Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 91

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 155 >> Следующая

Запах — сильный, древесный, с кедрово-амбровой нотой. Жидкость, т. кип. 86°С/0,01 гПа; Р20 1,2-Ю-' гПа.
Продажный продукт Henkel содержит около 95% (ГЖХ) названного ацеталя и имеет dj°~0,946; nD° 1,468-1,472; т. всп. 142°С.
Может быть получен взаимодействием хлор метилового эфира ци-клододеканола с метил атом натрия (Bruns К., Meine Р., заявка ФРГ 2427500, 7.06.74-18.12.75, РЖХ, 1976, 19Р496П) или с едким кали и метанолом в условиях фазового переноса.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках Ограничений IFRA нет.
Запах — сильный, древесный, с кед рово-амбровой нотой, стойкий. Жидкость, т. кип. 133-135°С/5,3 гПа; 124-125°С/1,5 гПа; Р20 1,8 10~3 гПа.
Острая токсичность, по данным Henkel, — oral LD50 5,0 г/кг (мыши).
Продажный продукт Henkel содержит около 95% (ГЖХ) названного ацеталя и имеет df ~ 0,934; nD° 1,463-1,467; т. всп. 145°С.
Может быть получен переацеталиэацией диэтилформаля цикло-додеканолом (Schaper U.-A , заявка ФРГ 3030590, 13.08 80-18 03 82, РЖХ, 1982, 23Н48П) или взаимодействием хлорметилового эфира цн-клододеканола с едким кали и спиртом при катализе фазового переноса (Андреев В. М и др., Хим.-фарм. журнал, 1990, 24, № 6, с 50).
5.5. Этилцнклододецвлформаль
Этоксиметилциклододецяловый эфир, CisHjoOj; 242.41 Boisambrene forte (Henkel)
С. а. 58567-11-6
354
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
5.6. 2-Метоксиэтилциклододециловый эфир
1-Метокси-2-циклододецилоксиэтая, 2-Methoxyethyl cyclododecyl ether (Huls), Ambrolignane (Naarden)
С. А. 77923-28-5
Запах — древесный, с амбровой нотой. Жидкость, т. кип. 170°С/6,7 гПа; Р20 1,5-КГ3 гПа.
Острая токсичность, по данным Naarden (1985): oral LD50 >5 г/кг (крысы).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % h/U пг> Т.всп , •с
Naarden, 1985 Huls, 1990 95 0,936-0,944 ~0,938 20/20 20/4 1,467-1,473 131 139
Может быть получен из циклододеканона взаимодействием с орто-муравьиным эфиром и монометиловым эфиром этиленгликоля при последующем гидрировании образующегося циклододеценилового эфира
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
5.7. Ацетилциклододецен
Метилцнклододецеиилкетои, Acetylcyclododecen СнНмО; 208,34 (BASF).
CisHjoOj; 242,41
45*
355
Запах —древесно-мускусный. Жидкость, т. кип. 143-145°С/2,7 гПа; Р20 2 0.10-3 гПа.
Острая токсичность, по данным ВНИИСНДВ. oral LD5o>20 г/кг.
Продукт, вырабатываемый в РФ (1989), содержит не менее 98,5% ненасыщенного кетона и имеет 1,501-1,503. Получают этинилиро-ванием циклододеканона и последующей перегруппировкой этинилкар-бинола в ненасыщенный кетон под действием кислоты (Hoffmann W. и др., заявка ФРГ 2630835, 9.07.76-19.01.78, РЖХ, 1978, 22Р607П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
Подобный насыщенный кетон — ацетилциклододекан — может быть получен радикальным присоединением ацетальдегида к циклодо-децену (Подберезина А. С. и др., Масло-жировая пром-сть, 1987, № 9,
Запах — древесно-мускусный, с фруктовой нотой. Жидкость, т. кип. 135-136°С/2,7 гПа; Р2о 1,6-Ю-3 гПа.
Продукт, вырабатываемый в РФ (1991), содержит не менее 98% (ГЖХ) циклододецилизобутирата и имеет с1\° 0,934-0,941; п2? 1,465-1,467.
Получают этерификацией изомасляной кислоты циклододеканолом (Подберезина А. С. и др., Пищевая пром-сть, 1992, № 5, 22).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
с. 27).
5.8. Циклододецилизобутират
Cyclododecyl isobutirate.
СиНзоОз; 254,42
5.0. Эпоксициклододекаи
13-Оксабмцикло-(10,1,0]-трвдекан, СиНмО; 182,31 Cyclododecene oxide (Huls).
С. A. 286-99-7
356
Запах — сильный, камфарно-мускусный, нота, родственная запаху пачули. Жидкость, смесь цис-транс-томеров.
Продажный продукт Huis (1990) содержит не менее 99% (ГЖХ) суммы изомеров эпоксициклододекана и меет (fj°~0,955; т. всп 113°С
Может быть получен эпоксндированием циклододецена.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках, а также в качестве полупродукта синтеза душистых веществ. Ограничений IFRA нет.
К.10. ЦшсламОер
13-Оксабмцикло-[10,3,0]-пентадекаи, Cyclajnber СцИ-цО ; 210,36 (Henkel).
С.А. 42824-62-4
Запах — древесный, с амбровой нотой. Жидкость, т. кип. 92-94 вС/0,2 гПа.
Продажный продукт Henkel содержит ~95% (ГЖХ) смеси сте-реоизомеров названного вещества и имеет аЦ ~0,961; Пр 1,491-1,495; т. всп. 151 °С.
Получают многостадийным синтезом из циклододеканона. Завершающая стадия — дегидратация 2-(2-гндроксиэтил)-циклододеканола (Meine Р., Bruns К., заявка ФРГ 2810107, 9.03.78-13.09.79, РЖХ, 1980, 18Р558П; Захаркин Л. И. и др., Журн. орг. хим., 1990,26, № 9, с. 1962).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
5.11. Циклоыускен
14-Оксабицикло-[10,3,0]-2-пеитадецеи, СцН^О ; 208,34
Muecogene (Dr&goco), Cyclomuscene (рф).
CA. 40786-62-4
Запах — мускусно-древесный. Жидкость, т. кип. 114-116 *С/1,3 гПа, смесь изомеров.
357
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное „30 Т. ВСП.,
содержание
(ГЖХ),% •с
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама