Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 80

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 74 75 76 77 78 79 < 80 > 81 82 83 84 85 86 .. 155 >> Следующая

39' 307
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 5%. Ограничений 1П1А нет.
4.58. 4-Третичноамилциклогексанон
ларо-трет. Амилциклогексанон, para-tert. СцНгоО; 168,28 Amyl cyclohexanone (Arc. 166), 4-tert. Amylcyclohexanone (RIFM), Orivone (IFF), Irivone (Dtagoco)
C. A. 16587-71-6
Запах — древесно-камфарный с нотой ириса. Жидкость, т. кип. 82-83вС/4 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 4,8 г/кг (крысы), derm. LD50 4,7 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготони-тель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальное содержание п-иэомера, % if „20 "с Т. всп., •с
IFF, 1992 Daragoco 95 95 93 0,919-0,927 1,466-1,471 0,920-0,925 1,466-1,470 >100 >100
Может быть получен окислением 4-трет. амилциклогексанола (Л. А. Хейфиц и др., Журн. общ. хим., 1962, 32, Г* 5, с. 1467) или селективным каталитическим гидрированием 4-трет. амилфенола.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 3%. Ограничений 1РЯА нет.
4.59. Ветинон
4-Метил-2-(1,1,2-триметилпропил)-цикло- С13Н24О; 196,33 гексанон, 4- Methyl-2-isohexy 1-cyclohe-xanone-1 (Arc. 2062), Vetinon (РФ)
308
Запах —древесно-ирисовый. Жидкость, т. кии. 102-103°С/6,7 rlla; df 0,913; Р20 1,8-10-' гПа.
Острая токсичность, по данным ВНИИСНДВ (1992): oral LD50 7,8 г/кг.
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 93% названного кетона и имеет nD° 1,468-1,469; т. всп. 92°С.
Промышленный синтез ветинона осуществляют путем алкилиро-вакия пара-крезола 2,3-диметилбутеном, гидрирования полученного алкилфенола до алкилциклогексанола и каталитического дегидрирования последнего на медьсодержащем катализаторе (Л. А. Хейфиц и др., Журн. общ. хим., Сб. Проблемы орг. синтеза, 1965, с. 129; Масло-жировая пром-сть, 1976, Н 7, с. 32).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках.
4.во. Ирилон
2-Метнл-4-(1,1,2-трнметилпропил)-цнкло- СиНлО; 196,33
гексанон, 2-Methyl-4-isohexyl-cyclohexa-none-1 (Arc. 2061), Irilon (РФ)
Запах — мускусный с ирисовой нотой. Жидкость, склонная к кристаллизации, т. пл. 38,5-39,5°С; т. кип. 123-125°С/6,7 гПа; Р20 6,7-Ю"3 гПа.
Продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 90% названного кетона и имеет Пд 1,474-1,476. Промышленный синтез ирилона осуществляют путем алкилирования орто-крезола 2,3-диметилбутеном, гидрирования полученного алкилфенола и каталитического дегидрирования алкилциклогексанола до кетона:
(Л. А. Хейфиц и др., Журн. обш. хим., Сб. Проблемы орган, синтеза, 1965, с. 129; Масло-жировая пром-сть, 1976, № 7, с. 32). Используют в парфюмерных композициях и отдушках.
309
4.61. Ливескон
3-Метнл-5-пропил-2-циклогексенон, 3-Methyl-5-propyl-2-cyclohexenone (Arc 2215), Livescone (Roure), Gravenone (Dragoco), Celery ketone.
C. A. 3720-16-9
Запах — травянистый, пряный, нота сельдерея. Жидкость.
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- и/и Т. всп.,
тель ное содер- •с
жание (ГЖХ), %
Roure - ~0,926 20/20 ~1,483 113
Dragoco, 1990 98 0,921-0,931 20/4 1,478-1,488 110
Может быть получен взаимодействием масляного альдегида с двумя молями ацетоуксусного эфира в присутствии третичного амина при последующей дегидратации и далее при полном декарбэтоксилирова-нии (ср. каликсол 4.66).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограниче ний 1Рг1А нет.
4.62. Камфоленилиденбутанои
З-Камфоленилиденбутан-2-он, З-метил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентенил)-3 пеитен 2-он, Бапоех (С1У).
С А 65113-95-3
CioHieO; 152,24
СмНиО; 206,33
310
Запах — древесный, подобный запаху ионона Жидкость, смесь ию-меров, т. кип. 102-105°С/1,7 гПа.
Продажный продукт в1У (1987) содержит не менее 80% (ГЖХ) суммы изомеров названного кетона и имеет а^0 0,918-0 926, 1,485-1,492; т. всп. >100°С.
Получают альдольиой конденсацией камфоленового альдегида с ме-тилэтилкетоном.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЙ,А нет.
Является полупродуктом синтеза З-камфоленилбутан-2-ола — ЭапсЫог (4.13).
4.63. Ветиверкетон
4-Метил-4-циклогексилпентан-2-ок, Уе^- СиНзгО; 182,31 уег1опе ^аагс!еп), Уе11уа1 ф^осо). ^
С. А. 4927-39-3
Запах — древесный с нотой ветиверового масла. Жидкость, т. кип. 239-240°С/1013 гПа; Р20 3,5-10"2 гПа.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % «С Т. всп , •с
Иааг(1е11, 1977 90 (ГЖХ) 0,915-0,921 20/20 1,466-1,469 117
Dгagoco, 1990 95 (ГЖХ) 0,912-0,918 20/4 1,466-1,469 107
РФ, 1990 86 (оксям.) ~0,920 20/4 1,468-1,488 —
Промышленный метод синтеза состоит в конденсации бензола с ме-зитилоксидом, гидрировании продукта конденсации до соответствующего спирта, дегидрированием или окислением которого получают ветиверкетон:
311
Трудности экологического характера (работа с бензолом и А!С1з) препятствуют созданию крупного производства. Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
4.64. Метилциклоцитрон
1-Ацетнл-2,4,6-трнметил-3-цнклогексен, СцНыО; 166,26 Methyl cyclocitrone (iff)
Предыдущая << 1 .. 74 75 76 77 78 79 < 80 > 81 82 83 84 85 86 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама