Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 33

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 140 >> Следующая


/

4. Окись пропилена

к реакционной смеси для дальнейшего обмена приводит к преимущественному образованию триизопропаноламина (рис. 31). Вводимое количество моно- и диизопропаноламинов очень высоко и пропорционально количеству свободного аммиака и моноизопропаноламина [13].

Изопропаноламины — интересные промежуточные продукты для синтеза красителей, фармацевтических средств и, при известных условиях, полиэфирных амидов.

Возможность изомеризации окиси пропилена с помощью Li3PO4 или Li3AsO4 в аллиловый спирт [101] и в пропионовый альдегид [102] использована в промышленности (фирма Olin Mathieson Chemicals Ltd. разработала на. основе этого метода процесс синтеза глицерина).

В последнее время все большее значение приобретает полимеризация окиси пропилена в окись полипропилена.

Сополимеризация окиси пропилена с другими ненасыщенными эпоксисоединениями (эпоксибутадиен, аллилглицидиловый эфир, окись винилциклогексена и пр.) в присутствии катализатора приводит к получению каучукоподобных полимеров [103, 104], которые широко применяются.

ЛИТЕРАТУРА

1. Oser, Liebigs Ann. Chem. Spl., 1, 255 (1861).

2. К. Крассуский, ЖРФХО, 34, 287—315 (1902).

3. Н. Schrader, Angew. СЬёт., 42, 541—546 (1929).

4. G. К і d d о о, Chem. Eng., 59, № 9, 149—168 (1952).

5. Н. T о k u п о, Yukagaku, 14, № 8, 454—462 (1965); С. А., 64, 672h (1966).

6. Н. Shingu, ibid., 8, 355—361 (1959).

7. J. В і g е о n, L'Ind. chim., 40, № 433, 221 (1953).

8. А. С. F у V і 1, Chem. and Ind., № 10, 384-388 (1964).

9. A. M а у, К. H. F r a n k e, Chem. Technik, 12, 59—60 (1960).

10. W. M a r k о w n і k о w, Z. Chemie, 423 (1870); Lieliigs Ann. Chem., 153, 251 (1870); A. M і с h a e 1, J. Prap. Chem., 60, № 2, 454 (1899).

11. G. C. Israel, J. Chem. Soc. (London), 1950, 1282—1286.

12. Англ. пат. 292066, 1927.

13. M. P. F e г г e г о et al., Ind. Chim. beige, 19, 133 (1954).

14. К. E. Murr а у, J. Councils«. Ind. Res., 17, 213—221 (1944).

15. L. Smith, S. S k у 1 e, Acta chem. Scand., 4, 39 (1950); 5, 1415—1416 (1951).

16. Франц. пат. 982969, 1951.

17. Франц. пат. 983910, 1951.

18. Англ. пат. 1016359, 1966; D. A. S. 1168406, 1963; франц. пат. 1357443, 1964; англ. пат. 974462, 1964; D. A. S. 1156394, 1963.

19. В. С. Э т л и с, Л. Н. Г р о б о в, ЖПХ, 32, 874—877 (1959).

20. D. A. S. 1063140, 1959.

21. Бельг. пат. 630446, 1963; D. A. S. 1211140, 1966; пат. США 3277189, 1966.

22. Пат. США 2566355, 1951.

23. Н. Tokuno et al., Yukagaku, 12, 97—102 (1963); реф. С. А., 59, 7453а (1963).

24. Англ. пат. 738171, 1955.

25. Бельг. пат. 633518, 1963.

26. Па*. США 2436591, 1948. Литература

89

27. D. Porret, Helv. chim. Acta, ЗО, 701—706 (1947); пат. США 2417685, 1947.

28. J. M у s к о w s і j et al., Chem. stosowana, Ser. AlO, 325 (1966).

29. Я. Б. Г о p о X а в а т с к и й, М. Я. P у б а н и к, Укр. хий. ж., 24, 63—67 (1958).

30. Б. В, Су-воров и др. ДАН СССР, 172, 1096-1098 (1967).

31. Пат. США 2985668, 1961.

32. Англ. пат. 451130, 1936; франц. пат. 785149, 1935.

33. Бельг. пат. 592446, 1960.

34. Пат. США 2600444, 1952; 2628965, 1953.

35. С. С. M с С а і n, G. W. G о d і n, Nature, 202, 692—693, 1964,

36. В. В. П и г у л е в с к и й, Е. Я. Я р ж е м с к а я, Труды опытно-ис-след. завода Химгаз. Материалы по крекингу и химической переработке его продуктов, вып. 3, 1963, стр. 178—183. ;

37. J. Kamiya, Kogyo Kagaku Zasshi, 64, 15ІЗ—1514 (1961).

38. Англ. пат. 786301, 1957; 917926, 1936; D. A. S. 1043311, 1958; пат.. США 2780634, 2780635, 2784202, 1957.

39. Пат. США 2824119, 1958.

40. Англ. пат. 950669, 1964; D. A. S. 1192172, 1965; франц. пат. 1376471, 1964.

41. Франц. пат. 1334158, 1963.

42. J. I m a m u г а et al., Tokyo Kogyo Shikenshо Hokoku, 59, № 10, 447— 457 (1964).

43. J. I m a m и r a et al., Kogyo Kagaku Zasshi, 67, № 7, 1026—1031 (1964).

44. F. L а п о s et al., Chim. et Ind. (Paris), 91, 47—56 (1965). 45 D. A. S 1192171 1965.

46.' F.'ff. Meadow, K.'u. I ng о 1 d. Can. J. Chem. Eng., 42, № 2, 86— 87 (1964).

47. Пат. США 3210380, 1965.

48. Бельг. пат. 628810, 1963; франц. пат. 1424689, 1966.

49. Англ. пат. 933548, 1963; D. A. S. 1150060, 1963; пат. США 3071601, 1963.

50. Японск. пат. 22575, 1965.

51. Пат. США 3210381, 1965.

52. D. A) S. 1242588, 1967; франц. пат. 1386354, 1965.

53. Niederld. A. S. 6504592, 1965.

54. Франц. пат. 1367762, 1964.

55. Англ. пат. 963430, 1964.

56. Франц. пат. 1323787, 1963.

57. Англ. пат. 735974, 1955.

58. Англ. пат. 900836, 1962.

59. Бельг. пат. 641452, 1964.

60. Niederld. A. S. 6402137, 1964.

61. Niederld. A. S. 6500118, 1965.

62. D. A. S. 1240515, 1967.

63. D. A. S. 1225175, 1966.

64. Франц. пат. 1377981, 1964.

65. Бельг. пат. 638162, 1964; D. A. S. 1212057, 1966.

66. Франц. пат. 1397611, 1965.

67. Франц. пат. 1292304, 1961.

68. Бельг. пат. 623552, 1963; D. A. S. 1161551, 1964.

69. Англ. пат. 718603, 1954; пат. США 2689253, 1954.
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама