Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 13

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 140 >> Следующая


Температура, °С......................954 1010 1240 1343

Давление, кгс/см2 ....................1,05 1,05 1,05 0,63

Расход пара, кг/кг

исходного газа........................1 0 4,4 6,2

Выход продуктов, вес. %:

Этилен................................50,7 34,3 32,6 13,4

Ацетилен............... 4,1 2,1 16,1 28,3

Пр опан +пропилен». ......... 3,0 8,4 — —

Результаты свидетельствуют об очень низком-выходе пропилена при данном процессе.

1.6.14. Высокотемпературный пиролиз (процесс фирмы Farbwerke Hoechst)

В 1960 г. фирмой Farbwerke Hoechst был разработан высокотемпературный пиролиз [104, 110—113], работающий на остаточном газе от процесса «Hoechster Koker». Газ, в основном метан и водород, сжигается для получения требуемых высоких температур в атмосфере чистого кислорода в металлической горелке, охлаждаемой водой под давлением. Температуру пламени понижают до нужного предела распылением вторичного пара в камеру сжигания, . 40

1. Получение пропилена

а затем впрыскивают легкий бензин крекинга. В последующем реакторе с паровым охлаждением крекинг-газ находится 0,002— 0,003 с, здесь он резко охлаждается водой. Общий выход этилена и, ацетилена составляет 50—54%, соотношение ацетилен : этилен — в пределах 80 : 20 и 30 : 70.

1.6.15. Синтез ацетилена по способу фирмы BASF

Синтез ацетилена по способу фирмы Badische Anilin- und Sodafabrik [114—116] протекает в горелке, где частично сжигаются

подогретые до 600 °С угле-Сь'Р°я KpeKUHa"3?M водо роды, В частности метан,

и недостаточное количество кислорода. Крекинг-газы резко охлаждаются впрыскиваемой водой.

Рис. 14. Схема высокотемпературного крекинга фирмы BASF:

1 — подогреватель; 2 — реактор; з — котел-утилизатор; 4 — скруббер; <5 — циклон; 6 — холодильник; 7 — водоотделитель; S — абсорбер для углеводородов C4; 9 — отпарная колонна для углеводородов C1.

1.6.16. Метод разложения нефти при высоких температурах (процесс фирмы BASF)

Данный метод (рис. 14) служит прежде всего для производства ацетилена и синтез-газа из сырой нефти [117]. Обогащенное кислородом пламя горит под слоем нефти в реакторе. Образующиеся при <—1500 0C в результате частичного сгоранйя и крекинга горячие газы тут же резко охлаждаются тяжелым маслом, температура которого 250 °С. Основное количество образующейся сажи улавливается тяжелым маслом и вместе с жидкими продуктами подается в погружную горелку.

Примерно 10% теплоты сгорания исходного продукта пропадает, 6% расходуется на подогрев и испарение, 80—85% используется на реакцию крекинга, из них 18% — на получение ацетилена. Состав крекинг-газа мало зависит от сырья и незначительно изменяется с давлением. На 1 т ацетилена приходится 3,5 т NH3. Ниже приведен выход продуктов реакции (в объемн. %):

Окись углерода . . . 40—45

Углекислый газ . . . 7—9

Азот ........0,5—1

Водород.......23—30

Метан........?4—5

Этилен......... 6—7

Ацетилен........ 7—8

Пропилен ....... 1—2

Высшие олефины .... 0—5

Высшие ацетилены . . . 0,5—1 1.6. Получение пропилена путем пиролиза углеводородов

41

1.6.17. Современные промышленные установки США

В США в 1965 г. около 88% потребляемого пропилена получали на крекинг-установках по производству бензина, 12% — на крекинг-установках по производству этилена. В других странах доля пропилена, производимого на крекинг-установках по производству этилена, значительно выше, так как там меньше каталитических крекинг-установок. Пропилен до сих пор никогда не производился как главный продукт процесса, он является исключительно побочным продуктом [30].

Состав исходного пропилена (в вес. %) при высокотемпературном (I) и среднетемпературном (II) крекинге указан ниже [118]:

і и і її

Фракция C2 . . 0,25 0,25 Пропадиен .... 1,80 0,50

Пропан .... 2,55 4,80 Метилацетилен . . 2,50 0,55

Пропилен ... 92,60 93,60 Фракция C4 ... 0,30 0,30

Как уже упоминалось, пропилен образуется в качестве побочного продукта почти при всех методах пиролиза для получения этилена. Также в больших количествах пропилен вырабатывается при разделении газовой смеси, образующейся на нефтеперерабатывающих заводах при крекинге и риформинге.

Приведенные в конце книги обзорные таблицы потребления и производственных мощностей пропилена в различных странах свидетельствуют о повсеместном увеличении выпуска пропилена. Однако несмотря на широкие возможности использования пропилена для производства различных продуктов (см. схему возможных превращений пропилена), в большинстве промышленных стран наблюдается избыток пропилена из-за постоянного роста производства этилена, при котором обязательно образуется пропилен. В США в 1963 г. избыток пропилена составил —8 млн. т. при потреблении пропилена в нефтехимии 1,54 млн. т. Избыточный пропилен был использован в США большей частью в качестве топлива. Тем не менее, предполагают [31], что после 1975 г. в США может оказаться дефицит пропилена.

ЛИТЕРАТУРА

1. Deimann et al., Crells Chemische Annalen, № 2, 195, 310, 430 (1795).

а. Ibid., № 2, 200 (1795).
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама