Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 82

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 155 >> Следующая

Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1ЁЯА нет.
4.72. Неопентилгликолъкеталь циклогексанона
3,3-Диметил-1,5-диоксаспиро-[5,5]- С11Н20О2; 184,28 ундекан, Тпутохапе (ВВА).
Запах дегтя и кожи. Жидкость, т. кип. Ю8°С/26,7 гПа.
Продажный продукт ВВА (1990) содержит ~ 99,6% (ГЖХ) названного соединения и имеет <^2о ~ 0,982; по0 ~ 1,464; т. всп. 90°С.
Может быть получен взаимодействием циклогексанона и 2,2-диметилнропан-1,3-диола (неопентилглнколя) в присутствии кислотною катализатора (В. А. Криворучко и др., Пишевая пром-сть, 1990, № 2, с. 54). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
4.73. Кипреналь
Этиленгликолькеталь 4-трет. бутилциклогексанона, 8-трет. бутил-1,4 -диоксаспиро-(4,5]-декан, Ашта1ех, Кургепа! (РФ).
С.гНгаОг; 198,31
Запах — древесно-мускусный, стойкий. Жидкость, т. кип. 116°С/9,3 гПа, 86-88°С/1,3 гПа.
316
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 85% названного кеталя и имеет 1,464-1,465. Получают взаимодействием 4-трет. бутилциклогексанона с этиленгликолем в присутствии кислотного катализатора (Hennis H. Е., Rosenbrock Е. П., пат. США 2993055, 8.07.61, РЖХ, 1962,15Н354; Хейфиц Л. А. и др., Журн. ВХО им. Менделеева, 1964, 9, M 6. с. 706).
Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Ограничений IFRA нет.
4.74. 1,2-Гексиленгллколькеталь циклопентанона
2-Бутнл-1,4-диоксаспиро-[4,4]-нонан, СцНгоОз; 184,28 Jasmonan (Henkel).
С. А. 78649-62-4
Запах жасмина, с грибной нотой. Жидкость, т. кип. 95°С/19,5 rlla.
Продажный продукт Henkel содержит ~ 95% (ГЖХ) названного кеталя и имеет d7\ ~ 0,944; п2,0 1,447-1,450; т. всп. 95вС.
Может быть получен ацетализацией циклопентанона 1,2-гексилен-гликолем в присутствии кислотного катализатора (Schaper U.-A. и др., заявка ФРГ 2945049, 8.11.79-21.05.81, РЖХ, 1982, 9Р554П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет.
4.76. Иэопропилдекялон
6-Изопропил-2-декалон, СізНмО; 194,32
6- и зоп роп я локта г идро-2- ( 1H )- и афта лен он,
6-Isopropyl-2(lH)-octahydronaphtalenone (RIFM), Decatone (GIV).
С. А. 34131-98-1
Запах — фруктовый, цитрусовый, древесный. Жидкость, смесь изомеров, т. кип. 88-89°С/0,5 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD5o > 5 г/кг (кролики).
317
Продажный продукт 61V (1986) содержит не менее 95% (ГЖХ) смеси изомеров изопропилдекалона и имеет <1\0 0,956-0,963; 0,955-0,962; п$> 1,484-1,488; т. вен. > 100°С.
Получают из 4-нзопропилциклогексанона и метилвинилкетона аи-нелированием по Робинсону (Вогг&Ьо С и др., швейц. пат. 542803, 22.01.71-30.11.73, РЖХ, 1974, 16Р484П).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 5%. Ограничений 1П1А нет.
Запах — цветочный (фиалки) с древесной нотой. Жидкость, т. кип. 115°С/1 гПа; 0,976, смесь изомеров.
Продажный продукт РФ содержит не менее 97% (оксимир.) изомерных кетонов и имеет 1,501-1,502. Соотношение изомеров положения ацетильной группы 7-ацетил : б-ацетил « 7:3.
Получают диеновой конденсацией мирцена с метилвинилкето-ном и последующей циклизацией под действием фосфорной кислоты (Г. В. Мелешкина, Н. И. Скворцова, Труды ВНИИСНДВ, вып. VI, 1963, с. 21).
4.76. Флорион
7(6)-Ацетил-1,1-дяметилоктагидронафталин, С14Н22О; 206,33 Попоп (РФ).
0
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения.
318
4.77. Амбралюкс
7-Ацетил-1,1,6,7-тетраметилоктагидронафталин, CieHjeO; 234,39
ho Е super (IFF), Iso cyclemone E (IFF), Ketofix (Dragoco).
C. A. 54464-57-2
Запах меняется в зависимости от изомерного состава: Iso Е super и амбралюкс имеют древесно-амбровый запах; Iso cyclemone Е характеризуется более выраженными древесными нотами; Ketofix имеет пудрово-древесный запах.
Острая токсичность, по данным IFF (1992); Iso Е super — oral LD80 > б г/кг (крысы), Iso cyclemone Е — oral and derm. LD50 > 5 г/кг.
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Минимальное содержание (ГЖХ), % h/U „'0 nD Т. bcii., •с
IFF, 1992 Iso Е super 90 0,960- 25/25 0,968 1,497-1,502 > 100
IFF, 1992 Isocycl. Е 90 0,960-0,968 25/25 1,496-1,501 > 100
Dragoco, 1989 Ketofix - 1,004-1,014 20/4 1,511-1,521 100
КНР, 1989 - 90 0,960-0,966 20/20 1,498-1,500 >93
РФ, 1991 Амбралюкс 92 - - 1,498-1,503 -
Получают диеновым синтезом мирцена с З-метил-З-пентен-2-оном (катализатор AICI3) и последующей циклизацией действием фосфорной кислоты (Hall J. В., Sanders J. М., пат. США 3911018, 21.01.74-7.10.75, РЖХ, 1976, 13Р513П). Объем производства составляет десятки тонн в год.
319
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 30%. Ограничений 1ГЯА нет.
4.78. Амвирон
2-Ацетонмл-3,3,5,5-тетраметилоктагидронафталнн, CirH2gO; 248,41
Amviron (РФ).
Запах — древесно-амбровый, стойкий. Жидкость, т. кип. 119-122°С/2,7 гПа; 0,962. Острая токсичность, по данным ВНИИСНДВ: oral LD50 > 10 г/кг (мыши).
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1991), содержит не менее 85% (ГЖХ) смеси изомеров названного кетона и имеет п?? 1,496-1,498; т. всп. 141°С.
Предыдущая << 1 .. 76 77 78 79 80 81 < 82 > 83 84 85 86 87 88 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама