Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 83

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 77 78 79 80 81 82 < 83 > 84 85 86 87 88 89 .. 155 >> Следующая

Получают конденсацией эженаля с ацетоном под действием щелочи и последующей циклизацией образующегося кетона при обработке фосфорной кислотой (Войткевич С. А., Гущина Е. И. и др., авт. свйд. 1578123, 25.07.88- Б. И. Н 25, 1992).
Используют в парфюмерных композициях высших сортов.
4.79. 2-Ацетил-3,3-диметилнорСорнан
2-Ацетил-3,3-дмметилбицикло-(2,2,1]- СцН^О; 166,26 гептан,
Camek DH (IFF).
С. А. 42370-07-0
Запах — камфарный, травянисто-мятный, при разбавлении — нота яблок. Жидкость.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного кетона и имеет d\Q 0,963-0,971; п$ 1,475-1,479; т. всп. 77°С.
Может быть получен диеновой конденсацией циклопентадиена с ме-зитилоксидом н последующим селективным гидрированием.
Используют главным образом в отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
320
4.80. Филантои
1-Метил-4-иэопропил-2(3)ацетил- ChHjjO; 206,33 бицнкло-[2,2,2]-5-октен, Phylantone N (Dragoco)
С. А. 69882-09-3
Запах — древесный, цитрусовый (бергамота). Жидкость, смесь изомеров.
Продажный продукт О^осо содержит не менее 95% (ГЖХ) смеси изомеров названного кетона и имеет а^0 0,963-0,969; Пр 1,484-1,500; т. всп. > 110°С.
Может быть получен диеновой конденсацией адь^а-териинена и ме-тилвинилкетона.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
4.81. Фельвинон
2-Метил-5-изопропйл-7(8)-ацетил-бицикло-[2,2,2]-2-октен, Felvinone (Naarden-Quest), Epitone (Naarden-Quest).
С. A. 68259-33-6
Запах — древесный, пряный, бальзамический. Жидкость, смесь изомеров, т. кип. ~ 95°С/6,7 гПа. Острая токсичность (по данным Naarden) Felvinone: oral LD50 15,5 г/кг (крысы).
Продажный Felvinone (Quest. 1989) содержит не менее 88% (ГЖХ) изомерных кетонов и имеет о*2о 0,952-0,958; Пр 1,482-1,485; т. всп. 103°С.
Для продукта Epitone содержание кетонов не нормируется, другие показатели (d\% 0,952-0,958; пр° 1,482-1,485) остаются теми же, а т. всп. 96°С.
Оба товарных продукта используются в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет. Они могут быть получены диеновой конденсацией аль^а-фелландрена с метил виенлкетоном. 41-5414 321
СмНиО; 206,33 О
4.82. Кашмеран
1,1,2,3,3-Пеитаметмл-6,7-дигндро-5(Н)-нидлн- СмНгзО; 206,33 4-он, Cashmeran (IFF). q
С. А. 33704-51-9
Запах — цветочно-мускусный, стойкий. Кристаллизующаяся жидкость, т. кип. 93-Ю6°С/4 гПа.
Острая токсичность, поданным IFF (1992): oral LD50 2,9 г/кг (крысы).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) суммы изомеров кашмерана, основной пик ~ 85%. Другие показатели: d\° 0,955-0,963; п$ 1,497-1,502; т. всп. > 100°С.
Промышленное получение базируется на использовании полупродукта синтеза галаксолида — пентаметилиндана, который подвергают селективному гидрированию (выход 26%), а затем окислению (Hall J. В., пат. США 3773836,18.08.69-20.11.73, РЖХ, 1974, 22Р492П).
0
Используется в парфюмерных композициях и отдушках прн дозировке до 2%. Ограничений 1Г11А нет.
4.82. Бициклогексанок 4-Циклогексилцнклогексанои, СцНгоО; 180,29
4-Cyclohexyl cyclohexanone (Arc. 790), Bicyclohexanone P (IFF).
C. A. 90-42-6
Запах — свежий, цветочно-древесный. Жидкость Продажный продукт IFF (1992) содержит ~ 90% (ГЖХ) названного кетона и имеет d\° ~ 0,976; п$ 1,487-1,493; т. всп. > 93°С.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет.
322
4.84. 2-Циклогексенилцлклогексанок
2-(1-Цнклогексен-]-ил)-циклогексанон, CuHieO; 178,27 Havanol (Route).
Запах — богатый, теплый, нота табака. Жидкость.
Продажный продукт Roure имеет d\% ~ 1,00; nD° — 1,507; т. всп. 136*0. Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4.86. Нектария
2-(1-п-Ментен-9-ил)-цнклопентанои, Nectaryl Ci»Hj«0; 220,36 (Roure).
Запах — тонкая нота персика. Жидкость.
Продажный продукт Иоиге имеет ~ 0,964, по0 1,495, т. всп. 164°С.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Может заменить ундекалактон, который имеет более грубый запах. Ограничений 1РИА нет.
4.86. Пликатон
4-Метилтрицмкло-[6,2,1,02'г]-ундекан- CiaHuO; 178,27 5-он, Plicatone (Firm.).
С. А 41724-19-0
Запах — натуральный травянисто-древесный с фруктовой нотой Жидкость, т кип. 120-122°С/13,3 гПа, смесь изомеров
41* 323
Продажный продукт Firm. (1983, 1992) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного кетона и имеет d\% 1,028-1,034; п$ 1,502-1,507; т. всп. > 100°С.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4.87. Мустерон
2-Метял-4-(иэокамф-5-ил)-цикло-гексанои и 2-метил-4-(иэоборя-2-ил)-циклогексанон, Aldron (Dragoco), Musteron (РФ).
Ci7H2eO; 264,41
Запах — специфический животно-мускусный, сильный. Жидкость, г. кип. 145-146,5°С/2,7 гПа, смесь изомеров с преобладанием 4-изокамфил- и 4-изоборнилзамещенных.
Коммерческие продукты
Изготовитель Содержание if Т. всп.,
кетонов, % "С
РФ, 1990 84 (оксим.) ~0,978 1,496-1,499 _
Dragoco -— 0,976-0,985 1,493-1,501 >101
Предыдущая << 1 .. 77 78 79 80 81 82 < 83 > 84 85 86 87 88 89 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама