Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 98

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 155 >> Следующая

C,Hi,0; 136.20
Коммерческие продукты
Изгото- Минималь- h/U „20 "в Т. ВСІ!.. Дополни-
витель ная чистота, % •с тельные данные
GIV,1986 98 0,998-1,002 20/4 1,524-1,528 >100 Содержание альдегида <0,5%
Н. + R., 1988 98 0,998- 25/25 1,524- 112
1,002 1,527
BASF, 1988 98 0,998- 25/25 1,524- 100
1,002 1,528
Huls, 1990 98 1,001 20/4 —— 129 Т. эаст. <-50'С
В природных смолах и ЭМ фенилпропиловый спирт обычно находится вместе с коричным спиртом. Обработка смеси концентрированной муравьиной кислотой дает формиат фенилпропилового спирта. Коричный спирт при этом осмоляется.
Промышленные методы получения: традиционный — гидрированием коричного альдегида или коричного спирта; современный — путем превращения стирола в 4-фенил-1,3-диоксан и последующего гидроге-нолиэа (Beets М. G. J., Ree. Trav. Chim., 1951, 70, № 20, с. 343; Дучин-ская Ю. И., Чебышев А. Г., Производство СДВ, 1959, с. 32).
Используется в парфюмерных композициях и в большей степени в отдушках для мыла, моющих средств и товаров бытовой химии. Ограничений 1ГИА нет.
6.12. Куминовый спирт
4-Изопропилбенэиловый спирт, CioH,40; 150,22
Cuminalcohol (Arc. 752), Cuminyl
alcohol (RIFM, IFF).
C. A. 536-60-7 і
Найден в ЭМ камфарного дерева, лаванды, некоторых сортов эвкалипта
380
Запах — пряный, родственный тмнну, с оттенками запаха цветов, кожи. Жидкость, т. кип. 248°С/1013 rlla, 120-12I°C/15 rlla
Острая токсичность по R1FM (1974): oral LD50 1,0 г/кг (крысы), derm. LD50 2,5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) имеет чистоту ^97% (ГЖХ, сумма изомеров), втом числе пара-изомера ^90%; d^O, 971 — 0,979, п|° 1,516-1,522; т. всп. >100°С.
Получают восстановлением куминового альдегида.
В небольших количествах используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
в.13. Метилфенилэтиловый спирт
2-[4(2,3)-Метилфеиил]-этанол, Methyl phenylethyl alcohol (Arc. 2190, 2191), Syringa alcohol, Hawthanol (IFF), Tolitol-o,p,m (IFF).
C. A. 1975-89-4
Запах — комплекс цветочных нот розы, жасмина, сирени с древесным оттенком. Жидкость, смесь пара-, мета- и оргпо-изомеров.
Продажный продукт IFF (1992) имеет чистоту ^95% (ГЖХ, сумма изомеров) d«°0,998- 1,006;nfl 1,527-1,532; т. всп. >100°С.
Используется главным образом в отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
в.14. Метил-п-толилкарбинол
1-(4-Метилфенил)-этанол, п-метяп-альфа-фенилэтиловый спирт, Methyl-paro-tolylcarbino! (Arc. 2247, H.+R.).
С. A. 536-50-5
Содержится в ЭМ Curcuma domestica.
Запах — миндаля, ноты цветов и сена, мятный оттенок. Жидкость, т. кип. 219°С/1008 гПа, 134°С/53 гПа, 108°С/16 гПа.
Продажный продукт Н. 4- R. (1988) содержит карбинола минимум 89% (ацетил.) и имеет d^0,985 - 0,989; п$ 1,520-1,524; т. всп. 102°С.
Получают восстановлением пара-метилацетофенона.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
С9Н130; 136,20
381
6.16. Коричный спирт
З-Фенил-2-пропенол, Cinnamic alcohol CeHioO; 134,18
(Arc. 618, RIFM, GIV), Cinnamyl alcohol ./СЧ. /\
(BBA), Zimtalkohol FCC (BASF).
C. A. 104-54-1
Найден в стираксе, некоторых бальзамах и ЭМ.
Запах — бальзамический, сладко-цветочиый с йотой запаха гиацинта. В транс- форме — кристаллическая масса, т. пл. 34,5вС; т. кип. 258°С/1013 гПа; 117°С/б,7 гПа; Р201,Ь • 10~* гПа; df 1,044 (переохл.); Пр 1,582 (переохл.). В чис-форме — жидкость, т. кип. 127-128°С/13,3 гПа; df l,041;nj,° 1,570.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 2 г/кг (крысы), derm. LD5o >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальная чистота, % Содержание коричного альдегида,% Т. эаст., •с Т. всп., •с Дополнительные данные
GIV,1961 98 <1,5 >33 >100
РФ, 1990 98 <0,8 >31 134
ВВА, 1990 98 <1 >33,5 132 Содер-
жание
коричной
кислоты
<0,15%
BASF, 1988 98 <1,5 — 93
Промышленный синтез коричного спирта чаше всего осуществляют восстановлением коричного альдегида по Меервейну—Понндорфу— Верлею. Донором водорода служит иэопропиловый или бензиловый спирт. Использование последнего позволяет возвращать в производственный цикл образующийся бензальдегид, который является исходным сырьем для получения коричного альдегида (Ю. И. Дучинская, А. Г Чебышев, Производство синтетических душистых веществ, 1959, с. 35).
Каталитическое гидрирование коричного альдегида до коричного спирта требует подбора специальных селехтивно действующих катализаторов, так как всегда сопровождается образованием 3-фенилпропанола и 3-фенилпропаналя.
382
Известный по патентам способ синтеза по схеме стирол—циннамил-х лор ид—коричный спирт, по-видимому, не нашел промыт ленного применения.
Коричный спирт в больших количествах используется в парфюмерии, производстве разнообразных отдушек и для изготовления пищевых ароматических эссенций. 1П1А рекомендует вводить в композиции и отдушки не более 4% коричного спирта.
6.16. Метилкоричный спирт
2-Метнл-3-феннл-2-пропенол, бета- СмНиО; 148,21 метилкоричный спирт, корииол,
Methylcinnamic alcohol (Arc. 1950, RIFM, EOA)
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама