|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  39' 307 Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 5%. Ограничений 1П1А нет. 4.58. 4-Третичноамилциклогексанон ларо-трет. Амилциклогексанон, para-tert. СцНгоО; 168,28 Amyl cyclohexanone (Arc. 166), 4-tert. Amylcyclohexanone (RIFM), Orivone (IFF), Irivone (Dtagoco) C. A. 16587-71-6 Запах — древесно-камфарный с нотой ириса. Жидкость, т. кип. 82-83вС/4 гПа. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 4,8 г/кг (крысы), derm. LD50 4,7 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготони-тель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальное содержание п-иэомера, % if „20 "с Т. всп., •с IFF, 1992 Daragoco 95 95 93 0,919-0,927 1,466-1,471 0,920-0,925 1,466-1,470 >100 >100 Может быть получен окислением 4-трет. амилциклогексанола (Л. А. Хейфиц и др., Журн. общ. хим., 1962, 32, Г* 5, с. 1467) или селективным каталитическим гидрированием 4-трет. амилфенола. Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 3%. Ограничений 1РЯА нет. 4.59. Ветинон 4-Метил-2-(1,1,2-триметилпропил)-цикло- С13Н24О; 196,33 гексанон, 4- Methyl-2-isohexy 1-cyclohe-xanone-1 (Arc. 2062), Vetinon (РФ) 308 Запах —древесно-ирисовый. Жидкость, т. кии. 102-103°С/6,7 rlla; df 0,913; Р20 1,8-10-' гПа. Острая токсичность, по данным ВНИИСНДВ (1992): oral LD50 7,8 г/кг. Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 93% названного кетона и имеет nD° 1,468-1,469; т. всп. 92°С. Промышленный синтез ветинона осуществляют путем алкилиро-вакия пара-крезола 2,3-диметилбутеном, гидрирования полученного алкилфенола до алкилциклогексанола и каталитического дегидрирования последнего на медьсодержащем катализаторе (Л. А. Хейфиц и др., Журн. общ. хим., Сб. Проблемы орг. синтеза, 1965, с. 129; Масло-жировая пром-сть, 1976, Н 7, с. 32). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. 4.во. Ирилон 2-Метнл-4-(1,1,2-трнметилпропил)-цнкло- СиНлО; 196,33 гексанон, 2-Methyl-4-isohexyl-cyclohexa-none-1 (Arc. 2061), Irilon (РФ) Запах — мускусный с ирисовой нотой. Жидкость, склонная к кристаллизации, т. пл. 38,5-39,5°С; т. кип. 123-125°С/6,7 гПа; Р20 6,7-Ю"3 гПа. Продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 90% названного кетона и имеет Пд 1,474-1,476. Промышленный синтез ирилона осуществляют путем алкилирования орто-крезола 2,3-диметилбутеном, гидрирования полученного алкилфенола и каталитического дегидрирования алкилциклогексанола до кетона: (Л. А. Хейфиц и др., Журн. обш. хим., Сб. Проблемы орган, синтеза, 1965, с. 129; Масло-жировая пром-сть, 1976, № 7, с. 32). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. 309 4.61. Ливескон 3-Метнл-5-пропил-2-циклогексенон, 3-Methyl-5-propyl-2-cyclohexenone (Arc 2215), Livescone (Roure), Gravenone (Dragoco), Celery ketone. C. A. 3720-16-9 Запах — травянистый, пряный, нота сельдерея. Жидкость. Коммерческие продукты Изготови- Минималь- и/и Т. всп., тель ное содер- •с жание (ГЖХ), % Roure - ~0,926 20/20 ~1,483 113 Dragoco, 1990 98 0,921-0,931 20/4 1,478-1,488 110 Может быть получен взаимодействием масляного альдегида с двумя молями ацетоуксусного эфира в присутствии третичного амина при последующей дегидратации и далее при полном декарбэтоксилирова-нии (ср. каликсол 4.66). Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограниче ний 1Рг1А нет. 4.62. Камфоленилиденбутанои З-Камфоленилиденбутан-2-он, З-метил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентенил)-3 пеитен 2-он, Бапоех (С1У). С А 65113-95-3 CioHieO; 152,24 СмНиО; 206,33 310 Запах — древесный, подобный запаху ионона Жидкость, смесь ию-меров, т. кип. 102-105°С/1,7 гПа. Продажный продукт в1У (1987) содержит не менее 80% (ГЖХ) суммы изомеров названного кетона и имеет а^0 0,918-0 926, 1,485-1,492; т. всп. >100°С. Получают альдольиой конденсацией камфоленового альдегида с ме-тилэтилкетоном. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЙ,А нет. Является полупродуктом синтеза З-камфоленилбутан-2-ола — ЭапсЫог (4.13). 4.63. Ветиверкетон 4-Метил-4-циклогексилпентан-2-ок, Уе^- СиНзгО; 182,31 уег1опе ^аагс!еп), Уе11уа1 ф^осо). ^ С. А. 4927-39-3 Запах — древесный с нотой ветиверового масла. Жидкость, т. кип. 239-240°С/1013 гПа; Р20 3,5-10"2 гПа. Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание, % «С Т. всп , •с Иааг(1е11, 1977 90 (ГЖХ) 0,915-0,921 20/20 1,466-1,469 117 Dгagoco, 1990 95 (ГЖХ) 0,912-0,918 20/4 1,466-1,469 107 РФ, 1990 86 (оксям.) ~0,920 20/4 1,468-1,488 — Промышленный метод синтеза состоит в конденсации бензола с ме-зитилоксидом, гидрировании продукта конденсации до соответствующего спирта, дегидрированием или окислением которого получают ветиверкетон: 311 Трудности экологического характера (работа с бензолом и А!С1з) препятствуют созданию крупного производства. Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет. 4.64. Метилциклоцитрон 1-Ацетнл-2,4,6-трнметил-3-цнклогексен, СцНыО; 166,26 Methyl cyclocitrone (iff)
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
