Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 25

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 140 >> Следующая


40. Герм. пат. 681268, 1939.

41. Франц. пат. 695707, 1930.

42. Англ. пат. 978926, 1965; инд. пат. 92082, 1964.

43. Франц. пат. 799704, 1935.

44. Англ. пат. 324897, 1930; франц. пат. 662968, 1930.

45. Пат. США 2050444, 1934.

46. Е. К. Ремиз, ЖПХ, 9, 705—706 (1936).

47. Пат. США 1995908, 1932; франц. пат. 695707.

48. Пат. США 2139953, 1936. '

49. Пат. США 2210316, 1937.

50. Пат. США 2135455, 1935.

51. В. А. Попов, Труды CHO Горьковского политехнического ин-та им. А. А. Жданова, № 1, 90—94 (1957).

52. Пат. США 2036317, 1934.

53. Пат. США 2107515, 1933.

54.,Пат. США 2148288, 1936; герм. пат. 640556, 1932; 681268, 1934.

55. Франц. пат. 865020, 1937; пат. США 2162913, 1935.

56. F. М. M a j е WS k i, L. F. Marek, Ind. Eng. Chem., ЗО, 205 (1938).

57. Пат. США 2107194, 1933.

58. D. A. S. 1249845, 1967; Jap. A. S. 5373/66. 59; Герм. пат. 567117, 1930.

60. Пат. США 2583413,' 1952.

61. Пат. США 2858331, 1958.

62. Пат. США 2830091, 1958.

63. U 11 m a n n, Enzyklopadie der technischen Chemie, Munchen, Bd. 14, 1963, S. 391.

64. Пат. США 1999620, 1930; англ. пат. 335551, 1929.

65. Герм. пат. 569019, 1930.

66. К. Kammermeyer, G. В. Carpenter, FIAT Final Rept. 968 Р. В., 78, 277 (1947).

67. Англ. пат. 622937, 1949; пат. США 2536738, 1951.

68. W. H u n t е г, А. С. T а у 1 о г, Brit. Int. Object. Subcommittee, Final Rept. 1558, 22.

69. Англ. пат. 646284,1950; франц. пат. 951860, 952096, 1949; пат. США 2683753, 1954.

70. Англ. пат. 680865, 1952; пат. США 2725403, 1955.

71. Англ. пат. 727665, 1952.

72. Англ. пат. 699088, 1953; пат. США 2751420, 1956.

73. Бельг. пат. 611845, 1962.

74. Англ. пат. 996780, 1965; D. A. S. 1249844, 1967; пат. США 3006970, 1961.

75. Пат. ФРГ 922585 1955.

76. J. Muller, Н. J. Watermann, Brennstoff-Chem., 38, 357 (1957).

77. Франц. пат. 865020, 1937; пат. США 2162913, 1965.

78. F. Runge et al., Brennstoff-Chem., 34, 330—333 (1953). Литература

69

79. Пат. ГДР 12356, 1956.

80. Франц. пат. 1481464, 1967.

81. Пат. США 2825704, 1958.

82. Пат. США 2995609, 1958.

83. Пат. США 3076036, 1963.

84. Герм. пат. 574275, 1932; пат. США 1977634, 1932; англ. пат. 378865.

85. Пат. США 2051144, 1933; 2232610, 1937.

86. М. А. Д а л и н и др., Хим. пром., 385—387 (1959).

87. Пат. США 2496621, 1950.

88. Франц. пат. 1385123, 1965.

89. N. О h t a, J. Chem. Soc. Japan, Ind. Chem. Sect., 51, 141 (1948).

90. Англ. пат. 692800, 1953; пат. США 2658924, 1953.

91. Инд. пат. 68947, 1962; итал. пат. 611444, 1959.

92. Англ. пат. 966917, 1965; пат. США 3129253, 1964.

93. Англ. пат. 788883, 1958; 809318, 1959; пат. США 2813908, 1957; 2861045, 1958.

94. D. A. S. 1210768, 1965.

95. Пат. США 3140322, 1964.

96. Пат. США 2845463, 1958.

97. J. R. Kaiser et al., Ind. Eng. Chem., Prod. Res. Development, 1, 296-* 302 (1962).

98. Англ. пат. 710006, 1954; 718723, 1954; пат. США 2769847, 1956,

99. Англ. пат. 695076, 1953.

100. Пат. США 2671814, 1954.

101. Пат. США 3020314, 1962.

102. P. W. Sherwood, Ind. Chemist, 36, 499 (1960).

103. Kirk — Othme г, Encyclopedia of Chemical Technology, N. Y., 1953, p. 182—183; U 11 m a n n, Enzyklopadie der technischen Chemie, Bd. 14, Munchen, 1963, S. 390.

104. M. L e с a t, Tables azeotropiques, • Brussel, 1949; Beilstei n-, Hand" buch der Organischen Chemie, Berlin, Bd. III/l, 1958, S. 1446. -

105. Chem. Eng. News, 41, № 19, 99 (1963). 4. ОКИСЬ ПРОПИЛЕНА

Окись пропилена была открыта Озером [1], когда он обрабатывал і-хлорпропанол-2 едким кали:

TT-Г» TT

CICH2CH(OH)CHs -!^Ц H2C-CHCHs

\ /

О

Аналогичный результат получил Крассуский [2] при действии на 1-хлорпропанол-2 окиси свинца и воды. В литературе имеется ряд работ по синтезу окиси пропилена [3—9].

В настоящее время окись пропилена получают двумя путями: через пропиленхлоргидрин и прямым окислением пропилена в окись пропилена. В промышленном масштабе окись пропилена производили до сих пор только через хлоргидрин.

Данный метод остается пока наилучшим, т/ік как он дает хороший выход (85—90%); при прямом окислении выход пропилена достигает только ~35%. Кроме того, при переходе от хлоргидринного метода к прямому окислению при получении окиси этилена можно использовать освободившиеся установки для производства окиси пропилена.

4.1. ПОЛУЧЕНИЕ ОКИСИ ПРОПИЛЕНА ЧЕРЕЗ ПРОПИЛЕНХЛОРГИДРИН

Метод получения окиси пропилена путем присоединения хлорноватистой кислоты к пропилену, впервые подробно описанный Map-ковниковым [10], до сих пор является самым распространенным. Протекающие при этом реакции можно записать следующим образом:

С12+Н20 НОС1 + НС1

,—>- С1СН2СН(ОН)СН,

2СН2=СНСН3 + 2НОС1—

1-> СН2(ОН)СНС1СН3

CICH2CH(OH)CHs+ СН2(ОН)СНС1СН3+ Ca(OH)2 —> —> 2НгС—CHCH3+ CaCl2+ H2O О

Мольное соотношение а- и ?-пропиленхлоргидринов составляет 9 : 1.. 4.1. Получение окиси пропилена через пропиленхлоргидрин

71

В результате воздействия элементарного хлора на пропилен и хлоргидрин в качестве побочных продуктов образуются дихлор-пропан и дихлордиизопропиловый эфир:
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама