|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Использ>*.т в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет. 4.51. Метилжасмонат Метял-2-(2-цис-пентеиял-циклопеитан- CnHjoOa; 224,30 1-он-3-ил)-ацетат, Methyl jasmonate (Arc. _ru 2093, Firm.). _гЛрСН1 0 С. А. 1211-29-6; 39924-52-2 Содержится в ЭМ жасмина. Запах — приятный, цветов жасмина. Жидкость, т. кип. 116-118°С/2,7 гПа, смесь изомеров. Продажный продукт Firm., по данным каталога 1981 г., содержит не менее 98% (ГЖХ) суммы изрмеров названного соединения. Он имеет (1992) dl°0 1,022-1,028; п? 1,473-1,477; т. всп. >100°С. Известные методы получения мало пригодны для крупного промышленного производства (Naf F., Decorzant R., Helv. chim. acta, 1978, 61, M 7, c. 2524). Поэтому метилжасмонат остается весьма дорогим и используется главным образом в парфюмерных композициях для духов и туалетных вод высших сортов. Ограничений IFRA нет. 304 4.52. Гедион Метнлдигндрожасмонат, метиловый эфир 2-пентилциклопентанон-З-илуксусной кислоты, Methyl hydrojasmonate (Arc. 2076), Hedion (Firm.). Methyl dihydrojasmonate (Quest). C. A. 24851-98-7 Запах — сильный, цветочный, жасмина с цитрусовой нотой. Жидкость, т. кип. 85-86°С/0,7 гПа, смесь пространственных изомеров. Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ),% „30 Т. всп., •с Firm., 1983, 1992 Quest., 1989 96 96 0,998-1,006 ~1,001 1,457-1,462 ~ 1,460 >100 >100 Промышленный синтез гедиона, объем производства которого достиг 1000 т в год, был разработан в начале 60-х годов Э. Дэмолем и Э. Ледерером (пат. ФРГ 1150483, 21.02.60-9.01.64; Demole Е. и др., Helv. chim. acta, 1962, 45, Л* 2, 685) и освоен иа предприятиях Firm. Он включает: альдольную конденсацию пентаналя с циклопентано-ном, изомеризацию продукта конденсации под действием кислотных катализаторов, конденсацию с малоновым эфиром по Михаэлю и превращение диэфира в метидднгидрожасмоиат. Используется во все большем ассортименте парфюмерных композиций при дозировке до 25%. Довольно низкая цена позволяет с успехом использовать гедион в отдушках для мыла высших сортов и косметики. Ограничений 1П1А нет. 39-5414 305 С131Ь,03; 226,32 4.53. Дигидроиэожясмонят Метиловый эфир 2-гексил-З-оксоциклопен-танкарбоновой кислоты, Dihydro isojasmo-nate (PFW). С. A. 37172-53-5 226,32 Запах — зелени и жасмина, резкий. Жидкость, т. кип. 85°С/0,08 гПа. Продажный продукт PFW (1983) должен содержать не менее 98% (ГЖХ) названного эфира и иметь d\% 0,991-0,999; п$ 1,456-1,460; т. всп. >100°С Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 30%. В некоторых композициях эффективно введение малых доз порндка 0,1%. Ограничений IFRA нет. 4.54. Криптон 4-Иэопропил-2-циклогексенои, para-ieo- С»НцО; 138,21 Propyl-2-cyclohexenone (Arc. 2694), Crypton (BASF) Содержится в ЭМ некоторых видов эвкалипта, а также в лавандовом и лавандиновом ЭМ. Запах — травянистый с древесной и жирной нотами. Жидкость, т. кип. 222-228вС/1013 гПа, 98-100°С/133 гПа. Продажный продукт BASF (1983) содержит не менее 97% (ГЖХ) криптона и имеет rfj° 0,939-0,945; п$ 1,480-1,485; т. всп. 98°С. Используют в ограниченном числе парфюмерных композиций и отдушек. Ограничений IFRA нет. 4.55. Вторичнобутилциклогексанон 2-(1-Метнлпропял)-циклогексанон, ortho- CioHjgO; 154,25 sec.Butyl cyclohexanone (Arc. 434). Frescomenthe (GIV). C. A. 14765-30-1 Запах — свежий, мятно-древесный. Жидкость, т. кип. 91°С/14,6 гПа; 48°С/0,9 гПа. 306 Продажный продукт в1У (1984) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного кетона и имеет ^° 0,912-0,916, п?> 1,457-1,461; т вен. 82°С. Может быть получен каталитическим гидрированием 2-втор-бутилфенола (Оапкег11. Регтос1а Б. А., пат. США 3124614, 7.04 58-10.03.64, РЖХ, 1965, 17Н115П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 6%. Ограничений 1Рг1А нет. 4.Св. 2-Третичнобутилциклогексанон ortho-text. Butyl cyclohexanone (Arc. 435), Verdone (IFF) C. A. 1728-46-7 C,0Hi»O; 154,25 :0 Запах — сильный мятный, вкус — холодящий. Жидкость, т. кип. 56°С/2,7 гПа. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) названного кетона и имеет </^° 0,907-0,915; 1,454-1,459; т. всп. 75°С. Получают каталитическим гидрированием орmo-трет, бутилфено-ла или окислением 2-трет. бутилциклогексанола (Г. И. Молдованская и др., Труды ВНИИСНДВ, вып. VI, 1963, с. 29). Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет. 4.57. 4-ТретичноОутилциклогексанон nopo-трет. Бутилциклогексанон, para-tert. С|<>НцО; 154,25 Butyl cyclohexanone (Arc. 436, IFF), p-tert. Butylcyclohexanone (RIFM) C. A. 98-53-3 Запах — камфарно-древесный с оттенком запаха пачули. Кристаллы, т. пл. 49-50°С. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDeo>5 г/кг (крысы), derm. LDso> 5 г/кг (кролики). Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) 4-трет.бутилциклогексанона и имеет т. пл ^ 47°С, т. всп. 89°С. Может быть получен окислением 4-трет. бутилциклогексанола (В. М. Родионов и др., Труды ВНИИСНДВ, 1952, вып 1, с. 38) или селективным катали шчоским гидрированием 4-трет бутилфенола.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
