|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  *• 4.130. Аллилохситрициклодецен 8-Аллмло1ссмтрмци1?ло-(5,2,1,02'в]- С)3НиО; 190,28 3(4)-децеи, Fleuioxene (Naarden). Запах — цветочный с фруктовой и древесной нотами. Жидкость, т. кип. ~150°С/20 гПа, смесь изомеров. Острая токсичность, по данным Naarden: oral LD50 4,17 мл/кг (крысы). В соответствии со спецификацией Naarden (1985) продажный продукт содержит не менее 95% (ГЖХ) суммы изомеров аллилокситри-циклодецена и имеет d?,g 0,994 - 1,002; nD° 1,498-1,504; т. всп. 78°С. Может быть получен взаимодействием дициклопентадиена с ал лиловым спиртом в присутствии кислотного катализатора. Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. В соответствии с рекомендацией IFRA содержание свободного аллилового спирта не должно превышать 0,1%. 4.131. Иэопроксеи 2-Этилидеи-6-иэопропокснбицикло- С»Н20О; 180,29 -[2,2,1]-гептаи, Isoproxen (IFF). С.А. 90530-04-4 Запах — травянисто-цитрусовый с нотами петигреневого и куми-нового ЭМ. Жидкость, смесь бицикл и чес кого и трициклнческого изомеров. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 99% (ГЖХ) суммы изомерных би- и трициклических эфиров и имеет df 0,903 0,911; nD° 1,462-1,468; т. всп. 74°С. 349 Может быть получен взаимодействием этилиденнорборнена с иэо-пропиловым спиртом в условиях кислотного катализа. Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1П1А нет. Запах - древесный, приятный с цветочно-фруктовыми нотами, стойкий. Жидкость, т. кип. 75-80*С/0,013 гПа; смесь изомеров. Продажный продукт Firm. (1983) содержит не менее 70% (ГЖХ) двух основных изомеров названного вещества и имеет tf^o 1,020-1,040; nff 1,502-1,510; т. всп. >100°С. Спецификация Firm. (1992) предусматривает d\l 1,023-1,033; п$ 1,502-1,508. Может быть получен из этилиденнорборнена путем эпоксидирова-ния и диеновой конденсации с изопреном. Используют в парфюмерных композициях. Ограничений IFRA иет. 4.132. Рубофикс 4(5)-Метил-9-(эпоксмэтмл)-трмцм1сло--(6,2,1,02,]-4-умдецем, Rhubofix (Firm.). CuHjoO; 204,31 С.А. 41723-98-2; 41816-03-9 4.133. Рубофлор 6(7)-Этмлидем-5,8-метаиооктагмдро- СцНцО; 178,27 211 1-беиэопираи, 9(10)-этилидеи-З-оксатрмцнкло-^^Л.О,4,1]- 0 уидекаи, Rhuboflor (Firm.). (vY ] С.А. 85633-07-4; 85633-08-5; 85700-01-2; 85700-02-3 Запах — сильный фруктово-цветочный, травянистый с нотами сена, ириса. Жидкость, т. кнп 10б-108°С/1б гПа, смесь изомеров. 350 Продажный продукт Firm. (1984) содержит не менее 95% (ГЖХ) смеси изомеров названного соединения и имеет 1,002-1,010; n2D 1,503-1,508; т. всп. >100°С. Острая токсичность, по данным Firm.: oral LD50 5,0 г/кг (крысы). Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках обычно при дозировке до 0,5%, а в некоторых случаях 3-5%. Ограничений IFRA нет. 351 5. МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 5.1-5.17. Производные циклододекана 5.18-5.22. Макроциклические кетоаы 5.23-5.32. Макроциклические лак тоны ж оксаляктоны 5.1-5.17. ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОДОДЕКАНА 5.1. Метялвдгклододецжловый эфир Метоксициклододекаи, Methyl cyclododecyl CnHjeO, 198,35 ether (Huls), Palisandin (H+R). CA. 2986-54-1 Запах — древесный, ноты кедра, пачули. Жидкость, т. заст. 9°С; т. кип. 86-92°С/4 гПа. Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % „20 nD Т.всп., •с H+R., 1988 98 0,910-0,915 25/25 1,472- >100 1,475 Huls, 1990 98 ~0,911 20/4 — 115 Получают метилированием циклододеканола диметилсульфатом (Leidig Т., пат. ФРГ 1196810, 8.10.63-31.03.66, РЖХ, 1967, 6Р365П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет. 352 5.2. Двыетвлкеталь циклододекаиона 1,1-Диметоксициклододекаи, Palisandal CMHj»02; 228,37 (H.+R.). OCHj OCHj С. A. 950-33-4 Запах — древесный, ноты кедра, пачули с нюансом амбры. Жидкость, т. кип. 103-108еС/4 гПа. В соответствии со спецификацией H.+R. (1988) продажный продукт содержит не менее 95% кеталя и имеет <f|| 0,948-0,963; 1,475-1,485; т. всп.> ЮО'С. Получают кетализацией циклододекаиона. (Leidig Т., пат. ФРГ, 1184032, 15.03.63-16.02.67, РЖХ, 1968, 6Р496П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IPRA нет. 6.3. Метилметоксициклододекан 1-Метил-1-метоксициклододекан, Madrox (GIV). См На» О; 212,37 осн, С. А. 37514-30-0 Запах — древесный, ноты мускуса, амбры. Жидкость . В соответствии со спецификацией (1984) продажный продукт содержит не менее 95% (ГЖХ) названного соединения и имеет А™ 0,919-0,924; 0,918-0,923; 1,478-1,482; т. всп. >100°С Может быть получен из циклододекаиона последовательными: взаимодействием по Гриньяру с метил-магнийхлоридом и метилированием полученного спирта диметилсульфатом. (NaegeIi Р., швейцарск. пат. 533072, 3.11.70-15.03.73, РЖХ, 1973, 20Р424П; швейцарск. пат. 550851, 3.11.70-28.06.74, РЖХ, 1975, 5Р514П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1РИА нет. 45-5414 353 5.4. Метилциклододецвлформаль Метоксиметилцнклододециловый эфир, СмНл02; 228,37 Boisambrene (Henkel)
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
