Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 8

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 155 >> Следующая

GIV, H.+R., KAO, IFF). /\/\Х\/\/\/СН0
CA. 112-54-9
Содержится в ЭМ цитрусовых и некоторых хвойных растений.
Запах — сильный, свежий, травянистый с цветочными нотами. Жидкость, т. пл. 11 "С, т. кип. 185 °С /133гПа, 100 °С/4,7 гПа ; Рго2,0- 10"2 гИа.
5-5414
33
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD5023,1 г/кг (крысы), derm. LDso >2 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, (ГЖХ),% < h/U Т. всп., •с
GIV,1984 92 0,826-0,831 25/25 1,433-1,438 >100
H.+R., 1988 98 0,826-0,830 25/25 1,434-1,437 >100
КАО, 1985 95 0,829-0,837 20/20 1,432-1,438 98
IFF, 1992 95 0,826-0,834 25/25 1,433-1,437 >100
Получают дегидрированием додецилового спирта на специальных катализаторах.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений 1Гг1А нет.
Лауриновый альдегид склонен к полимеризации, особенно в присутствии следов кислот. Его тример имеет т. пл. 58 °С. Полимеризация ускоряется при температуре ниже 0 вС. В таре из алюминия полимеризация замедляется.
1.35. Трндецнловыи альдегид
Тридеканаль, Tridecanal (Arc. 2984), Aldehyd СпНзвО, 198,35 13-13 (Henkel).
CA. 10486-19-8
Содержится в лимонном ЭМ, огурцах.
Запах н-тридеканаля характеризуется как восковый, отчасти цитрусовый. Жидкость, т. кип. 251 °С/1013 гПа, 128 вС/13 гНа.
Острая токсичность, по данным Henkel, — oral LD50 >5 г/кг (мыши).
Продажный продукт Henkel (CA. 68527-06-0) представляет собой смесь н- и изо-тридеканаля. Он содержит не менее 90% (ГЖХ) суммы изомеров тридеканаля и имеет afi ~0,827; п?,0 1,436-1,438; т. всп. 104 "С.
Один из возможных методов получения — гидроформилирование 1-додецена.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
34
1.36. Миристиновый альдегид
Тетрадеканаль, тетрадециловыи альдегид, СцНлО; 212,37 Myrietic aldehyde (Arc. 2290), Aldehyde С-14, myrietic (RIFM, GIV).
CHO
C.A. 124-25-4
Содержится в ЭМ камфарного дерева и др. Запах — мягкий, жирный с нотой ириса. Воскообразная масса, т. пл. 23 "С, т. кип. 155
«С/13 гПа
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDeo >5 г/кг (крысы), derm. LD5o >Ю г/кг.
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продажный продукт должен содержать не менее 85% (оксим.) альдегида и иметь </?,в0,825-0,835, nj? 1,438-1,445, т. всп.>100 °С.
Рекомендуется для использования в цветочных парфюмерных композициях. Склонен к полимеризации. Ограничений IFRA нет.
2-Метилоктаиаль, Methyl hexyl acetaldehyde (Arc. C«HieO: 142,24 2056, IFF), Methylhexylacetaldehyde (RIFM). ,
Запах — сильный альдегидНо-цветочный, ноты апельсина, лилии. Жидкость.
Острая токсичность по RJFM (1982): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) названного альдегида и имеет d\° 0,822-0,830; г»?,0 1,420-1,426; т. всп. 69 "С.
Один из возможных путей получения — взаимодействие метилгек-силкетона с эфиром хлоруксусной кислоты по реакции Дарзана.
Может использоваться в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%. Ограничений IFRA нет.
1.37. Метилгексилоетальдегид
CA. 7786-29-0
1.38. Метнлоктнлацетальдегнд
2-Метялдеканаль, Methyl octyl acetaldehyde (Arc. 2145, RIFM), Aldehyde C-ll, MOA (BASF, IFF, Firm.), Oranginal (H.+R.)
СцНнО; 170,30
CA. 19009-56-4
5*
35
Залах — сильный, освежающий, при разбавлении — цитрусовый, цветочный. Жидкость, т. кип. 71 вС/1 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976):ora! LD60 >б г/кг (крысы), derm. LDjo >б г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- »»/«1 „20 Т.всп.,
тель ное содер- •с
жание^
IFF, 1993 95 (ГЖХ) 0,821-0,829 20/4 1,427-1,433 81
H.+R., 1988 95 (оксим.) 0,822-0,825 25/25 1,428-1,431 91
BASF, 1987 97 (ГЖХ) 0,822-0,826 25/25 1,429-1,430 82
Firm., 1992 - 0,820-0,830 20/20 1,425-1,435 79
Традиционный способ получения состоит во взаимодействии мети локтилкетона с эфиром хлоруксусной кислоты по реакции Дарзана.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%. Ограничений 1Г11А нет.
1.30. Метил нонилацетальдегид
2-Метилундекаиаль, Methyl nonyl acetaldehyde С12Н24О; 184,32
(Arc. 2132), Aldehyde C-12, MNA (RIFM, GIV,
IFF, H.+R., BASF, Firm). 1
CHO
C. A. 110-41-8
Запах — сильный альдегидный с амбровой и цитрусово-травяннстой нотами. Жидкость, т. кип. 232°С/1013 гПа, 114°С/13 гПа; 720 28,4 дин/см; <г20 2,8 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD80 >5 г/кг (крысы), derm. LDSo >Ю г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- <1 b/<i „ао Т. всп.,
тель ное содер- "С
жание^
GIV, 1984 97 (ГЖХ) 0,824-0,830 25/25 1,431-1,435 80
IFF, 1992 95 (ГЖХ) 0,822-0,830 25/25 1,430-1,434 90
H.+R., 1988 95 (оксим.) 0,824-0,827 25/25 1,431-1,434 104
BASF, 1987 95 (ГЖХ) 0,822-0,830 25/25 1,431-1,436 98
Firm., 1992 - 0,823-0,831 20/20 1,430-1,436 97
РФ, 1990 90 (оксим.) ~ 0,825 20/4 1,431-1,434 -
36
Традиционный метод получения состоит во взаимодействии метил нонилкетона с эфиром хлоруксусной кислоты по реакции Дарзана. Возможно также осуществить синтез, исходя из ундецилового спирта и метанола (Л. А. Шутикова и др., Масло-жировая пром-сть, 1970, № 9, с. 29; авт свид. 1695834, 14.07.88-30.09.90, РЖХ, 1991, 5Н35П).
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама