4; 51414-25-6
Запах — приятный цветочный, нота ландыша, стойкий. Жидкость, т. кип. 120-121°С/1,3 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность;по данным IFF (1992): oral LD50 > 5 г/кг, derm. LD50 > б г/кг.
Коммерческие продукты
Изгото- Минималь- h/ii „30 Т. всп., 'С
витель ное содер-
жание,
(ГЖХ), %
IFF, 1992 98 0,990-0,998 20/4 1,486-1,493 >100
ТАК, 1987 97 0,984-0,998 25/25 1,487-1,494 156
Может быть получен, как это было впервые сделано, диеновой конденсацией мирценола с акролеином (Teegarden R. W., Steinbach L., пат. США 2947780, 2.08.60, РЖХ, 1962, 13Н418). Лучшим является диеновый синтез с применением катализаторов (Sanders J. М. и др., пат. США 4007137, 7.10.76-8.02.77, РЖХ, 1977, 20Р592П):
он fZnCe2] 0Н
но
293
Имеется ряд патентов на получение лираля гидратацией циклоиа-ля. Продукт находит все более широкое применение в парфюмерных композициях и отдушках. Дозировка — до 20%. Ограничений 1Гг1А нет. В последнее время стал использоваться для частичной замены гидроксицитронеллаля.
4.32. Циклоцвклональ
8,8-Днметнл-2(3)-формилоктагкдронафталн11, СцНмО; 192,30 Cyclemone A (IFF), Aldehyde 111 (Dragoco),
Cyclomyral (PFW).
C. A. 68991-97-9
Запах — свежий, оригинальный, ноты зелени, морского бриза. Жидкость, т. кип. 94°С/4 гПа, смесь изомеров.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание суммы изомеров, % и/и Т. «сп., 'С
IFF, 1992 95 (ГЖХ) 0,993-1,001 20/4 1,502-1,508 >100
Dragoco 98 (оксам.) 0,984-0,988 20/4 1,503-1,507 >110
PFW, 1985 97 (оксим.) ~0,989 20/20 ~1,505 >100
КНР, 1989 85 0,974-0,988 25/25 1,502-1,507 93
Может быть получен циклизацией циклоналя действием фосфорной кислоты в сравнительно мягких условиях (толуол, 45°С; Light К. К. и др., пат. США 4782192, 24.06.82-1.11.88, РЖХ 1989, 21Р2043).
Рекомендуется применять в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
294
4.33. Джунипаль
7,9,9-Триметил-4(5)-формял-бицикло[4,3,0]- CijHmO: 192,30
1-ионеи, Junip&l (Henkel).
сно
Запах — сильный, травянистый, ноты туйи, можжевельника, нюанс черной смородины. Жидкость, т. кип. 84-88°С/0,4 гПа.
Продажный продукт Henkel содержит ~95% (ГЖХ) смеси изомеров названного альдегида и имеет djl ~ 0,965; ng1 1,489-1,493; т. всп. >100°С. Может быть получен из 2,2,4-триметилциклопентанона последовательно: взаимодействием с винилмагнийбромидом, дегидратацией и диеновым синтезом образующегося диена с акролеином (Brune К., Weber U., заявка ФРГ 3212326, 2.04.82-6.10.83., РЖХ, 1984, 24Р599П).
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4.34. Хршэаяталь
5-Проп«л-6-формил-2-иорборнен, 3-пропилбицикло-[2,2,1)-5-гептеи--2-ка.рбальдегид, 3-Propylbicyclo[2,2,l]hept-6-ene-2-carboxaldehyde (RIFM), Chrysanth«! (Naarden-Queat).
С. А. 39067-39-5
Запах — сильный, цветов (хризантемы) и зелени, свежий. Жидкость, т. кип. 90°С/6,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 4,6 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 92% (ГЖХ) названного альдегида и имеет а^О,968 - 0,972;nD° 1,479-1,482; т. всп. 79°С.
Получают диеновым синтезом из циклопентадиена и 2-гексеналя.
СпН,«0; 164,25
295
Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 0,5%. Ограничений 1РГ1А нет.
4.36. Мацеаль
2-Метял-5-яэопропил-7-формил--бяцякло-[2,2,2]-2-октея, Maceal (Quest).
CijHjoO; 192,30 ^СНО
С. А. 67845-30-1
Запах — очень сильный, свежий, нота зелени, пряный. Жидкость.
Продажный продукт Quest (1989) имеет rf^gO, 956 - 0,964; ng* 1,485-1,487; т. всп. >50°С.
Может быть получен диеновым синтезом из <мь(?а-фелландрена и акролеина.
Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 0,5%. Ограничений IFRA нет.
Запах — зелени, листьев, с цветочной и древесной нотами. Жидкость, смесь изомеров.
Продажный продукт Яоиге имеет </$1,013- 1,016;п% 1,490-1,492; т. всп. ~140°С.
Получают ацеталиэацией этилеигликолем соответствующего альдегида (см. мацеаль).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках Ограничений 1ГЯА нет.
4.36. Глнкольераль
Этнленглякольацеталь 2-метил-5-иэо-пропял-7-формялбнцикло-[2,2,2]-2-октена, Glycolierral (Route).
Предыдущая << 1 .. 70 71 72 73 74 75 < 76 > 77 78 79 80 81 82 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама