Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 78

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 155 >> Следующая

Традиционный метод получения — конденсация энантового альдегида с циклопентаноном и последующее селективное каталитическое гидрирование. Может быть получен также радикальным присоединением 1-гептена к циклопентанону (Сулейманова Э. Т. и др.. Нефтехимия, 1У79, 19, с. 815, РЖХ, 1980, 19Ж162).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 4%. Ограничений IFRA нет.
4.45. Изожасмон
2- Гексил-2-циклопептенон, 2-п-Неху1-2 cyclopenten-1-one (Arc. 1659), Uojasmone (RIFM, GIV, Quest, BASF)
C. A. 95-41-0; 11050-62-7
Запах — цветочный (жасмина), с нотами фруктов, зелени Жиц-кость, т. кип. 144°С/13 гПа.
Острая токсичность по R1FM (1978). oral. LD50 >5 г/кг (крысм), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
CiaHjjO; 182,31
300
Коммерческие продукты
Изготовитель Минималь- U/U nD Т. всп.,
ное содер- •с
жание, %
GIV, 1961 80 (оксим.) 0,908-0,920 25/25 1,475-1,480 >100
Quest, 1989 85 (ГЖХ) 0,915-0,921 20/20 1,472-1,477 105
BASF, 1988 80 (ГЖХ) 0,910-0,920 25/25 1,472-1,477 104
РФ*, 1990 70 (оксим.) 0,909-0,922 20/4 1,468-1,475 85
* В РФ вырабатывается под названием "днгидрожасмои".
Получают действием фосфорной кислоты на ундециленовую кислоту с последующим тщательным разделением полученной смеси.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЁА нет.
4.46. цис-Жасмон
3-Метил-2-(мис-2-пентенил)-2-циклопеитенон, СцНиО; 154,25 cis-Jasmone (Ate. 1788, RIFM, Roure, ТАК).
0
С. А. 488-10-8
Содержится в ЭМ крупноцветного жасмина, неролиевом, лавандовом и др. Запах — подобный запаху жасмина.
Жидкость, т. кип. 248°С/1013 гПА; 134-135°С/1б гПа; 109°С/8 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 ~5 г/кг (крысы), derm. LDro >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ),% "эо „20 Т. всп., •с
Route ТАК, 1987 98 ~ 0,941 0,940-0,950 ~1,498 1,495-1,505 121 116
Может быть получен из З-метил-2-циклопентенона алкилировани-ем ч«с-2-пентенилхлоридом в среде раствора щелочи при катализе фазового переноса.
Из-за дороговизны используется в сравнительно небольшом числе парфюмерных композиций Ограничений 1ГКА нет.
301
4.47. Дигидрожасмон
3-Метил-2-пентил-2-циклопентенои, СцНцО; 166,26
Dihydro jasmone (Ate. 954, RIFM, Quest, ТАК), Dijasmone (IFF).
C. A. 1128-08-1; 68411-18-7
Запах — свежий, цветочный, жасмина, с фруктовыми нотами. Жидкость, т. кип. 230°С/1013 гПа; 101-102вС/6,7 гПа, 87-88°С/2,7 гПа; смесь изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LDgo 2,5 г/кг (крысы), derm. LD505 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, (ГЖХ),% hlU «О Т. всп., •с
Quest, 1989 90 0,915-0,919 20/20 1,478-1,482 104
ТАК, 1987 94 0,912-0,916 25/25 1,478-1,482 121
IFF, 1992 90 0,910-0,918 25/25 1,474-1,478 >100
Продажный продукт IFF содержит: 10-30% дигидрожасмона, 20-40% ундекан-2,5-диона, 10-30% 5-пентил-3-метил-2-циклопентеиона, 20-40% 3-пентил-4-метил-2-циклопентенона.
Один из способов получения дигидрожасмона состоит во внутримолекулярной альдольной конденсации 2,5-ундекандиона, который в свою очередь может быть получен взаимодействием энантового альдегида с метилвинилкетоном в присутствии солей тиазолия (Stetter Н., Kuhlmann П., Tetrahedron Lett. 1974, Н 51-52, 4505, РЖХ, 1975, 11Ж123).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
302
4.48. Пренжасмон
О
С. А. 61900-44-5
Запах — цветочный (жасмина) с пряной и цитрусовой нотами. Жидкость, т. кип. б0°С/0,01 гПа.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~90% (ГЖХ) названного кетоиа и имеет d\° ~0,964; nfl,500-1,510; т. всп. 97°С.
Получают, по всей вероятности, алкилированием З-метил-2-цикло-пентенона действием преиилхлорида в присутствии катализатора фазового переноса.
Рекомендуется для парфюмерных композиций и отдушек. Ограничений IFRA нет.
4.49. Велютон
2,5,5-Триметил-2-пентилциклопентаиоп, Veloutone (Firm.).
С. А. 65443-14-3
Запах — цветочно-фруктовый, ноты жасмина, персика, абрикоса. Жидкость, т. кип. 100-105вС/20 гПа, 35°С/0,13 гПа.
Продажный продукт Firm содержит, по данным 1979 г., не менее 80% (ГЖХ) названного кетона и имеет (1992) d?? 0,865-0,872; п$ 1,442-1,446; т. всп. 90вС
Получают алкилированием 2-пентилциклопентанона галоидным метилом (Dastur К. Р., швейц. пат. 613619, 13.05.76-15.10.79, РЖХ 1980, 10Р582П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет.
4.50. Магяолнон
3- (2- Оксоп роп я л )- 2- пен тя л ця к лопеи таноя, 3- ацетона л-2- пеп ти лця к лопеп тапоп, Pentylcyclopentanonepropanone (RIFM), Magnolione (Roure).
С. А. 40942-73-2
СізНлО; 196,33
СізНмО,; 210,32
Запах—приятный цветочный, магнолии. Жидкость.
303
3-Метил-2-пренил-2-циклопентенон, СцНщО; 164,25 Prenjasmon (Wacker).
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LDeo > 5 г/кг (крысы), derm. LDjo > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Roure имеет ~ 0,961; rip ~ 1,463; т. всп. 153°С.
Получают взаимодействием 2-пентил-2-циклопентенона с ацетоук-сусным эфиром и последующими гидролизом и декарбоксилировани-ем образующегося кетоэфира (франц. пат. 2151523, 1.09.71-20.04.73, РЖХ, 1974, 12Р432П).
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама