Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 81

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 155 >> Следующая

с. А. 68480-14-8
Запах свежей зелени с цветочными нотами. Жидкость, смесь изомеров.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 85% (ГЖХ, основной пик) названного кетона и имеет d™ 0,910-0,918; п$ 1,466-1,471; т. всп. 83°С.
Может быть получен диеновой конденсацией 2-метил-1,3-пентадиена с З-пентен-2-оном.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
4.6S. Иритон
4-(2,4,6-Триметнл-3-цмклогексен-1-вл)- С13Н30О; 192,30 З-бутея-2-ои, 4-(2,4,6-Trimethyl-3-cyclo-
hexenyl)-3-buten-2-one (Arc. 3002), Iritone (IFF).
С. A. 67801-38-1
Запах — мягкий бальзамический, ноты ириса, амбры. Жидкость, т. кип. 99-100°С/4 гПа, смесь изомеров. Продажный продукт IFF
312
(1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) смеси изомерных кетонов и имеет df 0,916-0,926; п$ 1,492-1,496; т всп. > 100°С.
Получают ал вдоль ной конденсацией изоциклоцитраля с ацетоном (П. П. Шорыгин, А. Р. Гусева, Журн. общ. хим., 1936, 6, № 10, с. 1569). Изомерный состав зависит от изомерного состава изоциклоцитраля.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений ІПІА нет.
Запах — тонкий цветочный (жасмина) с нотами жимолости, персика. Жидкость, смесь изомеров.
Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 90% (ГЖХ) суммы изомеров названного соединения и имеет rfjg ~ 0,993; n^0 ~ 1,478; т. всп. > 100°С.
Может быть получен взаимодействием гексилового альдегида с двумя молями ацетоуксусного эфира в присутствии третичного амнна при последующих дегидратации и декарбоксилировании (Berthold R. и др., заявка ФРГ 2654840, 3.12.76-8.06.78, РЖХ, 1979, 4Н53П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4.вв Каликсол
4-Карбэтокси-3-метнл-5-пентил-2-цнклогексенон, Calyxol (Quest).
Сі5Н24Оз; 252,26 0
С. А. 59151-19-8
4.67. Кефарен
Смесь кетонов н еноловых простых эфиров, в том числе 1-ацетил-4-метокси-2,2,6,6-тетраметил-3-циклогексен и 3,3,5,5-тетраметнл-4-(1-метоксивинил)циклогексанон, Kefarene (Route).
C,3H2J02; 210,32
40 5414
313
Запах — свежий, напоминает запах бутонов розы. Жидкость, реакционная смесь.
Продажный продукт Roure имеет ~ 0,972; ng° ~ 1,478; т. всп. 113°С.
Получают, по всей вероятности, способом, аналогичным синтезу кефалиса (см. 4.68), но с использованием метилового эфира орто-муравьиной кислоты.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4.68. Кефалис
3,3,5,5-Tetramethyl-4- СиНпО*, 224,34
et hoxy viny Icyclohexan one
(RIFM), Kephalis (Roure). у jj y 0C2H5
C. A. 36306-87-3
Запах — амброво-древесный, стойкий. Жидкость, реакционная смесь. Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Roure имеет rfjo ~ 0,947; rip ~ 1,475; т. всп. 126°С.
Получают из мезитилоксида действием этилового эфира орmo-муравьиной кислоты и эфирата трехфтористого бора. Недавно установлено, что на запах оказывает влияние наличие в реакционной смеси 0,5% 3,5,7,7-тетраметилциклоокта-2,4-диенона (Bajgrowicz J. А. и др., 12th Intern. Congr. Flavors, Fragr., Ees. Oils, Vienna, Austria, October 4-8, 1992, c. 8).
В составе коммерческого продукта идентифицировано 17 компонентов. В течение многих лет кефалис используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4.69. Хинокитиол
tfema-Туйяпляция, 4-иэопропилтрополон, СюНцСЬ; 164,21 2-гидрокся-4-яэопропял-2,4,6-
циклогептатряея-1-ои, Hinokitiol (ТАК). (| ~\г0
' ОН
С. А. 499-44-5
Содержится в ЭМ Ніпокі (Тайвань), туйи, кипариса и др
314
Запах — фенольно-древесный. Кристаллы, т. пл. 52-53°С; т. кип. 140°С/13,3 гПа.
Острая токсичность, по данным ТАК (1987): oral LD50 0,8 г/кг (мыши).
Продажный продукт ТАК (1987) содержит не менее 98% (анализ по УФ-спектру) названного соединения и имеет т. пл. 48-53°С.
Может быть выделен из ЭМ путем обработки водным раствором щелочи и последующего образования комплекса с солями меди.
Рекомендуется для использования в отдушках для зубных паст и некоторых пищевых ароматических эссенциях.
4.70. Диэтилкеталь циклогексанона
1,1-Диэтоксициклогексан, Rhumacetal CioHjoOj; 172,27 (Route).
Запах — приятный, фруктово-пряный и древесно-табачный. Жидкость, т. кип. 75-76°С/17 гПа; 65°С/12 гПа.
Продажный продукт Яоиге имеет е!™ ~ 0,914; ~ 1,436; т. всп. 66°С.
Может быть получен взаимодействием циклогексанона с этиловым эфиром орто-муравьиной кислоты в присутствии кислотного катализатора (Р. Я. Левина и др., Журн. общ. хим., 1941, 11, № 7, с. 567).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений гША нет.
4.71. 1,3-Бу тиленг лнколькетал ь циклогексанона
2-Метял-1,5-дяоксаспяро-[5,5]-ундекая, CioHieOj; 170,25 Hersage (Quest), Heridone (Dtagoco).
С. A. 6413-26-9
Запах — травянисто-прянын. Жидкость. 40* 315
Коммерческие продукты
Изготовитель Минималь- «2/11 „20 "с Т. всп.,
ное содержа- •с
ние (ГЖХ), %
0,иея1, 1989 98 0,990-0,994 20/20 1,461-1,465 77
Огакосо, 1990 98 0,988-0,998 20/4 1,457-1,467 78
Может быть получен взаимодействием циклогексанона с 1,3-бутандиолом в присутствии кислотного катализатора.
Предыдущая << 1 .. 75 76 77 78 79 80 < 81 > 82 83 84 85 86 87 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама