Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 51

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: «Химия», 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): propylen.djvu
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 143 >> Следующая


Растворимость акрилонитрила в

воде, %.......... . . . 8,0 8,4

Температура, °С......... 0 32

Растворимость воды в акрилонитриле, %............. 2,3 4,4

70 84 10,0 10,8

48 5,9

54 6,4

60 8,5

134

6. Акрилонитрил

Давление пара акрилонитрила при различных температурах указано ниже:

Температура, ¦ Давление, Температура, Давление,

°С мм рт. от. °С мм рт. ст.

-16,0 12,5 20,0 86,9

-14,5 13,7 30,9 139,7

-7,5 21,1 " 32,0 146,2

0,15 31,4 48,0 260

2,3 34,8 60,0 405

4,2 38,9 72,0 620

15,8 69,5 78,8 771

6.3. ПРИМЕНЕНИЕ АКРИЛОНИТРИЛА

Благодаря высокой реакционной способности акрилонитрил служит исходным материалом для многочисленных органических синтезов [155]. Первой большой областью применения акрилонитрила была промышленность синтетического каучука. В 1930 г. были разработаны сополимеры с бутадиеном, которые появились на рынке в 1934 г. под торговым наименованием пербунан. Основные типы — пербунан (72% бутадиена, 28% акрилонитрила) и пербунан экстра (60% бутадиена и 40% акрилонитрила). Наличие нитрильной группы придает вулканизату стойкость к маслам и алифатическим углеводородам, однако с увеличением количества акрилонитрила ухудшается упругость.

В настоящее время основное количество акрилонитрила идет на производство полиакрилонитрила, являющегося исходным продуктом для полиакрилонитрильных волокон. Полимеризация акрилонитрила для выработки волокна протекает в большинстве случаев радикально в присутствии окислительно-восстановительных систем, например персульфатов с дисульфитами, дитионитами, тиосульфа-тами и др. [156]. Переработка в волокна всегда происходит в растворе. Формование волокна из расплава неосуществимо из-за высокой температуры плавления, превышающей температуру разложения. Хорошим растворителем при формовании волокна является диметилформамид [157, 158]. Из других растворителей, правда, не получивших широкого распространения, следует назвать диметил-ацетамид, лактон, нитрилы оксикислот, циклические сульфоны, динитрилы, триамид гексаметилфосфорной кислоты [159] и др. Обычно формование волокна происходит по сухому способу, так как метод высаждения не получил признания из-за трудностей при регенерации диметилформамида. Полиакридонитрильные волокна вошли в обиход под торговыми наименованиями дралон, долан, редан, орлон, акрилан, крезлан, вольприла, куртель, нитрон, кашмилон и др.

Л итература

135

Сам по себе полиакрилонитрил не представляет большого интереса. Необходимость улучшения свойств полистирола, прежде всего повышения атмосферостойкости, стойкости к растворителям и ударной вязкости, привело к созданию ударопрочного полистирола — сополимеров на основе акрилонитрила, бутадиена и стирола (АБС) [160], стирола и акрилонитрила (САН), значение которых постоянно растет.

Разнообразно использование акрилонитрила при цианоэтилиро-вании [161]. Он может присоединяться как к органическим, так и к неорганическим соединениям:

NH3

-->- Иминодипропионитрил, импнотрипропионитрил

Акрилонитрил—

H2S, Na1S _

-->¦ 1 иодипропионнтрил

—-->- Дицианоэтиловый эфир

Акрилонитрил взаимодействует также со спиртами (в том числе и высокомолекулярными: поливиниловым спиртом, крахмалом, целлюлозой и др.), аминами, амидами и др. Особое признание получило цианоэтилирование некоторых натуральных веществ. Присоединение или замещение галогенов (после гидрирования в пропионитрил) с последующим омылением имеет некоторое значение при синтезе гербицидов а,а,р-трихлорпропионовой кислоты и а,а-дихлорпро-пионовой кислоты.

В последнее время описаны методы получения нитрила адипино-вой кислоты восстановительной димеризацией, например, электролитическим путем. Он является исходным материалом обоих компонентов найлона 6,6 — гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Полиакриламид, получаемый гидролизом полиакрилонитрила, применяется как средство для очистки воды и сточных вод, для обогащения урановых минералов.

В заключение следует назвать синтезы ?-аланина, дилаурил-тиодипропионовой кислоты (антиоксиданти для полипропилена), пимелиновой кислоты.

Литература

1. СИ. M о u re и, Ann. chimie, 7, № 2, 187—191 (1894). 2.0. Bayer, Angew. Chem., 61, 229—241 (1949).

3. A. J. W e і t h, Chem. Eng. News, 31, 2763—2765 (1953).

4. Sh. W a k e, High Polymers (Jap.), 1, 47—54 (1944).

5. В. С. M. Dorset, Textile Mfrg., 80, 87—91 (1954).

6. J. Mayor, Ind. chimique, 44, 98—100, 275—278 (1957); 45, 43—45 (1958).

7. M. A. Matthew s, BIOS Final Rept., № 757, cp. O. T. S. Rept. P. B. 178/3 u 47 716; L. H. Smith, German Synthetic Fibre Development, 0. T. S. Rept P. B. 7416, S. 548 (1946).

8. R. F. M erring, R. L. James, Chem. Ind. Weekblad, 68, №2, 19-24 (1951).

136

6. Акрилонитрил

9. R. L. Hanke, J. С. M с N a 11 у, Р. В. 34813 (FIAT Final Report 83b), The Production of Acrylnitrile in the I. G. Farbenindustrie Plants of Ludwigshafen, Huls and Leverkusen, Technical Industrial Intelligence Branch, U. S. Dept. of Commerce, July 18, 1946.
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 143 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама