|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  White extra 1,024 1,534 аналогичен BASF, 99,5 1,017- 25/25 1,531- 102 1987 1,020 1,534 H.+R., 1988, 98 1,017- 25/25 Lesl- >100 сорт N 1,020 ie H.+R., 98,5 1,017- 25/25 1,531- >100 1988, pure 1,020 1,534 РФ, 1990, 99,97 1,021- 20/4 1,531- 107 Чистота опре- высший сорт 1,025 1,533 деляется ГЖХ без учета количества воды BBA, 98 1,019- 20/20 1,532- 102 Mellol 1,021 1,534 BBA, 98 1,018- 20/20 1,531- 102 extra 1,021 1,534 R.-P., 99 1,017- 20/20 ~1,533 102 1981 1,023 376 В небольших масштабах использовался способ производства фе-нилэтилового спирта путем восстановления этилового эфира фенилук-сусной кислоты по Буво—Блану. Получаемый продукт имел хорошее парфюмерное качество. Основным способом крупнотоннажного производства фенилэтилового спирта является конденсация бензола с оксидом этилена по Фриделю—Крафтсу. Преимущества метода — хороший выход целевого продукта, дешевизна исходного сырья. Недостатки — токсичность бензола и оксида этилена, необходимость использования больших количеств хлористого алюминия, трудность очистки от хлорсодержащих примесей, некоторые из которых, например 2-фенилэтилхлорид, даже в очень малых концентрациях искажают запах товарного продукта. В РФ производство фенилэтилового спирта существует с 1940 г. (Ю. И. Дучинская, А. Г. Чебышев. Производство СДВ, 1959, с. 25; Н. Н. Зеленецкий и др., Масло-жировая пром-сть, 1980, № 3, с. 32). Перспективен способ восстановления оксида стирола (например, II. Е. Кологривова, и др., авт. свид. СССР № 1055734, заявл. 24.07.79 — опубл. Б. И., 1983, № 43), при котором очистка довольно проста. Реализация этого способа возможна при организации крупного производства дешевого оксида стирола. Фенилэтиловый спирт в больших количествах используется в парфюмерии и при создании отдушек различного назначения при дозировке до 40%. Он служит сырьем для получения фенилацетальдегида, ряда сложных эфиров и т. п. Ограничений 1П1А нет. в.8. Метилфенилкарбинол 1-Фенилэтаиол, а*ь# а-фенилэтило- C.HioO; 122,17 пый спирт, Styralyl alcohol, Methyl phenyl carbinol (Arc. 2175, G1V), Styrallyl alcohol pure (H.+R.) C.A.98-85-1 В виде ацетата найден в экстракте цветов гардении. Запах — цветочный, гардении, розы, резкий с фруктовый и фе-нольным оттенками. Жидкость (при температуре >20°С), т. кип. 203,5°С/1013 гПа, 78°С/6,7 гПа; 720 27,1 дин/см, <т20 15,3 спуаз. Острая токсичность по данным Merck (1992): oral LD50 0,4 г/кг (крысы). 48-5414 377 Коммерческие продукты Изготовитель Минимальная чистота. % л" "35 „20 Т. всп., •с Т. заст., •с GIV,1961 H.+R., 1988 98 1,010-1,013 1,010-1,013 1,526-1,529 1,526-1,529 92 98 19 >20 Простейший путь получения в промышленных масштабах — каталитическое гидрирование ацетофенона. В небольших количествах используется в парфюмерных композициях и отдушках. Большая часть перерабатывается в стиралилацетат и стиралилпропиоиат. Ограничений 1ЁИА нет. 6.9. Этилфенилкарбинол 1-Фенилпропанол, альфа-феннлпропиловый спирт, Phenyl ethyl carbinol (Arc. 2520), Ethyl phenyl carbinol (H.+R.). C.A. 93-54-9 C»H,jO; 136,20 OH Запах — приятный цветочно-бальзамический, более сильный, чем запах 3-фенилпропанола. Жидкость, т. кип. 220°С/Ю13 гПа; 106°С/22 гПа. Продажный продукт Н.+Н. (1988) содержит карбинола не менее 97% (ацетил.) и имеет 6\\ 0,991-0,994; п$ 1,520-1,523; т. всп. 95°С. Обычно получают каталитическим гидрированием пропиофенона. Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет. в.10. Гидратроповый спирт 2-Фенилпропанол, бета-феяилпропиловый СоНиО; 136,20 спирт, Hydratropyl alcohol (Arc. 1707), Hydratropic alcohol (RIFM, BASF, IFF), 2-Phenyl-l-propanol (Huls). C.A.1123-85-9 378 Запах — цветочный, жимолости, оттенки запаха корнцы, гиацинта. Жидкость, т. кип. 201-203°С/1010 гПа, 1Н°С/19 гПа, 85°С/4 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 2,3 г/кг (крысы), derm. LD5o > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальная чистота, (ГЖХ), % <1 h/U „20 Т. всп., •с Т. эаст., •с BASF, 1987 99 0,999- 25/25 1,526- 108 1,005 1,528 Huls, 1990 98 ~0,975 20/4 — 93 <-30 IFF, 1992 97 0,997- 25/25 1,524- >100 1,005 1,529 Гидратроповый спирт — малотоннажный продукт. Получают восстановлением гидратропового альдегида или из <мь$а-метилстирола через алюминийоргаиическое соединение (А. М. Сладкое, Л. К. Лунева. Жури, общ. хим., 1958, 28, с. 2895). Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений 1ГЯА нет. 6.11. Фенилпропиловый спирт З-Фенилпропанол, гидрокоричный спирт, гахяо-фекмлпропиловый спирт, 3-Phenyl propyl alcohol (Arc. 2589), Phenylpropyl alcohol (RIFM, GIV, H.+R.), 3-Phenylpropanol FCC (BASF), 3-Phenyl-1-propanol (Huls). CA. 122-97-4 Найден в перуанском бальзаме, бензойной смоле и некоторых ЭМ. Запах — мягкий, цветочно-бальзамический, оттенок запаха гиацинта. Жидкость, т. кип. 235°С/1013 гПа; 120-12ГС/17 гПа; Р2о2,0-Ю-2 гПа; 720 38,3 дин/см; а2о 19,9 спуаз. Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 2,3 г/кг (крысы), derm. LD50 5 г/кг (кролики)
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||
