Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 18

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 140 >> Следующая


Мольный объем (жидкий ироштлен), мл/моль

при 20 sC..........................................81,88

25 °С..........................................83,27

Теплота плавления

ккал/моль ..................... 0,7176

ккал/г............................................16,7

Теплота испарения при —47 °С

ккал/моль ........................................4,402

к ал/г..............................................Ю4,62

Теплота образования (газ) при 25 °С, ккал/моль . . . 4,879

Энергия образования, ккал/моль........... 14,990

Энтропия при 25 °С, кал/(°С • моль).......... 63,80

4* 52

2. Выделение и свойства пропилена

Теплота сгорания при 25° С и постоянном давлении

ккал/моль ........................................460,428

кал/г..............................................10 942,3

Удельная теплоемкость, ккал/(кг-°С)

при —150 °С ......................................0,501

-100 °С ......................................0,498

—50 °С........................................0,520

Удельная теплоемкость при 25 pC, кал/(моль • °С) . . 15,27 Пределы взрываемости в смеси с воздухом при20?С и 760 мм рт. ст., объемн. %

верхний ......................................11,1

нижний ..........................................2,0

Температура вспышки при 18 °С на воздухе, °С

теоретическая ..............................2200

действительная ....................1935

Температура воспламенения (VDE 0173), 9C. . . . . . 540 Растворимость при 20 9C и 1 кгс/см^, мл С3Нв/Ю0 мл растворителя

в воде............................................44,6

этаноле .................................1250

уксусной кислоте................................524,5

Давление паров, мм рт. ст.

при—112,11 °С ... 10 при —48,28 ... 740

—93,70 °С ... 50 -47,99 ... 750

-84,12 .... 100 -47,70 ... 760

—69,46 .... 250 —41,48 • • . 1000

-56,50 .... 500 -31,55 • • • . 1500 Постоянные уравнения Antoine Ig р = А — Bj(C-\-t)

А ................................................6,8196

В ................................................785,00

С ................................................247,00

ЛИТЕРАТУРА

1. J. A. S h е г г е d, J. R. F а і г, Ind. Eng. Chem., 51, № 3, 249—52 (1959).

2. R. A. L a b і n е, Chem. Eng., 67, № 11, 78-81 (1960).

3. P. W. Sherwood, Petroleum, 27, № 5, 226—228 (1964).

4. P. W. Sherwood, Brennstoff-Chem., 43, 209—212 (1962).

5. Пат. США 25O8056, 1952.

6. Пат. США 3076636, 1963.

7. Франц. пат. 1303028, 1962.

8. Petroleum Refiner, 36, № 11, 302 (1957).

9. Франц. пат. 865398, 1949.

10. Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Bd. 11, N. Y., 1953.

11. U 11 m a n n, Enzyklopadie der technischen Chemie, Bd. 10, Munchen — Berlin, 1958, S. 49.

12. R. W. Gallant, Hydrocarbon Processing Petroleum Refiner, 44, № 8, 127-133 (1965).

13. L. W. C a n j a r et al., ibid., 44, № 9, 219-222 (1965). 3. ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ

Изопропиловый спирт (изопропанол, пропанол-2, диметилкар-бинол) II] был открыт в 1855 г. М. Бертло [2] при обработке пропилена концентрированной серной кислотой и разложении продукта реакции водой.

Возможны, следующие реакции взаимодействия пропилена с серной кислотой и водой:

CH3CH=CH2H-H2SO4—>-(CH3)2CHOSO3H (CH3)2CHOSO8Hh-H2O —> CH3CHoHCH3 H-H2So4

Изопропилсульфат, реагируя с пропиленом, дает диизопропил-сульфат:

CH3CH=CH2+(CH3)2CHOSO3H —> [(CH3)2CHI2SO4

Диизопропилсульфат снова образует с водой изопропилсульфат и изопропиловый спирт:

I(CH3)2CHI2SO4-I-H2O ¦—> (CH8)2CHOSO3H + CiI3CHOHCH3

\

Кроме того, изопропиловый спирт реагирует с диизопропил-сульфатом с образованием диизопропилового эфира и изопропил-сульфата:

[(CH3)2CHJ2SO4+СН3СНОНСН3 —>¦ (CH3)2CHOSO3H+ (СН3)2СНОСН(СН3)2

В данном случае нужно учитывать образование некоторых побочных продуктов, например, диизопропилового эфира, полимеров.

Реакция пропилена с серной кислотой до сих пор остается основой крупнотоннажного производства изопропилового спирта.

Первая пилотная установка, работающая по разработанной в США Эллисом [3] технологии, была пущена в эксплуатацию в 1919 г. фирмой Melco Chemical Со. Уже в 1920 г. начала работать первая промышленная установка фирмы Standard Oil Со. (Нью-Джерси) на нефтеперерабатывающем заводе в Бейвей [4]. Поэтому изопропиловый спирт (петрохол) можно рассматривать как первый нефтехимический продукт.

Данный технологический процесс до сих пор применяется для промышленного производства изопропилового спирта, хотя он имеет ряд недостатков (например, высокая коррозия аппаратуры). 54

3. Изопропиловый спирт.

Со времени сооружения первых промышленных установок потребление изопропилового спирта непрерывно растет, так как этот низкокипящий ,спирт находит разнообразное применение благодаря дешевому способу изготовления [5, 105].

3.1. ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА 3.1.1. Получение из углеводов

В небольших количествах изопропиловый спирт получают наряду с бутанолом при брожении углеводов [6].
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама