Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Пищевые производства -> Стекольщиков М.Н. -> "Углеводородные растворители: Свойство, производство, применение" -> 2

Углеводородные растворители: Свойство, производство, применение - Стекольщиков М.Н.

Стекольщиков М.Н. Углеводородные растворители: Свойство, производство, применение — М.: Химия, 1986. — 120 c.
Скачать (прямая ссылка): uglerodnierastvoriteli1986.djvu
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 62 >> Следующая

Основные правила безопасной работы с растворителями 112
Охрана окружающей среды 114
Библиографический список
117
ПРЕДИСЛОВИЕ
Комплексная программа химизации народного хозяйства СССР на период до 2000 года предусматривает повышение эффективности использования химической продукции за счет комплексного применения, рационального Сочетания с традиционными материалами и расширения сфер ее потребления в различных отраслях народного хозяйства.
Углеводородные растворители широко применяются в самых различных отраслях промышленности. Их применение определяется удачным сочетанием высокой растворяющей способности углеводородов по отношению к широкому кругу органических соединений с относительно малой токсичностью и отсутствием коррозионной активности.
Относительная близость углеводородов по свонм физико-химическим свойствам и температурам кипения дает возможность использовать в качестве растворителей смеси углеводородов, получаемых в результате переработки нефти и как продукты нефтехимических превращений. Широкие пределы выкипания углеводородов нефти позволяют иметь практически неограниченный ассортимент нефтяных растворителей с различным набором физико-химических свойств
За последние годы разработаны и начинают выпускаться новые растворители, сведения о которых в литературе отрывочны либо имеются лишь в нормативно-технических документах и недоступны работникам, связанным с использованием растворителей. В связи с этим автором была поставлена задача систематизировать данные по технологии получения и применения растворителей, их физико-химическим и эксплуатационным свойствам, а также обобщить сведения о пожароопасности и токсических свойствах растворителей и правилах обращения с нимн.
Основное внимание в справочнике уделено нефтяным растворителям! приведены также сведения о растворителях, получаемых из продуктов переработки кокса и сланцев.
Приведенные в справочнике уравнения даны в Международной системе единиц, что в ряде случаев привело к изменению внешнего вида широко известных формул, а также граничных значений переменных.
Автор будет благодарен читателям зз практические замечания и пожелания, направленные на улучшение книги.
ВВЕДЕНИЕ
Технические углеводородные растворители представляют собой смеси индивидуальных углеводородов.
В зависимости от строения углеродной цепи, характера валентных связей и соотношения между количеством углерода и водорода углеводороды делят на четыре класса: парафины (алкаиы), олефины (алкены), ароматические углеводороды и нафтены (цикланы).
Поскольку олефины являются химически нестабильными продуктами, их присутствие в составе растворителей нежелательно, поэтому в дальнейшем они рассматриваться не будут.
Парафины нормального (линейного) строения являются неполярными веществами, поэтому их растворяющая способность по отношению к полимерам (в частности, к смолам и полимеризованным маслам) относительно невелика. Летучесть парафиновых углеводородов зависит от их молекулярной массы. При увеличении числа углеродных атомов в молекуле температура кипения парафинов растет. Парафины обладают наименьшей по сравнению с углеводородами других классов токсичностью, имеют приятный и слабый запах.
Изопарафины относятся к классу парафиновых углеводородов и имеют одинаковую с ними эмпирическую формулу, но выделены в отдельную группу, так как по физико-химическим свойствам сильно разветвленные изопарафины ближе к нафтеновым и ароматическим углеводородам. Изопарафины обладают повышенными химической активностью и растворяющей способностью, что связано с наличием в молекуле третичного углеродного атома.
Растворяющая способность изопарафинов возрастает с увеличением разветвленности цепи.
Температура кипения изопарафинов может быть на 15—20 °С ниже температуры кипения парафинов нормального строения.
Изопарафины почти не имеют запаха. Однако за счет высокой реакционной способности третичного углеродного атома они легко окисляются кислородом воздуха, особенно под действием солнечного света, в результате чего образуются пероксидные соединения, имеющие резкий запах.
Нафтены по строению образуют промежуточный класс соединений между парафиновыми и ароматическими углеводородами, что отражается на их свойствах.
Нафтены, входящие в состав углеводородных растворителей, являются, главным образом алкилзамещенными производными циклопентана и цикло-гексана и, таким образом, представляют собой как бы смесь цикланов и алканов. С ростом молекулярной массы углеводорода доля атомов уг^
в
Лерода в кольце уменьшается и увеличивается доля атомов в боковой цепи. При этом углеводород утрачивает нафтеновый характер, и его свойства приближаются к свойствам парафинов.
По сравнению с парафинами нафтены и алкилнафтены'обладают значительно большей растворяющей способностью, меньшей летучестью, сильным характерным запахом, интенсивность которого уменьшается при переходе от незамещенных нафтенов к нафтенам с боковыми алкильными заместителями.
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 62 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама