Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 92

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 94 95 96 97 98 .. 155 >> Следующая

Dragoco, 1989 85 0,967-0,974 1,497-1,503 140
РФ, 1990 85 - 1,499-1,503 -
Получают взаимодействием циклододецена с формальдегидом по реакции Принса в среде уксусной кислоты в присутствии серной кислоты или бензолсульфокислоты (Klein Е., Roth А., пат. ФРГ 2209372, 28.02.72-27.09.73, РЖХ, 1974, 18Р401П; Карцева Г. М. и др., Масло-жировая пром-сть, 1979, Н 2, с. 29).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
5.12. Лигиоксан
14-Метил-13-оксабицикло-[10,3,0]-леитадекаи, СиНзаО ; 224,39 Lignoxan (Wacker).
Запах — древесный, с амбровой нотой, стойкий. Жидкость, т. кип. 92-97 °С /0,01 гПа, смесь изомеров.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~95% (ГЖХ) названного вещества и имеет d™ ~0,942; п#1,480-1,490; т. всп. 97 °С. Получают взаимодействием циклододеканона с хлористым аллилом в условиях катализа фазового переноса, селективным восстановлением образующегося аллилциклододеканона и циклизацией аллилциклододека-нола (Gebauer Н., заявка ФРГ 3137939, 24.09.81-19.05.83, РЖХ, 1984, 16Р414П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений 1П1А нет.
5.13. Трвметилэпоксициклододекадвен
1,5,9-Триметил-1,2-эпокси-5,9-циклододе- CisH^O ; 224,36 каднеи и изомеры, Cedroxyde (Firm.).
С.А. 71735-79-0
Запах — сильный древесно-амбровый с нотами пачули, сантала. Жидкость, т. кип. 125 °С/6,7 гПа, смесь изомеров.
Острая токсичность, по данным Firm. (1979): oral LD в018,8 г/кг (крысы), derm. LD50 >2 г/кг (кролики).
Продажный продукт Firm. (1979) содержит не менее 80% (ГЖХ) триметилэпоксициклододекадиена и имеет d?,o0,962-O,980; nj, 1,504-1,509; т. всп. > 100°С.
Может быть получен эпоксидированием триметилциклододекатри-ена надуксусной кислотой (Ohloff G., Schulte-Elte К. Н., швейц. пат. 474567, 11.05.65-15.08.69, РЖХ, 1970, 14Р512П ).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
Смесь 2,6,9-триметил-2,5,9-циклододекатриеиола CisH^C* ; 220,36 и 2-метилеи-6,9-диметил-5,9-
циклододекадиенола, Boisanol (H.+R.). 1^1
Запах — древесный (кедра) с нотами амбры и ветивера, стойкий. Вязкая жидкость, смесь изомеров.
Продажный продукт Н.+Ы. (1988) имеет ёЦ ~ 0,987; по0 ~1,526.
Может быть получен эпоксидированием триметилциклододека-триена с последующим восстановлением изопропилатом алюминия.
5.14. Буазанол
359
(Nienhaus J. и др., заявка ФРГ 3711157, 2.04.87-2 10.88, РЖХ, 1989, 13Р2030П).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
5.1Б. Аиетилтриметилциклододекатриен
1-Ацетил-2,6,10-трмметмл-2,5,9- CitHmO ; 246,40
цяклододекатриеи, Trimofix О (IFF).
С.А. 68610-78-6
Запах — сильный, древесно-амбровый, с нотами ветивера, табака. Жидкость.
Острая токсичность (IFF, 1992): oral LD50 > 5 г/кг (крысы).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 80% (ГЖХ) смеси изомеров ацетилтриметилциклододекатриена и имеет 0,980-0,990; пJ,01,514-1,520; т. всп. >100"С.
Получают взаимодействием эквимолекулярных количеств изопрена и пиперилена при катализе хромилхлоридом и последующим ацети-лированием образовавшегося триметилциклододекатриена (Hall J. В., пат. США 3816349, 23.05.72-11.06.74, РЖХ, 1975, 6Р492П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
5.1в.Цнклододеценилапетоннтрнл
1-Пиаиометилцнклододецен, Cyclododecenyl C14H33N ; 205,34 acetonitrile (Huls)
CN
CA 64723-66-6;
99228-24-7, 99228-25-8
360
Запах — приятный, цветочный (розы, ландыша), с мускусной нотой. Жидкость, т. заст. ~10 °С.
Продажный продукт Huls (1990) содержит смесь цис-транс-изомеров циклододеценилацетонитрила с примесью циклододецилиде-нацетонитрила суммарно ~95% (ГЖХ) и имеет dj°0,950; т. всп. 168 *С.
Может быть получен взаимодействием циклододеканона с цианук-сусной кислотой по Кневенагелю (Kanfhold М., заявка ФРГ 3400690, 11.01.84-18.07.85, РЖХ, 1986, 6Н154П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
5.17. Декаметиленоксаэол
13-Аэ*-15-оксабицикло-[10,3,0]-пентадека-1,13-днеи, Sclarene (Roure).
Ci3H„ON ; 207,32
Запах — сильный, мускатного шалфея, с древесной нотой. Жидкость.
Продажный продукт Roure имеет ojg ~1,020; п?? ~1,503; т. всп. 130 °С.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках (Plattier М и др., швейц. пат. 577318, 28.09.73-15.07.76, РЖХ, 1977, 4Р603П). Ограничений IFRA нет.
5.18-5.32. МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОНЫ 5.18.1Диклопентадеканон
Cyclopentadecanone (Are. 813, RIFM), CisHj.O ; 224,39 Exaltone (Firm.), Musk CPD (GIV).
CA. 502-72-7
4« 5414
361
Запах — сильный, натурального мускуса. Кристаллическое вещество, т. пл. 65-67 °С; т. кип. 120 °С/0,7 гПа; 85 °С/0,07 гПа.
Острая токсичность, по RIFM (1976): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LDgo >5 г/кг (кролики). Firm. (1992) вырабатывает циклопен-т аде канон с т. пл.^63 °С и т. всп. > 100 °С.
В соответствии со спецификацией GIV (1989) продажный продукт содержит не менее 98% (ГЖХ) циклопентадеканона и имеет т. пл. ^64 вС; т. всп.>100 °С.
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 94 95 96 97 98 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама