Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 86

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 80 81 82 83 84 85 < 86 > 87 88 89 90 91 92 .. 155 >> Следующая

C. A. 67874-72-0
Запах — бальзамический, древесный. Жидкость, смесь цис — тр а нс-изомеров.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит 97% сложных эфиров (ГЖХ), в том числе не менее 60% чис-изомера, и имеет d\° 0,940-0,948; п% 1,455-1,459; т. всп. > 100°С.
332
Может быть получен ор то-алкилированием фенола изоамиленом и последующими гидрированием и ацетилированием.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1П1А нет.
4.101. Мнральдилацетат
4(5)-Ацетоксиметнл-]-(4-метнл-3-пеитеннл)- С15Н24О2; 236,36 цнклогексеи, Муса1(1у1 асе1»1е (С1У).
0
С. А. 72403-67-9
Запах — цветочно-фруктовый с нотами зелени, цитрусов. Жидкость, т. кип. 84-85вС/0,013 гПа, смесь изомеров.
Продажный продукт ЗДУ (1984) содержит не менее 98% (омыл.) сложных зфиров и имеет сЧ° 0,947-0,957; по0 1,475-1,485; т. всп. > Ю0°С. Продукт, вырабатываемый в КНР (1990), содержит 95% сложного эфира, имеет а%\ 0,943-0,947; п™ 1,472-1,485.
Может быть получен селективным восстановлением циклоналя (МугаУепе — в^) и ацетилированием полученного ненасыщенного спирта смесью уксусного ангидрида и фосфорной кислоты (Осгишег Р. А., швейц. пат. 573389, 15.03.73-15.03.76, РЖХ, 1976 , 21Р506П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений 1Гг1А нет.
4.102. Дигидроамбрат
1-Винил-2-втор. бутнлциклогекснлацетат, СцН^СЬ; 224,34 01Ьу<1го атЬга1е (в1У)
С. А. 37172-02-4
Запах — древесно-амбровый. Жидкость, т. кип. 85-86°С/1,5 гПа.
Продажный продукт С1У (1984) содержит не менее 95% (ГЖХ) Час- и транс-изомеров названного ацетата и имеет а^0 0,950-0,956; Пр° 1,465-1,470; т. всп. > 100°С. Может быть получен этинилировани ем 2-втор бу гилциклогексанона и последующими селективным гилри-
333
рованием и ацетилированием (Nikawitz Е. Л. и др., пат. США 3769330, 10 11 70-30 10 73, РЖХ, 1974, 18Р400П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5% Ограничений 1РЙ,А нет.
Запах — древесно-ирисовый. Жидкость, т. кнп. 130-133°С/13 гПа; 110-11 ГС/3,6 гПа; <1\0 0,939; Р2о 8,210~3 гПа, смесь пространственных изомеров.
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 94% (омыл.) названного сложного эфира и имеет по0 1,463-1,465; т. всп. 116°С.
Получают из соответствующего спирта (ветинола) ацетилирова-нием уксусным ангидридом (А. С. Подберезина и др., Масло-жировая пром-сть, 1974, № 9, с. 32).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках.
4-Метнл-2-(1,1,2-триметилпропнл)-циклогексил- СцНзоОз; 254,42 пропиоиат, УеПпу! ргорюпа(е (РФ).
Запах — приятный, древесно-смолистый. Жидкость, т. кип. 108-112°С/2,7 гПа; <1}° 0,932; Р2о2,3- Ю-3 гПа, смесь пространственных изомеров.
В соответствии со спецификацией РФ (1990), товарный продукт содержит не менее 94% (омыл ) названного сложного эфира и имеет
4.103. Ветинилацетат
4-Метнл-2-(1,1,2-трнметилпропнл)-цнклогек- СиНзвОз; 240,39 силацетат, УеПпу! асе1а1е (РФ).
4.104. Ветннилпропиоиат
п
1° 1,463-1,464
334
Получают из соответствующего спирта взаимодействием с пропи-оновым ангидридом (Л. А. Хейфиц и др.,'Масло-жировая пром-сть, 1977, Г* 12, с. 24).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках
4.105. ЦнклооктнлметнлкарЛонят
Метилциклооктнлкарбонат, Jasmacyclat CioHisOa; 186,25 (Henkel).
С. А. 61699-38-5
Запах — цветочно-травянистый, нота жасмина. Жидкость, т. кип 47вС/0,01 гПа.
Острая токсичность, по данным Henkel, — oral LD50 2,4 1 /кг (мыши).
Продажный продукт Henkel содержит ~95% (ГЖХ) названного карбоната и имеет 4° 1.038; п$ 1,456-1,460; т. всп. 119°С.
Получают взаимодействием циклооктанола с метиловым эфиром хлоромуравьиной кислоты (Bruns К., Meins Р., заявка ФРГ 2518392, 25.04.75-4.11.76, РЖХ, 1977, 18Р421П). Возможно получение переэте-рификацией диметилкарбоната циклооктанолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4.106. Аллилцнклогексвлпропионат
Аллиловый эфир 3-циклогексилпропионовой С12Н20О3; 196,29 кислоты, Allyl cyclohexyl propionate
(Arc. 77, RIFM, BBA, IFF), Cyclohexyl- jj
propionic acid allyl ester (H.+R.). /*\/*ss^0y^s^
C. A. 2705-87-5
Запах — сильный, сладкий, фруктовый (ананаса). Жидкость, т. кип. 91 вС/1,ЗгПа.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral. LD50 0,59 г/кг (крысы)
335
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % и/и „20 Т. всп., *С
Н.+г1., 1988 97 0,946-0,951 25/25 1,458-1,464 >100
ВВА, 1990 98 0,946-0,949 20/20 1,461-1,463 >100
1РГ, 1992 97 0,946-0,954 20/4 1,458-1,463 >100
Получают этерификацией циклогексилпропионовой кислоты алли-ловым спиртом. В соответствии с рекомендацией 1ГЯА продукт, используемый в парфюмерии и отдушках, не должен содержать более 0,1% аллилового спирта.
Используют в парфюмерных композициях, отдушках, а также в пищевых ароматических эссенциях.
4.107. Аллилцвклогексоксиацетат
Аллиловый эфир цнклогексоксиуксусной СцНцОэ; 198,26
кислоты, 1воапапа1е (Н.+Л.), Сус^а1-
Предыдущая << 1 .. 80 81 82 83 84 85 < 86 > 87 88 89 90 91 92 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама