Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 20

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 140 >> Следующая


57

0

1

E о

с:

Температура на отдельных тарелках экстракционной колонны не должна превышать 20 °С, иначе возможны значительные потери пропилена -из-за полимеризации.

Из отстойника экстракт поступает в освинцованный реакционный аппарат с турбомешалкой (гидролизатор),-~где разбавляется водой до получения 40%-ного раствора, который перемешивается приблизительно в течение 1 ч при 50 °С. После 4-часового пребывания в аппарате без перемешивания спирт и образующийся диизо-пропиловый эфир экстрагируются /д водяным паром. Пары спирта и эфира промываются 1 % растворбм , едкого натра. После разбавления водой до концентрации 15% конденсат выдерживают несколько дней для отделения полимеризата. При ректификации вначале выделяют ~2% легкокипящих компонентов, во второй колонне изопропиловый спирт концентрируют до 91,3%-ной азеотропной смеси, кипящей при 80,4 °С. Выход изопропилового спирта составляет 85—90% по отношению к исходному пропилену.

Для получения безводного изопропилового спирта азеотропную смесь обезвоживают бензолом или диизопропйловым эфиром, реже —

диэтиловым эфиром. Находящийся в сборнике и разделенный на 2 слоя головной продукт частично возвращается в верхнюю часть колонны (верхний слой из изопропилового спирта и бензола), частично подается в колонну для концентрации (нижний слой из водного изопропилового спирта) для регенерации остатков изопропилового спирта и бензола. Безводный изопропиловый спирт (>99%) отгоняется снизу колонны.

Все соприкасающиеся с разбавленной серной кислотой детали аппаратов выполняются либо из свинца, либо из меди. После промывки 1 % раствором едкого натра сталь — наиболее подходящий материал для изготовления емкостей, труб и колонн.

Экономические расчеты показали, что при методе концентрированной кислоты около 22% всех расходов приходится на потребление серной кислоты и ее регенерацию и 8 % — на охлаждение в процессе реакции. Стремление улучшить данный способ с целью снижения расхода кислоты и стоимости ее регенерации привели к разработке метода разбавленной кислоты.

Метод разбавленной кислоты. По методу разбавленной кислоты [28—35] пропилен абсорбируется под давлением 25 кгс/см2 при

Содержание пропилена, мопь C3H6/моль HiSOi1

Рис. 23. Зависимость плотности абсорбционных растворов от содержания пропилена:

1 — 75%-ная1 H2SO4; 2 — 85%-ная H2SO4. 58

3. Изопропиловый спирт.

Q О i-i ЧИЇ

'Я О

- К .§ Я Ssk

З 9І«

5 IrS

HSK о як

ООО RRS

0 о Я

SxS

A . S3

1 I »

° S ¦

. ^. „ (?

Sg I S

as..а

О Д f. к Я Я1 о

§о о

H ® Г-

gSsS

S0 а

|»s§

IaSS 8§&1



і S^

ч о я -» S

W IsT Я rt

a, Sss.-И SbSM

oa.ga

в в 5я

К -«

S M

а> >,

ч о R

га, °

ga'S а

0 я Я

« а«»

BmSK JoSR св a=s я

* 'S g й

1

« S I a

о

t-ч О

M

a -B5

s. aR^

Г tJoj

™ о «л

'О, R а> M

ев S а) К

О

I as ^ ія « R

1 ° I ь- a я

* S S

к

SJ « і

К

»с 2 и QS a oi«

, A

I Ч 5

а> 3 ^ u й 3.1. Получение изопропилового спирта

59

65 0C в 70%-ной серной кислоте (рис. 25). При этом диизопропил-сульфат не образуется, а изопропиловый спиртполучают сразу без последующего разбавления водой.

В абсорбционную бестарельчатую колонну, заполненную 70%-ной серной кислотой, нагнетается предварительно компримированный крекинг-газ, содержащий пропилен. Серная кислота поглощает

Повышенное давление

Пониженное давление

Boda^

Y *

I Жидкий пропан <Кс 1 % пропилена C3H6:H2S04=?:5



V "А

Отработан- I ная щелочь r^l J

¦Пор у

85% спирт

60 °С

70% HjSOi1 Q

Рис. 25. Схема непрерывного получения изопропилового спирта по методу

разбавленной кислоты:

J, 8, и — испарители; 2 — абсорбер (25 кгс/сма); з — сборник для смеси пропилсульфата и серной кислоты; 4 — скруббер для пропана; 5, 9, 12 — холодильники; е — колонна для отгонки спирта; 7 — скруббер; ю — сборник; 13 — резервуар для 70%-ной серной кислоты;

14 — вакуумный пароструйный насос.

1 моль С3Н6/моль H2SO4. Крекинг-газ с первоначальным содержанием пропилена около 20—25% абсорбируется до остаточного содержания 5—6%.

Остаточный газ экстрагируется в колонне с колпачковыми тарелками свежей 70%-ной серйой кислотой, выходящей из колонны для омыления, до остаточного содержания пропилена 1%. Затем серная кислота с 0,2% пропилена проходит через бестарельчатую колонну. В отгонной колонне и колонне для омыления к смеси серной кислоты и изопропилсульфата добавляется вода до получения 60%-ного раствора, а изопропилсульфат омыляется. 85%-ный изопропиловый спирт отгоняется. С низа колонны выводится 70%-ная серная кислбта, которую можно сразу употреблять для следующего цикла.

3.1.3. Другие процессы гидратации в жидкой фазе

В небольших количествах изопропиловый спирт можно получать периодическим способом из пропилена [36—39]. Абсорбция осуществляется 75%-ной серной кислотой при 45 °С под давлением 60

3. Изопропиловый спирт.

в автоклаве с мешалкой. Отстоявшуюся эмульсию серной кислоты после окончания реакции разбавляют при охлаждении до 30%, а затем гидролизуют продуванием водяного пара при 85, 90 и 100 °С. Этот процесс можно проводить также для гидратации бутилена.
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама