|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Коммерческие продукты Изготовитель Чистота (ГЖХ), % jib "зі „зо (переохлаждение) Минимальная т. заст., •с Т. псд., •с GIV, 1961 1,003-1,005 1,576-1,577 24,5 >100 H.+R., 1988 98 1,001-1,006 1,575-1,578 24,5 130 ВВА, 1990 98 — — 24,5 130 Получают по Фриделю—Крафтсу из хлористого бензила и бензола или из метилеихлорида и бензола. Используется главным образом в отдушках для мыла и товаров бытовой химии. Ограничений IFRA нет. 6.3. Вромстирол 1-Бром-2-феннлэтялен, orneya-Bromstyrol (Arc. 371), Bronwtyrol (RIFM, GIV). C.A. 103-64-0 Запах сильный, цветочный (гиацинта), зелени. Жидкость, т. кип. 108°С/27 гПа, смесь (Е)- и (Z)-H30Mepoe. Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 1,25 мл/кг (крысы), derm. LD50 > 6 мл/кг (кролики). Продукт, вырабатываемый GIV (1987), содержит не менее 96% (ГЖХ) бромстирола (сумма двух изомеров) и имеет d^0 1,417-1,420; CeHrBr; 183,06 373 »д 1,605-1,609; т всп. 98°С. Получают бромироваиием коричной кислоты и последующим яегидробромированием и декарбоксилировани-ем дибромкоричной кислоты (Шорыгын П. П. н др., Журн. общ. хим., 1931, 1, № 3-4, с. 506). Используют в отдушках для мыла и моющих средств при дозировке до 1%. Ограничений 1РНА нет. 6.4. Метилфенилдихлорциклопропан 1-Метмл-1-фенил-2,2-дихлорциклопропаи, CioHioClj; 201,09 Cyclorosan (H.+R.) С.А.3591-42-2 Запах — очень сильный, резкий, зелени, травы, листьев герани. Продажный продукт Н.+И. (1988) представляет собой жидкость, содержащую не менее 98% (ГЖХ) названного дихлорида и имеющую т. заст. ^1ГС; й\\ 1,186- 1,189; п?> 1,540- 1,543; т. всп. ~140°С. Может быть получен взаимодействием альф а-метилстирола с хлороформом в условиях катализа фазового переноса. Используют в небольших дозах при изготовлении отдушек различного назначения. Ограничений 1РИА нет. в.Б. Бенэиловый спирт Фенилкарбинол, Benzyl alcohol (Arc. 290, СгНвО; 108,14 GIV, RIFM, BBA, Quest, H.+R.), Bentalol (BBA) C.A. 100-51-6 Содержится в ЭМ крупноцветного жасмина, иланг-иланга, ириса, нероли, а также в стираксе и бальзамах (перуанском, толуанском). Запах — слабый, ароматичный с легким миндальным оттенком, сладковатый. Жидкость, т. пл. -15°С; т. кип. 205,4°С/1013 гПа; 93°С/13,3 гПа; Р20 0,10 гПа; 720 38,3 дин/см; <г20 6,1 спуаз. Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 2,1 г/кг (крысы), derm. LD50 5 мл/кг (морские свинки). 374 Коммерческие продукты Изгото- Мини- <2/«i Т. всп., Дополни- витель мальная чистота, % •с тельные данные GIV, — 1,041- 25/25 1,539- 100 С1 отсут- 1961 1,046 1,541 ствует H.+R., 98,5 1,041- 25/25 1,538- 94 О отсут- 1988 1,046 1,541 ствует ВВА, 1985 98 1,043-1,046 20/4 1,539-1,541 96 Бензаль-дегид <0,1% ВВА, 1985 99 1,045 20/4 1,540 — Веп1а1о1 ВВА, 1990 99 1,044-1,046 20/4 1,539-1,541, 96 Сорт Р<3, бензаль-дегид <0,1% Quest, — 1,042- 25/25 1,539- 94 1989 1,047 1,541 РФ, 1990 98 1,045-1,050 20/4 1,538-1,540 90 Бенэиловый спирт получают чаще всего омылением бенэилхлори-да водным раствором соды при температуре 100-105°С, контролируя содержание хлора в продукте омыления. В качестве побочного продукта образуется дибензиловый эфир. Вакуум-ректификацией полученной смеси удается выделить продукт, пригодный для парфюмерии. Технология, основанная на окислении толуола воздухом, как правило, приводит к получению смесей бенэилового спирта и бензальдегида, содержащих примеси крезолов. Выделение парфюмерного продукта из таких смесей сопряжено с определенными трудностями. Возможно получение бенэилового спирта восстановлением бензальдегида. Бензиловый спирт широко используется как компонент парфюмерных композиций и как полупродукт синтеза душистых веществ, в частности, сложных эфиров. Ограничений 1FRA нет. в.в. 4-Метилбенэиловый спирт пара—Метилбенэиловый спирт, рага-Tolyl CgHioO; 122,17 alcohol (Arc. 2958), p-Tolylalcohol (BASF). C.A. 589-18-4 Запах — слабый приятный, сладко-бальзамический с оттенком запаха зелени. Кристаллы или порошок, т. пл. 58°С. 375 Продажный продукт (BASF, 1987) имеет т. кип. 222°С/1013 гПа; чистоту ^98% (ГЖХ); d\\ 1,070-1,074 (переохлажд); т. всп. 106°С. Используется в парфюмерных композициях и отдушках, а также для получения 4-метилбензилацетата. Ограничений IFRA иет. в.7. Фенилэтиловый спирт 2-Фенилэтанол, tfema-фенилэтиловый спирт, С»НюО: 122,17 Phenylethyl alcohol (Arc. 2513, RIFM, GIV, У\У\уОН IFF, BASF), *eta-Phenylethyl alcohol (H.+R.), V |J Mellol (BBA), Phenethyl alcohol (R.P.). ^} C.A. 60-12-8 Содержится в ЭМ розы, герани, иланг-иланга, нероли и др. Запах — мягкий, цветочный, напоминает запах розы. Жидкость, т. кип. 219,8°С/1013 гПа; 99,5°С/13,3 гПа; т. пл. -25,8°С; /°2о4,4 • Ю-2 гПа; 720 38,7 дин/см; <тм 14,1 спуаз. Растворимость в воде 1:50. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 1,8 г/кг (крысы), derm. LD50 5-10 мл/кг (морские свинки). Коммерческие продукты Изгото- Мини- < fj/<l Т. всп., Дополни- витель, мальная •c тельные сорт чистота, % данные G1V, 1984 98 1,018-1,021 20/4 1,531-1,534 >100 IFF, 1992, 99 1,016- 20/4 1,530- >100 Сорт "coeur"
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
