Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Пищевые производства -> Стекольщиков М.Н. -> "Углеводородные растворители: Свойство, производство, применение" -> 11

Углеводородные растворители: Свойство, производство, применение - Стекольщиков М.Н.

Стекольщиков М.Н. Углеводородные растворители: Свойство, производство, применение — М.: Химия, 1986. — 120 c.
Скачать (прямая ссылка): uglerodnierastvoriteli1986.djvu
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 62 >> Следующая

lg?c = 0,0236^ - 1,424.
При выкипании 10% уайт-спирита (<ю = 166 °С — см. табл. 6) lg Ес = 2,49, а Ес = 310 с.
Таблица 6. Расчет времени испарения уайт-спирита
Количество <л, °с lg Ес Время испарения Общее время
отгона» 10% фракции Ес, с испарения, с
% (масс.)
10 166 2,490 310 310
20 168 2,541 347 657
30 169 2,564 366 1023
40 172 2,635 431 1454
50 173 2,659 456 1910
60 177 2,753 566 2476
70 179 2,800 630 3106
80 182 2,871 743 3849
27
Затем по температуре выкипания 20 % уайт-спирита находят Ес следующих 10% растворителя; прибавив к Ес для первых 10% величину Ёс выкипания следующих 10 %, получают время испарения 20 % уайт-спирита и т. д.
Для практических целей достаточно определить относительную летучесть по бутилацетату, этиловому эфиру или ксилолу.
Относительную летучесть по бутилацетату ориентировочно можно вычислить, пользуясь упрощенным уравнением Лангмюра — Кнудсена для абсолютной скорости испарения:
Ц70ТН = 0,8215МР,.
Относительную летучесть по этиловому эфиру нли по ксилолу определяют в специальном деревянном шкафу, который имеет два отверстия: одно в верхней, а другое в боковой стенке. В передней и задней стенках расположены смотровые стекла. В верхнем отверстии шкафа укрепляют пипетку, снабженную в верхней части резиновым шлангом с бусинкой. В боковом отверстии шкафа свободно вращается деревянный зажим для закрепления беззольного фильтра. Беззольный фильтр с помощью зажима устанавливают в горизонтальном положении, на фильтр из пипетки спускают каплю этилового эфира или ксилола и включают секундомер. Затем фильтр устанавливают поворотом зажима в вертикальном положении между смотровыми стеклами и, наблюдая через смотровое стекло, по секундомеру определяют момент исчезновения пятна на фильтре.
Летучесть определяют при температуре 18—20 °С. После этого пипетку промывают и наполняют испытуемым растворителем. Время испарения его определяют так же, как и для этилового эфира нли ксилола.
Летучесть (х\) вычисляют по формуле
х, =т,/т2,
где Ть т2 — продолжительность испарения соответственно испытуемого растворителя и этилового эфира или ксилола, с.
Растворители, используемые в лакокрасочных композициях, контролируют по показателю относительной скорости улетучивания по ксилолу. Скорость улетучивания уайт-спирита определяют в соответствии с ГОСТ 3134—78, П3.2, сольвентов — ГОСТ 10214—78.
Бензины-растворители, применяемые в резиновой промышленности, исследуют на полноту испарения по показателю «испытание на образование масляного пятна» по ГОСТ 443—76. П3.4. Для ароматически растворителей (бензол, толуол, ксилол) определяют испаряемость по ГОСТ 2706.8— 74. По этой методике продукт считается полностью испарившимся, если три капли растворителя, помещенные на фильтровальную бумагу, через 15 мин не оставляют на ней масляного пятна.
Реологические свойства. Большинство углеводородных растворителей является подвижными жидкостями, транспортирование которых не составляет труда даже при низких температурах.
Однако при работе с растворителями, выкипающими выше 250 °С, могут возникнуть трудности при низких температурах из-за образования кристаллов парафиновых углеводородов и связанной с этим потери подвижности.
28
Для оценки подвижности высококипящих растворителей определяют вязкость при 20 °С по ГОСТ 33—82, температуру помутнения (появление кристаллов парафинов) по ГОСТ 5066—56, температуру застывания (потеря подвижности) по ГОСТ 20287—74.
2. ХАРАКТЕРИСТИКА ТОВАРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ
СОСТАВ
По фракционному составу (пределы выкипания) можно составить представление об основных эксплуатационных свойствах растворителя: летучести, равновесному давлению насыщенных паров, пожароопасности, регенерируемое™ и т. д. Определяют фракционный состав по ГОСТ 2177—82. Для ароматических растворителей пределы перегонки определяют по ГОСТ 2706.13—74.
Знание углеводородного состава наряду с фракционным может дать достаточно полное представление об эксплуатационных свойствах растворителя, его токсичности. Содержание ароматических соединений в растворителе (в масс, долях) определяют по ГОСТ 12329—77 или по методике, приведенной в ОСТ 3801199—80 (для растворителей Нефрас А 65/70 и Нефрас А 65/75).
В нефтяных сольвентах (ГОСТ 10214—78, ТУ 38001196—79), представляющих собой смесь ароматических углеводородов, определяют содержание сульфируемых (масс, доля) по ГОСТ 2706.6—74. В отдельных случаях содержание ароматических углеводородов несколько ниже содержания сульфируемых, так как в реакцию с серной кислотой наряду с ароматическими углеводородами могут частично вступать нафтеновые.
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 62 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама