Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 41

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: «Химия», 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): propylen.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 143 >> Следующая

[147]


0,05-20
-

>60

[148]



69



[149]



90



[150]


4


78,2

[151-







153]

108

5. Акролеин


Состав газа
о/






Температура

Катализатор
¦


реакции,


S
Воздух
Водяной
0C


S в
(или O2)
пар



В н




Sb2O4 ¦ SnO2 на SiO2.........

Sb2O4 • SnO2 на графите .......

Sb2O4 • SnO2 - на глине, фарфоре, стеклянных шариках ..........

Sb2O4-SnO2-I-Sb2O3..........

Sb2O4 • SnO2 с добавлением солей Ca, Fe(III) или Ba ..........

Sb2O4 ¦ SnO2 на SiO2 (из этилсиликата) Sb2O4 ¦ SnO2+окись Bi, Ni или Со . -Sb2O4 •SnO2 (3,26: 1) -........

Sb2O4-SnO2 .... .........

Sb2O4•SnO2 .............

Sb2O4¦SnO2 .............

Окись Sb —U+ окись металла (например, CuO)

Sb2O3+ окиси металлов побочных групп, например Sb2O3 • U3O8 ....

Sb2Os+Fe2O3.............

Окись Sb-Mn............

Ванадат Sb, фосфат Sb и Bi2O3 на SiC

Молибдат Sb+ окись Sn, Ti или W . .

Фосфорованадат Sn .........

Окись As с добавкой окисей других металлов, например As2O5 • Fe2O3 . .

Окись Mo или другого тяжелого металла+B2O3+As2O5 на SiO2 . . . .

Молибдат Fe-Cl или молибдат Cl + + As2O5..............

Вольфрамовая кислота+As2O5 . . . .

Арсенованадат Cu на TiO2......

Фосфоромо либдат + As2O5 ......

Титанат Sb+ окись W, Mo или As . .

Фосфат Ag, Fe или Cu........

Окись Cu-Au на SiC ........

10

10 10

10

10,6

10

20

9 10

10 14 10 12 24

70

56,5 50

50 49,6

50

55 62

' 20

77

45

49 71 50 18(O2) 46

20

33,5 40

40 39,8

40

34 30

60

14

45

41 15 40 70

30

5.3. Свойства акролеина

109

Продолжение табл. 12












Селек-





Время
Конвер-
тивность
Выход
Примечание
О.


контакта,
сия,
катали-
акролеина,
ь*


о
%
затора %
%

о,
о







S
п






Улучшенная механическая ус-
[154]






тойчивость



4


39,8

[155]


_

_
61
_
[156]


4


67,7-71,8
Улучшенная механическая
[157]






устойчивость в результате







добавки Sb2O3



..—



Улучшенная механическая ус-
[158]






.тойчивость








[159]







[160]





32
Патент на получение катали-
[161]






затора
[162]


0,2


17
Запатентован процесс с тремя






последовательно включае-







мыми слоями катализатора






30,9
Обработка реактора антимо-
[108]






нитом Na




•—

— '
Быстрое охлаждение реакци-
[163]






онных газов






6
Прежде всего для получения
[164]






акрилонитрила








[165-


6
75
68
51

166]







[167]






Особенно для окисления бу-
[1681






тилена




3,1
59
1,7
—-
[169]



15
29
4

[170]



80-90

80-85 ,
Многоступенчатое окисление
[171]


2
13,4



[172]



14,4
36
5,2
37% ацетальдегида
[1731


— -




[174]



64
89
57

[175]


9,5
50
64
32

[176]


3
42
97
40

[177]


4
28



[178]


9,1
61
39,4
24

[179]





67

[1801

110

5- Акролеин

5.4. ПРИМЕНЕНИЕ АКРОЛЕИНА

Изменение сырьевой базы из-за внедрения нового процесса повлияло и на цены. Если перед 1960 г. акролеин стоил еще 46 цент/фунт, то теперь можно считать, что цена снизилась по меньшей мере до 20 цент/фунт и ниже. Самое большое количество акролеина идет в настоящее время на синтез глицерина в отсутствие хлора, когда акролеин гидрируется в аллиловый спирт, который затем перекисью водорода превращается в глицерин. Установка для производства глицерина фирмы Shell имеет мощность 20 ООО т/год. Аналогичные мощности имеют промышленные установки фирмы Degussa, Union Carbide и т. д. Прочее потребление акролеина оценивалось в 1961 г. в США примерно в 1000 т/год.

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной из основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, этилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184]:

ch2=chcho -^S-, ch3sch2ch2cho hcn" nh'-.

->¦ CH3SCH2CH2CH(Nh3)CN-> CH3SCh2CH2CH(NH2)COOH

Несмотря на большую реакционную способность акролеина не удалось полимеризовать его в продукт, представляющий интерес для промышленности. Возможности промышленного использования акролеина тщательно изучал Шульц с сотрудниками [185]. Реакция акролеина с многофункциональными соединениями ведет к интересным конденсационным полимерам, среди которых особенно известны полиацетали с многоосновными спиртами. При полимеризации продукта конденсации с пентаэритритом (торговая марка «ультра-лон»)
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 143 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама