Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 50

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: «Химия», 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): propylen.djvu
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 143 >> Следующая

CH2=CHCH2NH2+2O2-> CH2=CHCN

Но в промышленности этот метод не получил признания.

6.1. Получение акрилонитрила

131

Продолжение табл. 13


Время контакта, с
Конверсия,
Селективность катализатора, %
Выход акрилонитрила, %
Примечание
Литература



40
78
31
6,9% ацетонитрила, 8.2% HCN
[151]





40,3
Исходный продукт —пропан, O2
[152]






и NH3





•—

Исходный продукт—пропан
[153]

С точки зрения экономики интерес представляет разработанный в 1955—1960 гг. синтез из ацетальдегида и синильной кислоты через нитрил молочной кислоты [29]:

CH3CHO+ HCN -> CH3CH(OH)CN ~Z^q^ CH2=CHCN

6.1.5. Экономическая оценка методов получения акрилонитрила

Капиталовложения для процессов аммоноокисления пропилена значительно ниже, чем, например, для метода получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты. Так, для процесса Sohio годовая стоимость 1 т акрилонитрила составляет 340 долларов в отличие от 840—1200 долларов для ацетиленового метода.

Расходы на сырье также существенно снижаются. Применение смеси пропилен — пропан способствует дальнейшей экономии средств. Даже при содержании пропилена ниже 40% получают хорошие результаты.

При оптимальных условиях аммоноокисления на 1 кг пропилена приходится следующий выход продуктов (в кг) [38]:

Акрилонитрил ................ 1,01

Ацетонитрил ................. 0,09

Синильная кислота.............. 0,08

Использование большого избытка пропилена дает наилучшие результаты. Внедрение аммоноокисления в промышленность понизило цены на акрилонитрил с 32 цент/фунт в 1961 г. до 14,5 цент/фунт в 1962 г.

Распространение процесса аммоноокисления в промышленности привело к резкому росту производства, которое достигло 44% в период 1961—1962 гг. Ежегодный прирост выпуска акрилонитрила

9*

432

б. Акрилонитрил

составляет в США 8—10%. В конце 1962 г. выпуск акрилонитрила в США составлял 227 ООО т/год. В Европе и Японии в это же время производилось ежегодно 100 ООО т. Приведенные ниже данные характеризуют быстрый рост производства акрилонитрила в США:

Год...... 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966

Выпуск, тыс. т 130 140 160 205 230 265 350 415

В табл. 14 приведены данные о мировом производстве акрилонитрила в 1966 г.

Таблицам

Мировое производство акрилонитрила [154]



Мощность,




тыс. т/год


Страна
Фирма
в 1966
j плановая
Процесс

США
American Cyan am id
50
104
Sohio


Du Pont
90
ИЗ
Sohio


Goodrich
32

Sohio


Monsanto
173

Sohio


Sohio
36
128
Собственный процесс


Union Carbide
41


Канада
Imperial/Oil Co
14

Sohio

Франция
Ugilor
30
70
Distillers

ФРГ
Erdolchemie
25
65
Bayer

Италия
Sicedison
17



ANIC
—.
15
ENI


Acrylsarda

15


Нидерланды
DMS/Sohio

90
Sohio

Nederlandse Stickstoff Maatschappij

40


Англия
Border Chemicals Ltd.
40

Distillers

Япония
7 фирм
НО
211
Sohio

Индия
Государственный сектор

16


Мексика
Pemex

24
Dustillers

Социалистические





государства



Sohio

ГДР.

5
30

CPP

5
10


ПНР

10

Ugine

НРБ


20


СССР


75
Sohio

КНР


10
OSW-Lurgi

6.2. Свойства акрилонитрила

133

6.2. СВОЙСТВА АКРИЛОНИТРИЛА

Акрилонитрил — прозрачная жидкость с дурманящим запахом, которая легко полимеризуется. Для стабилизации вводят олеат меди, диоксифенил и другие ингибиторы. Акрилонитрил очень ядовит. Ниже приведены его свойства:

Температура плавления, °С............ — 81 ±1

Температура кипения, 9C............. 77,6—77,7

Плотность

P2S ...................... 0,8060

P2I ..................: . . . 0,8004

Показатель преломления

nffl ........................ 1,3907

R2J....................... 1,3884

Молекулярная рефракция............. 15,6

Дипольный момент................. 3,88 • Ю-18

Теплота испарения, ккал/г............ 0,1361

Теплота сгорания

ккал/моль .................. 420,5

кал/г'..................... 7925

Теплота полимеризации, ккал/моль........ 17,3±0,5

Удельная теплоемкость, кал/(г • °С) ...... . 0,50±0,03

Пределы взрываемости с воздухом, объемн. %

верхний................... 17

нижний.................... 3

Температура воспламенения, °С.......... 0±2,5

Диэлектрическая проницаемость.......... 38

С рядом соединений акрилонитрил образует азеотропные смеси:

Вода...........

Четыреххлористый углерод

Метанол ,.........

Изопропиловый спирт . . . Бензол..........

Содержание

второго компонента, %

12

79

61,3

44

53

Температура кипения смеси °С

71

66,2

61,4

71,7

73,3

Растворимость акрилонитрила в воде и воды в • акрилонитриле характеризуют приведенные ниже данные:

Температура/ °С......... 24 41
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 143 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама