Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 96

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 155 >> Следующая

Коммерческие продукты
Изготовитель Чистота (ГЖХ), % jib "зі „зо (переохлаждение) Минимальная т. заст., •с Т. псд., •с
GIV, 1961 1,003-1,005 1,576-1,577 24,5 >100
H.+R., 1988 98 1,001-1,006 1,575-1,578 24,5 130
ВВА, 1990 98 — — 24,5 130
Получают по Фриделю—Крафтсу из хлористого бензила и бензола или из метилеихлорида и бензола.
Используется главным образом в отдушках для мыла и товаров бытовой химии. Ограничений IFRA нет.
6.3. Вромстирол
1-Бром-2-феннлэтялен, orneya-Bromstyrol (Arc. 371), Bronwtyrol (RIFM, GIV).
C.A. 103-64-0
Запах сильный, цветочный (гиацинта), зелени. Жидкость, т. кип. 108°С/27 гПа, смесь (Е)- и (Z)-H30Mepoe.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 1,25 мл/кг (крысы), derm. LD50 > 6 мл/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый GIV (1987), содержит не менее 96% (ГЖХ) бромстирола (сумма двух изомеров) и имеет d^0 1,417-1,420;
CeHrBr; 183,06
373
»д 1,605-1,609; т всп. 98°С. Получают бромироваиием коричной кислоты и последующим яегидробромированием и декарбоксилировани-ем дибромкоричной кислоты (Шорыгын П. П. н др., Журн. общ. хим., 1931, 1, № 3-4, с. 506).
Используют в отдушках для мыла и моющих средств при дозировке до 1%. Ограничений 1РНА нет.
6.4. Метилфенилдихлорциклопропан
1-Метмл-1-фенил-2,2-дихлорциклопропаи, CioHioClj; 201,09 Cyclorosan (H.+R.)
С.А.3591-42-2
Запах — очень сильный, резкий, зелени, травы, листьев герани. Продажный продукт Н.+И. (1988) представляет собой жидкость, содержащую не менее 98% (ГЖХ) названного дихлорида и имеющую т. заст. ^1ГС; й\\ 1,186- 1,189; п?> 1,540- 1,543; т. всп. ~140°С.
Может быть получен взаимодействием альф а-метилстирола с хлороформом в условиях катализа фазового переноса.
Используют в небольших дозах при изготовлении отдушек различного назначения. Ограничений 1РИА нет.
в.Б. Бенэиловый спирт
Фенилкарбинол, Benzyl alcohol (Arc. 290, СгНвО; 108,14 GIV, RIFM, BBA, Quest, H.+R.), Bentalol
(BBA)
C.A. 100-51-6
Содержится в ЭМ крупноцветного жасмина, иланг-иланга, ириса, нероли, а также в стираксе и бальзамах (перуанском, толуанском).
Запах — слабый, ароматичный с легким миндальным оттенком, сладковатый. Жидкость, т. пл. -15°С; т. кип. 205,4°С/1013 гПа; 93°С/13,3 гПа; Р20 0,10 гПа; 720 38,3 дин/см; <г20 6,1 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 2,1 г/кг (крысы), derm. LD50 5 мл/кг (морские свинки).
374
Коммерческие продукты
Изгото- Мини- <2/«i Т. всп., Дополни-
витель мальная чистота, % •с тельные данные
GIV, — 1,041- 25/25 1,539- 100 С1 отсут-
1961 1,046 1,541 ствует
H.+R., 98,5 1,041- 25/25 1,538- 94 О отсут-
1988 1,046 1,541 ствует
ВВА, 1985 98 1,043-1,046 20/4 1,539-1,541 96 Бензаль-дегид <0,1%
ВВА, 1985 99 1,045 20/4 1,540 — Веп1а1о1
ВВА, 1990 99 1,044-1,046 20/4 1,539-1,541, 96 Сорт Р<3, бензаль-дегид <0,1%
Quest, — 1,042- 25/25 1,539- 94
1989 1,047 1,541
РФ, 1990 98 1,045-1,050 20/4 1,538-1,540 90
Бенэиловый спирт получают чаще всего омылением бенэилхлори-да водным раствором соды при температуре 100-105°С, контролируя содержание хлора в продукте омыления. В качестве побочного продукта образуется дибензиловый эфир. Вакуум-ректификацией полученной смеси удается выделить продукт, пригодный для парфюмерии.
Технология, основанная на окислении толуола воздухом, как правило, приводит к получению смесей бенэилового спирта и бензальдегида, содержащих примеси крезолов. Выделение парфюмерного продукта из таких смесей сопряжено с определенными трудностями. Возможно получение бенэилового спирта восстановлением бензальдегида.
Бензиловый спирт широко используется как компонент парфюмерных композиций и как полупродукт синтеза душистых веществ, в частности, сложных эфиров. Ограничений 1FRA нет.
в.в. 4-Метилбенэиловый спирт
пара—Метилбенэиловый спирт, рага-Tolyl CgHioO; 122,17 alcohol (Arc. 2958), p-Tolylalcohol (BASF).
C.A. 589-18-4
Запах — слабый приятный, сладко-бальзамический с оттенком запаха зелени. Кристаллы или порошок, т. пл. 58°С.
375
Продажный продукт (BASF, 1987) имеет т. кип. 222°С/1013 гПа; чистоту ^98% (ГЖХ); d\\ 1,070-1,074 (переохлажд); т. всп. 106°С.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках, а также для получения 4-метилбензилацетата. Ограничений IFRA иет.
в.7. Фенилэтиловый спирт
2-Фенилэтанол, tfema-фенилэтиловый спирт, С»НюО: 122,17
Phenylethyl alcohol (Arc. 2513, RIFM, GIV, У\У\уОН
IFF, BASF), *eta-Phenylethyl alcohol (H.+R.), V |J
Mellol (BBA), Phenethyl alcohol (R.P.). ^} C.A. 60-12-8
Содержится в ЭМ розы, герани, иланг-иланга, нероли и др. Запах — мягкий, цветочный, напоминает запах розы.
Жидкость, т. кип. 219,8°С/1013 гПа; 99,5°С/13,3 гПа; т. пл. -25,8°С; /°2о4,4 • Ю-2 гПа; 720 38,7 дин/см; <тм 14,1 спуаз. Растворимость в воде 1:50.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 1,8 г/кг (крысы), derm. LD50 5-10 мл/кг (морские свинки).
Коммерческие продукты
Изгото- Мини- < fj/<l Т. всп., Дополни-
витель, мальная •c тельные
сорт чистота, % данные
G1V, 1984 98 1,018-1,021 20/4 1,531-1,534 >100
IFF, 1992, 99 1,016- 20/4 1,530- >100 Сорт "coeur"
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама