Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 93

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 155 >> Следующая

Пути промышленного синтеза циклопентадеканона, недавно рассмотренные в книге Г. Олоффа (Ohloff G., Riechstoffe und Geruchssinn, Springer-Verlag, 1990, c. 200), мало пригодны для крупного производства. Поэтому циклопентадеканон остается малотоннажным дорогим продуктом.
Используется в парфюмерных композициях при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
5.19. Мускон
З-Метилцяклопеитадекаион, Muscone (Arc. СмНзоО; 238,42 2276, Firm.), 3-Methylcyclopentanone (RIFM).
CA. 541-91-3
Содержится в натуральном мускусе. Запах — мягкий, приятный, мускусный. Вязкая жидкость, т. кип. 128 °С/1,6 гПа; 110-111 °С/0,05 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1982) : oral LDjo >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Firm. (1983) содержит не менее 94% (ГЖХ) мускона и имеет ^0,918-0,925; nD° 1,477-1,483; т. всп.МОО °С.
Несмотря на то, что описано много способов синтеза мускона (Ohloff G., Riechstoffe und Geruchssinn, Springer-Verlag, 1990, p. 200; Tsuji J. и др., Tetrahedron Lett. 1979, N> 24, 2257, РЖХ, 1980, IE172), крупное промышленное производство этого продукта осуществить довольно трудно. В настоящее время появился ряд аналогов по запаху, более приемлемых для производства.
Используется в очень небольших дозах в парфюмерных композициях. Ограничений IFRA нет.
362
6.20. 6-Циклогексадеценон
Мивк ТМ (8оо.а АготаИс), АтЬге1опе (ТАК). Ск,Н2»0 ; 236,40
С.А. 37609-25-9
Запах — сильный, мускусный. Жидкость, т. кип. 129-131 °С/2,7 гПа, смесь цис-тракс-изомеров (4:6).
Продажный продукт ТАК (1987) содержит не менее 95% (ГЖХ) смеси циогпракс-иэомеров и имеет ёЦ 0,930-0,935; по01,485-1,495; т. всп. 167 "С.
Получают оксиперегруппировкой Коупа 1,2-дивииилциклододеканола, который может быть получен из циклододеканона (МЧуаке А. и др., японский пат. 52-39025, 27.09.72-3.10.77, РЖХ, 1978, 17Р539П; пат. США 3914315, 20.09.73-21.10.75, РЖХ, 1976, 15Р634П; Копьец А. и др., пат. США 3923699, 29.12.71-2.12.75, РЖХ, 1977, 7Р641П; пат. США 3929893, 21.02.74-30.12.75, РЖХ, 1976, 21Р508П).
Обт>ем производства составляет несколько сот тонн в год. Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений 1РЯА нет.
5.21. 8-Циклогексадеценон
Сус1оЬеха<1есепопе (\Уаскег). С^НмО; 236,40
С. А. 3100-36-5 46* 363
Запах — мускусный, с цветочной нотой. Твердая масса, т. пл. 30"С; т. кип. 120°С/0,13 гПа.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~98% (ГЖХ) смеси изомерных кетонов и имеет dj° ~0,923; nD° 1,480-1,490; т. всп. 160°С.
Промышленный способ синтеза 8-циклогексадеценона базируется на оригинальном варианте метода метатезиса циклооктена и последующем превращении полученного циклогексадекадиена в искомый ке-тон (Eberle Н. J. и др., заявка ФРГ 3524977, 12.07.85-22.05.86, Chem. Abstr. 1986, 105, 174798; Warwel S. и др., Seifen-Ole-Fette-Wachse, 1989, 115, № 15, с. 538).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Wacker рекомендует этот продукт для замены мускуса амбрового. Ограничений IFRA нет.
5.22. ЦнОетон
9-Циклогептадеценои, Civettone (Arc. 700, СітН30О; 250,43 Firm.), Civeton (RIFM).
C. A. 542-46-1
Содержится в натуральном цибете.
Запах — сильный, животно-мускусный. Жидкость или кристаллическая масса, т. пл. 32,5°С; т. кип. 158-160°С/2,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 >2 г/кг (кролики).
Продажный продукт Firm. (1983) представляет собой жидкость, содержащую не менее 90% (ГЖХ) суммы иис-транс-иэомеров цнбетона, имеет 4о 0,923-0,940; nfi 1,485-1,492; т. всп. >100°С.
364
5.23-5.32. МАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЛАКТОНЫ И ОКСАЛАКТОНЫ
5.23. Пентадсканолид
15-Пентадеканолмд, циклопеитадеканолид, СцНцО-г; 240,39
Cyclopentadecanolide (Arc. 811, RIFM, H.+R), Exaltolide, Exaltex (Firm.), Thibetolide (GIV), Dragolide (Dragoco).
0
C. A. 106-02-5
Содержится в ЭМ корней ангелики.
Запах — тонкий, мускусный. Кристаллическая масса, т. пл. 37-38°С; т. кип. 175°С/20 гПа- 169°С/13-14 гПа, Р20 3,5 10й гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
( Классические методы синтеза цибетона, разработанные Л. Ружич-
; кой и М. Штоллем, не очень пригодны для промышленного производ-
! ства. Цибетон остается малотоннажным дорогим продуктом. | Используется в парфюмерных композициях при дозировке до 1%.
I Эффективен при очень малых концентрациях порядка 0,01%. Ограни-
' чений 1РЯА нет.
Изготовитель Минималь- Минималь- Т. всп., Дополнительные
ное содержа- ная т. эаст., •с данные
ние (ГЖХ),% •с
Firm., 1983 96 30 >100
GIV,1986 99 35 >100
H.+R., 1988 99 35 164
Dragoco 95 - >110 а"«° 0,939-0,949;
п$ 1,465-1,474.
Firm., 1979, 65 - >100 «$j 0,970-0,980;
1992 (Exaltex) п?? 1,490-1,496.
Промышленный синтез пентадеканолида осуществляют различными способами. Самое крупное производство (до 100 т/год) действует по схеме циклододеканон — оксабициклогексадецен — гндропероксид оксабнциклогексадекана — пентадеканолид (Becker J. J., швейц. пат. 557813, 27.05.70-15.01.75, РЖХ, 1975, 16Р396П; Becker J. J., OhlofTG., Helv. chim. acta 1971, 54, N> 8, c. 2889).
Предыдущая << 1 .. 87 88 89 90 91 92 < 93 > 94 95 96 97 98 99 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама