Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 42

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: «Химия», 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): propylen.djvu
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 143 >> Следующая


/О—СН2ч уСН2—Ov

сн2=сн-снх )с/ ;сн—Ch=Ch2 Nd-сн/ \сн2-о/

получаются вещества с хорошей прочностью на разрыв, высокой ударной прочностью, стойкостью к истиранию [186]. Но эти продукты обладают, к сожалению, невысокой теплостойкостью (65—104 °С).

Фирмы Shell Development Со. и Union Carbide Chemical уже сейчас производят низкомолекулярные продукты из акролеина в большом масштабе [187]. Так, в результате гидролиза продукта димери-зации акролеина [188, 189] и его дальнейшего гидрирования образуется 1,2,6-гексантриол, применяемый в качестве пластификатора и составной части при производстве алкидных и полиэфирных смол.

О большой реакционной способности акролеина свидетельствует схема, приведенная на стр. 111.


- >

НОСІ


O2





HjO


Акролеин¦

Аллиловый спирт Пропионовый альдегид

Пропиловыи спирт

Cl2

а, ?-Дихлорпропионовый альдегид [190] I—HCl

а-Хлоракролеин —>- а-Хлоракрилатные смолы Глицериновый альдегид [191] Акриловая кислота [192]

CHOH H2C CH2

H2C

CHCHO

/

[194]

NH3

Реакция Тищенко

Аллилакрилат — [196]

О

?-Пиколин [195]

CH2

H2/ 4CH2 ^=T ОНС-(СН2)3-СНОНСНО

HOHC CHCHO

О

T

CH2

Димеризация

HC CH2

II I

HC CHCHO

\ /

о

H2O

[197]

Реакция Дильса -—А ль дер а

XH2 HC^ CH2

HC44 C-R

,CH2 нгУ CH2

I +11

HC4x CH-OR

^o

CH2

/\

HC CH2

HC

\

HC

C-R CH2

4CH2

[198]

HC CHOR

\/ О

Глутаровый альдегид [199] Полимеризация^ Полиакролюн [200] Смолы [201]

Сополимеризация

CHaSH, NH.CN^ МетиОЩШ 1202]

CO(NH8), или CS(NH2)^ См<)ды [т]

C(CH8OHb ^ Конденсационный продукт [190]

112

5. Акролеин

ЛИТЕРАТУРА

1. II. Schulz, Н. Wagner, Angew. Chem., 62, 105—118 (1950). 1

2. S. A. Ballard et al., Proc. 4th World Petrol. Congr., Sect. IV, 1955, p. 141-154.

3. H. Г. К о р а л ь н и к, Сборник научно-исслед. работ Ташкентского текст, ин-та, № 17, Химия и химическая технология высокомолекулярных соединений, вып. 1, 1964, стр. 5—83.

4. С. W. S m і t h, Acrolein, New York — London, 1962.

5. J. Redtenbacher, Liebigs Ann. Chem., 47, 114 (1843).

6. E. Fischer, I. Tafel, Ber. dtsch. chem. Ges., 20, 3388 (1887).

7. H. Adkins, W. H. Hartung, Org. Syntheses, vol. 6, 1926, p. 1.

8. F. G. Watson, Chem. metallurg. Eng., 54, № 12, 106—109 (1947).

9. Пат. США 2309576, 1943.

10. Angew. Chem., B20, 303 (1948); F. G. Watson, Chem. Eng., 54, № 12, 107—109 (1947).

11. П. В. Симаков, В.А.Покровский, ДАН СССР, 63, 143— 145 (1948).

12. J. G. В г е m и е г et al., J. Chem. Soc. (London), 1946, 1018—1022. англ. пат. 547334, 1942.

13. Пат. США 2245582, 2246037, 1941.

14. Шведск. пат. 101032, 101145, 1938; пат. США 2288306, 1942.

15. Т. I s h і k a w a, Rept. Govt. Chem. Res. Inst (Tokyo), 50, 387—390 (1955).

16. Пат. США 2294955, 1942.

17. Т. I s h і k a w а, Т. К a m і о, Yuki Gosei Kagaku Kyokaoshi, 20, 56— 61 (1962); Т. I s h і k a w а, Т. К a m і о, Tokyo Kogyo Shikensko Hokoku, 58, 40-47 (1963).

18. Пат. ПНР 45675, 1962.

19. Пат. ПНР 45582, 1962.

20. D. A. S. 1203243, 1965.

21. St. В a si n s к у, St. M а 1 і п о w s к і, Roczniki Chem. (Ann. Soc. Chim. Polonorum), 38, 635—641 (1964).

22. H. Jablczynska— Jedrzeiewska et al., ibid., 33, 965— 973 (1959). .

23. St. Mal in ow sk і et al., Chim. Ind. (Paris), 85, 885-896 (1961); St. Malmowski, StBasinsky, Bull. Acad. polon. Sei., Ser. Sei. chim., 11, 55—61 (1963); ср. также J. Chem. Soc. (London), Sect. В, 1013— 1020 (1967). J K

24. Пат. США 2197258, 1936; 2334091, 1938; 2270705, 1939.

25. Пат. США 2383711, 1942.

26. Пат. США 2486842, 1946; 2451485, 1947.

27. Пат. США 2608585, 1951.

28. Англ. пат. 640383, 1950.

29. Л. Я. M а р г о л и с и др. ЖОХ, 26, 1368 (1956).

30. О. В. Исаев и др., ЖОХ, 29, 1522 (1959).

31. Н. И. П о п о в а и др. Изв. Сибирского отделения АН СССР, серия хим; наук, 7, 40 (1957).

32. О. В. Исаев и др., ДАН СССР, 119, № 1, 104 (1958).

33. О. В. Исаев и др., там же, 124, № 4, 858 (1959).

34. Я. Б. Г о р о X о в а т с к и й и др. ЖПХ, 36, № 12, 2725—2728 (1963).

35. Л. П. Шаповалова и др., Укр. хим. ж., 28, № 9, 1031 — 1036 (1962).

36. Н. И. П о п о в а, Е. B.B е р м е л ь, ДАН СССР, 124, № 4, 842 (1959).

37. Н. И. П о п о в а и др., Изв. вузов (Иваново). Химия и хим. технол., 2, 926-^929 (1959).

38. Е. Е. В е р м е л ь, Материалы конференции молодых научных сотрудников Восточно-сибирского филиала Сибирского отделения АН СССР, Благовещенск, № 3, 1960, стр. 35—38.

Л итература

113

39. Ю. Д. К е р н о с, Б. Л. Молдавский, ЖПХ, 33, 2593—2597 (1960).

40. О. В. И с а е в и др., ДАН СССР, 124, 858-860 (1959).

41. Я. Б. Гороховатский и др., Кинетика и катализ, 3, 230—236 (1962).

42. Н. И. П о п о в а и др., Труды Всесоюзного совещания по химической переработке нефтяных углеводородов в полупродукты для синтеза волокон и пластических масс, Баку, 1957, стр. 191—195; Н. И. Попова, Е. В. В е р м е л ь. Изв. Сибирского отделения АН СССР, № 9, 74—85 (1957).
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 143 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама