Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 79

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 73 74 75 76 77 78 < 79 > 80 81 82 83 84 85 .. 155 >> Следующая

Использ>*.т в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4.51. Метилжасмонат
Метял-2-(2-цис-пентеиял-циклопеитан- CnHjoOa; 224,30 1-он-3-ил)-ацетат, Methyl jasmonate (Arc. _ru
2093, Firm.). _гЛрСН1
0
С. А. 1211-29-6; 39924-52-2
Содержится в ЭМ жасмина.
Запах — приятный, цветов жасмина. Жидкость, т. кип. 116-118°С/2,7 гПа, смесь изомеров.
Продажный продукт Firm., по данным каталога 1981 г., содержит не менее 98% (ГЖХ) суммы изрмеров названного соединения. Он имеет (1992) dl°0 1,022-1,028; п? 1,473-1,477; т. всп. >100°С.
Известные методы получения мало пригодны для крупного промышленного производства (Naf F., Decorzant R., Helv. chim. acta, 1978, 61, M 7, c. 2524).
Поэтому метилжасмонат остается весьма дорогим и используется главным образом в парфюмерных композициях для духов и туалетных вод высших сортов. Ограничений IFRA нет.
304
4.52. Гедион
Метнлдигндрожасмонат, метиловый эфир 2-пентилциклопентанон-З-илуксусной кислоты, Methyl hydrojasmonate (Arc. 2076), Hedion (Firm.). Methyl dihydrojasmonate (Quest).
C. A. 24851-98-7
Запах — сильный, цветочный, жасмина с цитрусовой нотой. Жидкость, т. кип. 85-86°С/0,7 гПа, смесь пространственных изомеров.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ),% „30 Т. всп., •с
Firm., 1983, 1992 Quest., 1989 96 96 0,998-1,006 ~1,001 1,457-1,462 ~ 1,460 >100 >100
Промышленный синтез гедиона, объем производства которого достиг 1000 т в год, был разработан в начале 60-х годов Э. Дэмолем и Э. Ледерером (пат. ФРГ 1150483, 21.02.60-9.01.64; Demole Е. и др., Helv. chim. acta, 1962, 45, Л* 2, 685) и освоен иа предприятиях Firm. Он включает: альдольную конденсацию пентаналя с циклопентано-ном, изомеризацию продукта конденсации под действием кислотных катализаторов, конденсацию с малоновым эфиром по Михаэлю и превращение диэфира в метидднгидрожасмоиат.
Используется во все большем ассортименте парфюмерных композиций при дозировке до 25%. Довольно низкая цена позволяет с успехом использовать гедион в отдушках для мыла высших сортов и косметики. Ограничений 1П1А нет. 39-5414 305
С131Ь,03; 226,32
4.53. Дигидроиэожясмонят
Метиловый эфир 2-гексил-З-оксоциклопен-танкарбоновой кислоты, Dihydro isojasmo-nate (PFW).
С. A. 37172-53-5
226,32
Запах — зелени и жасмина, резкий. Жидкость, т. кип. 85°С/0,08 гПа.
Продажный продукт PFW (1983) должен содержать не менее 98% (ГЖХ) названного эфира и иметь d\% 0,991-0,999; п$ 1,456-1,460; т. всп. >100°С
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 30%. В некоторых композициях эффективно введение малых доз порндка 0,1%. Ограничений IFRA нет.
4.54. Криптон
4-Иэопропил-2-циклогексенои, para-ieo- С»НцО; 138,21 Propyl-2-cyclohexenone (Arc. 2694), Crypton (BASF)
Содержится в ЭМ некоторых видов эвкалипта, а также в лавандовом и лавандиновом ЭМ.
Запах — травянистый с древесной и жирной нотами. Жидкость, т. кип. 222-228вС/1013 гПа, 98-100°С/133 гПа.
Продажный продукт BASF (1983) содержит не менее 97% (ГЖХ) криптона и имеет rfj° 0,939-0,945; п$ 1,480-1,485; т. всп. 98°С. Используют в ограниченном числе парфюмерных композиций и отдушек. Ограничений IFRA нет.
4.55. Вторичнобутилциклогексанон
2-(1-Метнлпропял)-циклогексанон, ortho- CioHjgO; 154,25 sec.Butyl cyclohexanone (Arc. 434). Frescomenthe (GIV).
C. A. 14765-30-1
Запах — свежий, мятно-древесный. Жидкость, т. кип. 91°С/14,6 гПа; 48°С/0,9 гПа.
306
Продажный продукт в1У (1984) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного кетона и имеет ^° 0,912-0,916, п?> 1,457-1,461; т вен. 82°С.
Может быть получен каталитическим гидрированием 2-втор-бутилфенола (Оапкег11. Регтос1а Б. А., пат. США 3124614, 7.04 58-10.03.64, РЖХ, 1965, 17Н115П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 6%. Ограничений 1Рг1А нет.
4.Св. 2-Третичнобутилциклогексанон
ortho-text. Butyl cyclohexanone (Arc. 435), Verdone (IFF)
C. A. 1728-46-7
C,0Hi»O; 154,25 :0
Запах — сильный мятный, вкус — холодящий. Жидкость, т. кип. 56°С/2,7 гПа.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) названного кетона и имеет </^° 0,907-0,915; 1,454-1,459; т. всп. 75°С.
Получают каталитическим гидрированием орmo-трет, бутилфено-ла или окислением 2-трет. бутилциклогексанола (Г. И. Молдованская и др., Труды ВНИИСНДВ, вып. VI, 1963, с. 29).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
4.57. 4-ТретичноОутилциклогексанон
nopo-трет. Бутилциклогексанон, para-tert. С|<>НцО; 154,25 Butyl cyclohexanone (Arc. 436, IFF), p-tert. Butylcyclohexanone (RIFM)
C. A. 98-53-3
Запах — камфарно-древесный с оттенком запаха пачули. Кристаллы, т. пл. 49-50°С.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDeo>5 г/кг (крысы), derm. LDso> 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) 4-трет.бутилциклогексанона и имеет т. пл ^ 47°С, т. всп. 89°С.
Может быть получен окислением 4-трет. бутилциклогексанола (В. М. Родионов и др., Труды ВНИИСНДВ, 1952, вып 1, с. 38) или селективным катали шчоским гидрированием 4-трет бутилфенола.
Предыдущая << 1 .. 73 74 75 76 77 78 < 79 > 80 81 82 83 84 85 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама