Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 90

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 84 85 86 87 88 89 < 90 > 91 92 93 94 95 96 .. 155 >> Следующая

*•
4.130. Аллилохситрициклодецен
8-Аллмло1ссмтрмци1?ло-(5,2,1,02'в]- С)3НиО; 190,28 3(4)-децеи, Fleuioxene (Naarden).
Запах — цветочный с фруктовой и древесной нотами. Жидкость, т. кип. ~150°С/20 гПа, смесь изомеров. Острая токсичность, по данным Naarden: oral LD50 4,17 мл/кг (крысы).
В соответствии со спецификацией Naarden (1985) продажный продукт содержит не менее 95% (ГЖХ) суммы изомеров аллилокситри-циклодецена и имеет d?,g 0,994 - 1,002; nD° 1,498-1,504; т. всп. 78°С.
Может быть получен взаимодействием дициклопентадиена с ал лиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. В соответствии с рекомендацией IFRA содержание свободного аллилового спирта не должно превышать 0,1%.
4.131. Иэопроксеи
2-Этилидеи-6-иэопропокснбицикло- С»Н20О; 180,29
-[2,2,1]-гептаи, Isoproxen (IFF).

С.А. 90530-04-4
Запах — травянисто-цитрусовый с нотами петигреневого и куми-нового ЭМ. Жидкость, смесь бицикл и чес кого и трициклнческого изомеров.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 99% (ГЖХ) суммы изомерных би- и трициклических эфиров и имеет df 0,903 0,911; nD° 1,462-1,468; т. всп. 74°С.
349
Может быть получен взаимодействием этилиденнорборнена с иэо-пропиловым спиртом в условиях кислотного катализа.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1П1А нет.
Запах - древесный, приятный с цветочно-фруктовыми нотами, стойкий. Жидкость, т. кип. 75-80*С/0,013 гПа; смесь изомеров.
Продажный продукт Firm. (1983) содержит не менее 70% (ГЖХ) двух основных изомеров названного вещества и имеет tf^o 1,020-1,040; nff 1,502-1,510; т. всп. >100°С. Спецификация Firm. (1992) предусматривает d\l 1,023-1,033; п$ 1,502-1,508.
Может быть получен из этилиденнорборнена путем эпоксидирова-ния и диеновой конденсации с изопреном.
Используют в парфюмерных композициях. Ограничений IFRA иет.
4.132. Рубофикс
4(5)-Метил-9-(эпоксмэтмл)-трмцм1сло--(6,2,1,02,]-4-умдецем, Rhubofix (Firm.).
CuHjoO; 204,31
С.А. 41723-98-2; 41816-03-9
4.133. Рубофлор
6(7)-Этмлидем-5,8-метаиооктагмдро- СцНцО; 178,27 211 1-беиэопираи, 9(10)-этилидеи-З-оксатрмцнкло-^^Л.О,4,1]- 0
уидекаи, Rhuboflor (Firm.). (vY ]
С.А. 85633-07-4;
85633-08-5; 85700-01-2; 85700-02-3
Запах — сильный фруктово-цветочный, травянистый с нотами сена, ириса. Жидкость, т. кнп 10б-108°С/1б гПа, смесь изомеров.
350
Продажный продукт Firm. (1984) содержит не менее 95% (ГЖХ) смеси изомеров названного соединения и имеет 1,002-1,010; n2D 1,503-1,508; т. всп. >100°С. Острая токсичность, по данным Firm.: oral LD50 5,0 г/кг (крысы).
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках обычно при дозировке до 0,5%, а в некоторых случаях 3-5%. Ограничений IFRA нет.
351
5. МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
5.1-5.17. Производные циклододекана 5.18-5.22. Макроциклические кетоаы 5.23-5.32. Макроциклические лак тоны ж оксаляктоны
5.1-5.17. ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОДОДЕКАНА 5.1. Метялвдгклододецжловый эфир
Метоксициклододекаи, Methyl cyclododecyl CnHjeO, 198,35 ether (Huls), Palisandin (H+R).
CA. 2986-54-1
Запах — древесный, ноты кедра, пачули. Жидкость, т. заст. 9°С; т. кип. 86-92°С/4 гПа.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % „20 nD Т.всп., •с
H+R., 1988 98 0,910-0,915 25/25 1,472- >100
1,475
Huls, 1990 98 ~0,911 20/4 — 115
Получают метилированием циклододеканола диметилсульфатом (Leidig Т., пат. ФРГ 1196810, 8.10.63-31.03.66, РЖХ, 1967, 6Р365П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет.
352
5.2. Двыетвлкеталь циклододекаиона
1,1-Диметоксициклододекаи, Palisandal CMHj»02; 228,37 (H.+R.).
OCHj OCHj
С. A. 950-33-4
Запах — древесный, ноты кедра, пачули с нюансом амбры. Жидкость, т. кип. 103-108еС/4 гПа.
В соответствии со спецификацией H.+R. (1988) продажный продукт содержит не менее 95% кеталя и имеет <f|| 0,948-0,963; 1,475-1,485; т. всп.> ЮО'С.
Получают кетализацией циклододекаиона. (Leidig Т., пат. ФРГ, 1184032, 15.03.63-16.02.67, РЖХ, 1968, 6Р496П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IPRA нет.
6.3. Метилметоксициклододекан
1-Метил-1-метоксициклододекан, Madrox (GIV). См На» О; 212,37
осн,
С. А. 37514-30-0
Запах — древесный, ноты мускуса, амбры. Жидкость .
В соответствии со спецификацией (1984) продажный продукт содержит не менее 95% (ГЖХ) названного соединения и имеет А™ 0,919-0,924; 0,918-0,923; 1,478-1,482; т. всп. >100°С
Может быть получен из циклододекаиона последовательными: взаимодействием по Гриньяру с метил-магнийхлоридом и метилированием полученного спирта диметилсульфатом. (NaegeIi Р., швейцарск. пат. 533072, 3.11.70-15.03.73, РЖХ, 1973, 20Р424П; швейцарск. пат. 550851, 3.11.70-28.06.74, РЖХ, 1975, 5Р514П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1РИА нет.
45-5414 353
5.4. Метилциклододецвлформаль
Метоксиметилцнклододециловый эфир, СмНл02; 228,37 Boisambrene (Henkel)
Предыдущая << 1 .. 84 85 86 87 88 89 < 90 > 91 92 93 94 95 96 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама