|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  С. A.1504-55-8 Запах — бальэамическо-цветочный с оттенком стиракса. Жидкость, т. заст. 18°С. Входит в состав продажного продукта "Cinalkex" (IFF). Острая токсичность по RJFM (1975): oral LD50 2,4 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). По данным ЕОА, коммерческий продукт должен иметь следующие показатели: т. заст. ^18°С; чистота ^97%; содержание альдегидов <1%; dUl,024- 1,030;nD° 1,571-1,574. Получают конденсацией бензальдегида с пропионовым альдегидом и последующим восстановлением <мь{р*а-метилкоричного альдегида. Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет. в.17. 2,2-Диметил-З-фенилпропанол бета, бета-Диметилгидрокорнчный CuHi«0; 164,25 спирт, Muguetalkoho! (Dragoco). ~ ~'"-он Запах — слабый, цветочный, с нотой ландыша, химический оттенок. Жидкость, склонная к кристаллизации, т. кип. 92-94°С/4 гПа, 383 d\°0,9B0;nD° 1,518. Коммерческий продукт Dragoco (1989) имеет чистоту ^95% (ГЖХ); rff0,972 - 0,982;n?o 1,515-1,525; т. всп. >110°С. Синтез осуществляют каталитическим гидрированием 2,2-диметил-З-фенилпронионового альдегида, метод получения которого предложен А. В. Гуревич и сотр. (Масло-жировая пром-сть, 1980, Н 12, с. 29). Использование продукта в парфюмерии запатентовано (E.-J. Brunke, Е. Klein, заявка ФРГ 3139358, 2.10.81-21.04.83, РЖХ, 1984, 12Р457П; пат. США 4490284, 29.09.82-25.12.84, РЖХ, 1985, 19Р530П). Ограничений 1FRA нет. 6.18. Майантол 2,2-Диметил-3-(3-метнлфенил)-пропанол, CiaHieO; 178,27 мета-глетпл-бета, бета-диметил- гндрокоричный спирт, Majantol (Wacker). V С. А. 103694-68-4 i Запах — свежий, цветочный, напоминает запах ландыша, стойкий. Жидкость, склонная к кристаллизации, т. пл. ~22°С; т. кип. 74-76°С/0,13 гПа. Продажный продукт Wacker (1987) имеет чистоту ~98% (ГЖХ); d% ~ 0,960;п% 1,515-1,518; т. всп. 133°С. Получение основано на алкилировании иэомасляиого альдегида .мета-метил-бензилхлоридом в условиях катализа фазового переноса и на последующем восстановлении полученного альдегида (Hafner W. и др., заявка ФРГ 3531585, 4.09.85-5.03.87, РЖХ, 1987, 24НЮ1П). В парфюмерные композиции и отдушки может быть введен в количестве до 40%. Ограничений IFRA нет. в.19. З-Метил-6-фенилпентанол 3-Methyl-5-phenylpentanol (Arc. 2200), CnHieO; 178,27 Phenylhexanol (Firm), Phenoxanol (IFF), J Phenoxaflor (IFF). У C. A. 55066-48-3 Запах — цветочный, типа розы, оттенки — бальзамический, зелени, стойкий Жидкость, продажный продукт IFF (1992) имеет чистоту 384 ^, 7% (ГЖХ), 4|0,954 - 0,9б2,п^° 1,509-1,514, т. всп. >100°С. Продукт Firm. (1992) имеет d\l 0,960-0,964; nD° 1,511-1,514; т. всп >100°С. Острая токсичность но данным IFF (1992): oral LD50 2,3 г/кг, derm. LD50 3,1 г/кг. ' "Phenoxaflor" (IFF) представляет собой З-метил-5-фенилпентанол с небольшой добавкой (Tema-дамаскона или дамасценона. (Schmitt F., пат. США 4217253, 13.07.79-12.08.80, РЖХ, 1981, 8Р492). Получение можно осуществить по методу Firm. (С. Tarchini, швейц. пат. 655932, 24.02.83-30.05.86, РЖХ, 1987, ЗР545П) путем взаимодействия беизальдегида с изобутенилкарбинолом с последующим гидро-генолизом образующегося 4-метилен-2-фенилтетрагидропирана. Ввод в парфюмерные композиции и отдушки обычно не превышает 20%. Ограничений 1Гг1А нет. Запах — цветочный, типа розы, смолистый оттенок, стойкий. Продажный продукт Н. + И. (1988) — жидкость; с1Ц ~ 0,960;гг|,0 ~1,512; т. всп. >117°С. Получить можно конденсацией 3-фенилпропаналя с пропионовым альдегидом и последующим каталитическим гидрированием. 2-Метил-5-фенилпентанол с добавкой 0,03% 0ета-дамаскона приобретает оттенок запаха розового масла. Ввод в парфюмерные композиции и отдушки обычно не превышает 10%. Ограничений 1ГЯА нет. он 6.20. 2-Метил-Б-фенилпентанол 2-Methyl-5-phenylpentanol-l (Arc. 2196), СцНцО; 178,27 Rosaphen (H.-f-R.) С. А.111850-00-1 6.21. Амилкоричный спирт 2-Пентил-3-фенил-2-пропеиол, бета-амилкоричный спирт, Amylcinnamic alcohol (Arc. 148, RIFM, GIV, IFF), Buxinol (G1V). C4H30O; 204,31 C. A. 101-85 9 49 5414 385 Запах — слабый, вое ков жасмина, стойкий. Жидкость, т. кип. 150°С/6,7 гПа. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 4,0 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальная чистота, % «з/li „30 nD Т. всп., •с GIV,1961 95 (аце- 0,954-0,962 25/25 1,533-1,540 >100 тил.) IFF, 1992 93 (ГЖХ) 0,942-0,950 20/4 1,512-1,520 >100 Продукт IFF содержит 25-50% амилкоричного спирта и 50-75% его дигидропроиэводного. Амилкоричный спирт может быть получен восстановлением амилкоричного альдегида по Мейервейну—Понндорфу—Верлею. Используется как компонент парфюмерных композиций, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет. 6.22. Трииэопропилбевэиловый спирт 2,4,5-Трииэопропилбензиловый спирт CielbeO; 234,39 Ч0Н fa Запах — слабый мускусный. Кристаллы, т. пл. 78вС, Р:юЗ,2 10-4 гПа. Продажный продукт РФ содержит не менее 97% спиртов (ацетил.) и имеет т. пл. 60°С, т. всп. 132°С Способ синтеза (В. М. Родионов, В. Н. Белов, С. А. Корэ, Труды ВНИИСНДВ, вып. 1, 1952, с. 27) включает алкилирование изопропил-бензола с получением преимущественно 1,2,4-триизопропнлбензола; последующее хлорметилирование; превращение хлорпронзводного в ацетат и омыление последнего до спирта.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
