Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 49

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: «Химия», 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): propylen.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 143 >> Следующая


о/ /о

Пропилен
Воздух
(ИЛИ Oj)
Аммиак
В одяной пар

7
86
7


7
86
7


7
86
7


14
44
14
28

6,5
" 77,4
6,6
9,5

9,5
71,5
9,5
9,5

9
68,5
13,5
9

4,8 '
54,5
5,9
34,8

10
90
90
90

6,3
47
6,3
40,4

65
25 (O2)
10


2,3
97,7
97,7


10,5
16
10,5
63

8,9
80,4
10,7


8,9
80,4.
10,7


9
73
9
9

9
73
9
9

Окись Sb-U; промотор окись BirSn, Pt, As, W, Р, Mg, -например USb418On18+2,5.% MgO HaSiO2 . . .

Окись Fe —Sb+1,73% Re2O7 на SiO2

Ванадат Sb —Bi —Fe.........

Окись Mn-Sb............

Окись Mn-Sb на SiC ........

Окись Fe-Sb ............

Ванадат Sb .............

Ванадат Sn на SiO2 или Al2O3 ....

Фосфорованадат Sn на SiO2; активаторы—окись Ba, Al, Ti, W, Sb, Cr, Pb

Ванадат Sn на SiO2 .........

V2O5 на SiO2.............

Ванадат Sb-Cr ...........

Станнат Со, Cu, Ni, Mn или Cr . . .

Вольфрамат Sn на SiC........

Боромолибдат Sn на SiO2 ......

CuO, V2O5, MoO3 фосфоромолибденовая кислота, Bi2O3, Fe3O4 или TeO2, Se, SeO2 или селенитами (особенно Ag2SeO3), например СиО + фосфоро молибденовая кислота на SiO2 . .

Cu2O+ Se на MoO3

CuO+ воздух, насыщенный селеном CuO на пемзе+ MoO3 на Al2O3 . .

Триполифосфат- Cu Силикат Ni, или Со

Фосфат Fe или арсенофосфат Fe . . Окись As + окись Fe, Bi, Al, Sn, Zr Cr, Со, например арсенат Fe (III) Гексамолибденохромовая кислота

+ As2O5 на SiO2.........

Гексамолибденоцериевая кислота+ ' +AS2O3, фосфоромолибденовая кис

лота+ As2O5...........

Додекамолибденоцериевая кислота+

+ MnO+ As2O5 .........

6.1. Получение акрилонитрила

129

Продолжение табл. 13


Время контакта, с
Конверсия,
Селективность катализатора, %
Выход акрилонитрила, %
Примечание
Литература




79,5


[124]



70



[125-1271







[128]


3


48,6

[129]


3


61,9
20% ацетонитрила
ИЗО]







[130]



15



[1311


3,5
92
36
33,8

[132-133]


4-5
95-98
67
65
1% ацетонитрила, 10% HCN
[134]


2


23
13% ацетонитрила,
[135]


2


31
7% ацетонитрила




65
91
59

[136]


4
85
37,5
32

[137]


—.
42,5
64
27,2
Исходный продукт пропан, O2 и
[138]






NH3


1,3
82,8
66,5
55
4,6% ацетонитрила, 7,8% HCN
[139]



75-80
74,3
56-60
1,4% ацетонитрила, 1,2% акро-
1140]





леина; полезна добавка LiCl




' —


Двухступенчатый синтез в двух-
[141]






камерной печи






1,65
Описано приготовление Se
[142]





37,5
Сырье — пропилен или акролеин;
[143]






двухступенчатый синтез в двух-







камерной печи



10




[144]






Необходима предварительная вос-
[145]






становительная обработка ката-







лизатора; побочный продукт —







пропиовитрил
[146]




55




5,8
83,5
67,4
?6,3
Процесс в кипящем слое
[147]


6,2
46,7
89,5
41.8
То же



2,0
38,3
60,5
23,2
12,5% ацетонитрила
[148]







[149]


1,6


42,6-

[150]

9 Закал 399

130

6. Акрилонитрил


Состав исходных продуктов,
%


Катализатор
Пропилен
Воздух (или O2)
Аммиак
Водяной пар
Температу реакции, '

Фосфат Nb или Та; промотор — окись Cu, Ag, Fe, Со, Ni, Ce, Pb, Bi, Mo или W, например Nb205+CuO на BPO4
Ванадомолиодат Cu и пары Be ... .
8
43,8
4,4
43,8
520-530








разбавляющих газов продукт реакции имеет следующий состав (в объемн. %):

Пропилен 37 Азот ..........51

Пропан......... 7 Акрилонитрил ...... 5

Затруднения возникают с регенерацией. После охлаждения и промывки водой с целью удаления акрилонитрила остаточные газы еще богаты непрореагировавшим пропиленом, а содержание в них азота и пропана слишком высоко для проведения регенерации. Поэтому реакционные газы подвергают экстракционной перегонке с бензонитрилом или акрилонитрилом в качестве растворителя. При этом в верхней части колонны почти полностью удаляются весь азот и избыточный'пропан.

6.1.4. Другие процессы получения акрилонитрила

Проводились опыты по получению акрилонитрила путем каталитического дегидрирования пропионитрила [26]

CH3CH2CN -ThT^-CH2=CHCN -

но выход был так мал, а конечный продукт содержал столько примесей, что метод не получил дальнейшего развития.

То же самое относится к получению акрилонитрила [27] из CH2ClCH2CN с помощью фенолята натрия.

Оригинальностью отличается способ получения акрилонитрила окислением аллиламина в воздухе при 500 °С [28]:

Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 143 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама