Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 84

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 78 79 80 81 82 83 < 84 > 85 86 87 88 89 90 .. 155 >> Следующая

Получают алкилированием орто-крезола камфеном с последующими каталитическим гидрированием и окислением образующегося замешенного циклогексанола (см. кедрол) до кетона.
Используют в микродозах в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
324
4.88-4.124. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 4.88. Цжклогексилацетат
Циклогексиловый эфир уксусной кислоты С»Н]*02', 142,20 Cyclohexyl acetate (Arc. 781, RIFM),
Cyclohexylacetat (Miltitz). /4/°v/
С. А. 622-45-7
Содержится в сое и кислой капусте.
Запах — фруктовый, травянистый, резкий. Жидкость, т. кип. 174°С/1013 гПа; 61-©2°С/16 гПа.
Острая токсичность по R1FM (1979): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Miltitz (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) циклогексилацетата и имеет d^g 0,970-0,975; nD° 1,439-1,442; т. всп. 57"С.
Получают этерификацией уксусной кислоты циклогексанолом. Используют в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
Содержится в ЭМ японского апельсина.
Запах — сладкий, фруктовый. Жидкость, т. кип. 212°С/1013 гПа; 80-82°С/13 гПа; б8-72°С/2,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 > 5,0 г/кг (мыши), derm. LD50 > 5,0 г/кг (морские свинки).
Продажный продукт Miltitz (1991) содержит не менее 98% (ГЖХ) циклогексилбутирата и имеет d\% 0,939-0,945; Пр 1,441-1,444; т. всп.
Получают этерификацией масляной кислоты циклогексанолом.
4.89. Цяклогексилбутират
Циклогексиловый эфир масляной кислоты, Cyclohexyl butyrate (Arc. 784, RIFM), Cyclohexylbutyrat (Miltitz).
C,oHuOj; 170,25
С. A. 1551-44-6
83°C.
325
Используют в парфюмерных, композициях и отдушках при дозировке до 2%, а также при производстве пищевых ароматических эссенций. Ограничений 1Г11А нет.
4.90. Цвклогексилизобуткрат
Циклогекснловый эфир нзомасляной СюНиО; 170,25 кислоты,
Cyclohexyl-iso-butyrate (Arc. 785), Cyclohexylisobutyrat (Miltitz).
С. А. 1129-47-1
Запах — свежий, фруктово-травянистый, эфирный. Жидкость, т. кип. 7б-78°С/13 гПа.
Продажный продукт Miltitz (1991) содержит не менее 98% (ГЖХ) циклогексилиэобутирата и имеет d\% 0,929-0,935; nD° 1,437-1,440; т. всп. 7б°С.
Получают этерификацией иэомасляной кислоты циклогексанолом. Используют главным образом в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
4.91. Триметнлциклогексилацетат
3,3,5-Трнметилцнклогекснлацетат, СцНэоОз; 184,28 Trimethyl cyclohexyl acetate (Arc. 3003, Huls),
Sautane (Quest), Cyclonol acetate [ ] 0
Л
С. A. 67859-96-5
Запах - фруктово-травяннстый с нотой мяты. Жидкость, смесь час и трен с-изомеров.
Продажный продукт Huls (1990) содержит не менее 98% (ГЖХ) суммы que и транс-изомеров названного ацетата и имеет df 0,919, т. всп. ~ 85"С.
В соответствии со спецификацией Quest (1989) nD° ~ 1,440; т. всп. 99° С.
Получают исчерпывающим гидрированием изофорона и последующим ацетилированнем образующегося триметилциклогексанола.
326
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 7%. Ограничений 1П1А нет.
4.92. Этннилцяклогексшлацетат
1-Этинилциклогекснлацетат, СюНцСЬ; 164,21
Ethinyl cyclohexylacetate
(Arc. 1133), Herbacet 1 (IFF).
С. A. 5240-32-4
Запах — пряный, травянистый, древесный. Жидкость.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) эти-нилциклогексилацетата и имеет d\° 1,002-1,010; п"р 1,463-1,468; т. всп. 82°С.
Может быть получен этинилированием циклогексанона по Фаворскому и последующим ацетилированием образующегося этинилкарби-нола.
Используют в отдушках различного назначении при дозировке до 10% и для получения винилциклогексилацетата. Ограничений IFRA нет.
4.93. Д и метил цнклогсксенилкярбнннл ацетат
2,4-Диметил-З-цнклогексеиил-карбнк и лацетат, Floralate (IFF).
С. А. 67634-25-7
CnHi»02; 182,26
Запах — фруктово-цитрусовый, ноты грейпфрута, дыни. Жидкость, смесь изомеров (1,2,4- и 1,3,5-замещенные).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ, 2 изомера) названного ацетата и имеет d\° 0,961-0,970; пр° 1,462-1,467; т. всп. 85°С.
Получают селективным каталитическим гидрированием диметил-циклогексенилкарбальдегида и последующим ацетилированием образующегося ненасыщенного спирта.
327
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1Г11А нет.
4.94. Дныетилциклогексилкароннилацетат
2,4(3,5)-Диметнлциклогехснлкарбиинлацетат, СпНэоОг; 184,28 Dihydro floralate (IFF).
С. А. 67634-22-4
Запах — цветочный. Жидкость, смесь изомеров.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) смеси изомеров названного соединения и имеет d™ 0,933-0,941; г»д 1,445— 1,450; т. всп. 89°С.
Может быть получен каталитическим гидрированием диметилци-клогексенилкарбинилацетата или исчерпывающим гидрированием соответствующего альдегида до спирта и его ацетилированием. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
4.95. Цвклогексвшэтвлацетат
2-Цнклогексилэтнлацетат, Cyclohexylethyl CioHieOj; 170,25
acetate (RIFM, IFF, BASF), Lavandonat (H.+R.).
Предыдущая << 1 .. 78 79 80 81 82 83 < 84 > 85 86 87 88 89 90 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама