|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Получают алкилированием орто-крезола камфеном с последующими каталитическим гидрированием и окислением образующегося замешенного циклогексанола (см. кедрол) до кетона. Используют в микродозах в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет. 324 4.88-4.124. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 4.88. Цжклогексилацетат Циклогексиловый эфир уксусной кислоты С»Н]*02', 142,20 Cyclohexyl acetate (Arc. 781, RIFM), Cyclohexylacetat (Miltitz). /4/°v/ С. А. 622-45-7 Содержится в сое и кислой капусте. Запах — фруктовый, травянистый, резкий. Жидкость, т. кип. 174°С/1013 гПа; 61-©2°С/16 гПа. Острая токсичность по R1FM (1979): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Продажный продукт Miltitz (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) циклогексилацетата и имеет d^g 0,970-0,975; nD° 1,439-1,442; т. всп. 57"С. Получают этерификацией уксусной кислоты циклогексанолом. Используют в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. Содержится в ЭМ японского апельсина. Запах — сладкий, фруктовый. Жидкость, т. кип. 212°С/1013 гПа; 80-82°С/13 гПа; б8-72°С/2,7 гПа. Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 > 5,0 г/кг (мыши), derm. LD50 > 5,0 г/кг (морские свинки). Продажный продукт Miltitz (1991) содержит не менее 98% (ГЖХ) циклогексилбутирата и имеет d\% 0,939-0,945; Пр 1,441-1,444; т. всп. Получают этерификацией масляной кислоты циклогексанолом. 4.89. Цяклогексилбутират Циклогексиловый эфир масляной кислоты, Cyclohexyl butyrate (Arc. 784, RIFM), Cyclohexylbutyrat (Miltitz). C,oHuOj; 170,25 С. A. 1551-44-6 83°C. 325 Используют в парфюмерных, композициях и отдушках при дозировке до 2%, а также при производстве пищевых ароматических эссенций. Ограничений 1Г11А нет. 4.90. Цвклогексилизобуткрат Циклогекснловый эфир нзомасляной СюНиО; 170,25 кислоты, Cyclohexyl-iso-butyrate (Arc. 785), Cyclohexylisobutyrat (Miltitz). С. А. 1129-47-1 Запах — свежий, фруктово-травянистый, эфирный. Жидкость, т. кип. 7б-78°С/13 гПа. Продажный продукт Miltitz (1991) содержит не менее 98% (ГЖХ) циклогексилиэобутирата и имеет d\% 0,929-0,935; nD° 1,437-1,440; т. всп. 7б°С. Получают этерификацией иэомасляной кислоты циклогексанолом. Используют главным образом в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет. 4.91. Триметнлциклогексилацетат 3,3,5-Трнметилцнклогекснлацетат, СцНэоОз; 184,28 Trimethyl cyclohexyl acetate (Arc. 3003, Huls), Sautane (Quest), Cyclonol acetate [ ] 0 Л С. A. 67859-96-5 Запах - фруктово-травяннстый с нотой мяты. Жидкость, смесь час и трен с-изомеров. Продажный продукт Huls (1990) содержит не менее 98% (ГЖХ) суммы que и транс-изомеров названного ацетата и имеет df 0,919, т. всп. ~ 85"С. В соответствии со спецификацией Quest (1989) nD° ~ 1,440; т. всп. 99° С. Получают исчерпывающим гидрированием изофорона и последующим ацетилированнем образующегося триметилциклогексанола. 326 Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 7%. Ограничений 1П1А нет. 4.92. Этннилцяклогексшлацетат 1-Этинилциклогекснлацетат, СюНцСЬ; 164,21 Ethinyl cyclohexylacetate (Arc. 1133), Herbacet 1 (IFF). С. A. 5240-32-4 Запах — пряный, травянистый, древесный. Жидкость. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) эти-нилциклогексилацетата и имеет d\° 1,002-1,010; п"р 1,463-1,468; т. всп. 82°С. Может быть получен этинилированием циклогексанона по Фаворскому и последующим ацетилированием образующегося этинилкарби-нола. Используют в отдушках различного назначении при дозировке до 10% и для получения винилциклогексилацетата. Ограничений IFRA нет. 4.93. Д и метил цнклогсксенилкярбнннл ацетат 2,4-Диметил-З-цнклогексеиил-карбнк и лацетат, Floralate (IFF). С. А. 67634-25-7 CnHi»02; 182,26 Запах — фруктово-цитрусовый, ноты грейпфрута, дыни. Жидкость, смесь изомеров (1,2,4- и 1,3,5-замещенные). Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ, 2 изомера) названного ацетата и имеет d\° 0,961-0,970; пр° 1,462-1,467; т. всп. 85°С. Получают селективным каталитическим гидрированием диметил-циклогексенилкарбальдегида и последующим ацетилированием образующегося ненасыщенного спирта. 327 Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1Г11А нет. 4.94. Дныетилциклогексилкароннилацетат 2,4(3,5)-Диметнлциклогехснлкарбиинлацетат, СпНэоОг; 184,28 Dihydro floralate (IFF). С. А. 67634-22-4 Запах — цветочный. Жидкость, смесь изомеров. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) смеси изомеров названного соединения и имеет d™ 0,933-0,941; г»д 1,445— 1,450; т. всп. 89°С. Может быть получен каталитическим гидрированием диметилци-клогексенилкарбинилацетата или исчерпывающим гидрированием соответствующего альдегида до спирта и его ацетилированием. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет. 4.95. Цвклогексвшэтвлацетат 2-Цнклогексилэтнлацетат, Cyclohexylethyl CioHieOj; 170,25 acetate (RIFM, IFF, BASF), Lavandonat (H.+R.).
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
