Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 33

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: «Химия», 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): propylen.djvu
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 143 >> Следующая


Пропиленгликоль..............

Полипропиленгликоль и продукты присоединения окиси пропилена для производства пенополиуретана ............

Полипропиленгликоль в качестве тормозной жидкости..............• • •

Поверхностно-активные вещества ......

Прочие соединения (изопропаноламин, дипро-

Итого

1959
I960

59
70,3

20,4
31,8

9,05
9,5

5,45
5,9

11,3
12,7

105,2
130,2

4.4. Применение окиси пропилена

87

Основное количество пропиленгликоля идет для производства полиэфиров [98] (в тыс. т):

1959 1960

Полиэфиры.................. 19,5 24,5

Пластификаторы................ 2,7 2,7

Пластификаторы для целлофана........ 8,2 9,1

Тормозная жидкость ............. 4,5 4,5

Фармацевтические и косметические средства . . 15,0 15,9

Прочие цели (например, увлажнение табака) 5,0 5,5

На экспорт.................. 6,7 6,7

Итого ... 61,6 68,9

Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен-гликолем используется при получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти-ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионо-генных детергентов и специальных смазочных масел.

Как уже упоминалось, ступенчатая реакция окиси пропилена с аммиаком дает при 50—100 °С моно-, ди- и триизопропаноламины [100], причем их равновесный выход зависит от соотношения окись пропилена : водный аммиак. Скорость реакции образования моно-и диизопропаноламинов аналогична скорости образования моно- и диэтаноламинов, а триизопропаноламин получается значительно медленнее триэтаноламина. Добавление моно- и диизопропаноламинов

NH3: СзНвО,маль/моло

Рис. 31. Схема получения триизопропаноламина с образованием моно- и диизопропаноламина:

1 — добавление моноизопропаноламина; 2 — аммиак; з — добавление диизопропаноламина; 4 — моноизопропаноламин; S — диизопропа-ноламин; ? — триизопропаноламин.

88

/

к реакционной смеси для дальнейшего обмена приводит к преимущественному образованию триизопропаноламина (рис. 31). Вводимое количество моно- и диизопропаноламинов очень высоко и пропорционально количеству свободного аммиака и моноизопропаноламина [13].

Изопропаноламины — интересные промежуточные продукты для синтеза красителей, фармацевтических средств и, при известных условиях, полиэфирных амидов.

Возможность изомеризации окиси пропилена с помощью Li3PO4 или Li3AsO4 в аллиловый спирт [101] и в пропионовый альдегид [102] использована в промышленности (фирма OHn Mathieson Chemicals Ltd. разработала на. основе этого метода процесс синтеза глицерина).

В последнее время все большее значение приобретает полимеризация окиси пропилена в окись полипропилена.

Сополимеризация окиси пропилена с другими ненасыщенными эпоксисоединениями (эпоксибутадиен, аллилглицидиловый эфир, окись винилциклогексена и пр.) в присутствии катализатора приводит к получению каучукоподобных полимеров [103, 104], которые широко применяются.

ЛИТЕРАТУРА

1. Ose г, Liebigs Ann. Chem. SpI., 1, 255 (1861).

2. К. Крассуский, ЖРФХО, 34, 287—315 (1902).

3. Н. Schrader, Angew. Chem., 42, 541—546 (1929).

4. G. K і d d о о, Chem. Eng., 59, № 9, 149—168 (1952).

5. H. T о k u n о, Yukagaku, 14, № 8, 454—462 (1965); С. А., 64, 672h (1966).

6. Н. Shingu, ibid., 8, 355—361 (1959).

7. J. В і g е о n, L'Ind. chim., 40, № 433, 221 (1953).

8. А, С. F у V і 1, Chem. and Ind., № 10, 384-388 (1964).

9. A. M а у, К. Н. Franke, Chem. Technik, 12, 59—60 (1960).

10. W. M а г к о w n і к о w, Z. Chemie, 423 (1870); Liebigs Ann. Chem., 153, 251 (1870); A. Michael, J. Prap. Chem., 60, № 2, 454 (1899).

11. G. C Israel, J. Chem. Soc. (London), 1950, 1282—1286.

12. Англ. пат. 292066, 1927.

13. M. P. F e г г e г о et al., Ind. Chim. beige, 19, 133 (1954).

14. К. E. Murr а у, J. CouncirSci. Ind. Res., 17, 213—221 (1944).

15. L. Smith, S. S k у 1 e, Acta chem. Scand., 4, 39 (1950); 5, 1415—1416 (1951).

16. Франц. пат. 982969, 1951.

17. Франц. пат. 983910, 1951.

18. Англ. пат. 1016359, 1966; D. A. S. 1168406, 1963; франц. пат. 1357443, 1964; англ. пат. 974462, 1964; D. A. S. 1156394, 1963.

19. В. С. Э т л и с, Л. Н. Г р о б о в, ЖПХ, 32, 874—877 (1959).

20. D. A. S. 1063140, 1959.

21. Белы. пат. 630446, 1963; D. A. S. 1211140, 1966; пат. США 3277189, 1966.

22. Пат. США 2566355, 1951.

23. Н. T о кип о et al., Yukagaku, 12, 97—102 (1963); реф. CA., 59, 7453а (1963).
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 143 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама