Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 34

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 140 >> Следующая


70. D. М. Newitt, P. S. Mene, J. Chem. Soc. (London), 1946, 97-100.

71. Англ. пат. 882863, 1961.

72. Пат. США 3132156, 1964.

73. Chem. Industrie, 17, 309 (1965).

74. R. Landau et al., Proc. 7th World Petrol. Congr., Mexiko, v. 5, 1967, p. 67-72.

75. Бельг. пат. 657838, 1966; Niederld. A. S. 6515037, 1966. 90

4. Окись пропилена

76. Франц. пат. 1462198, 1966.

77. Франц. пат. 1462490, 1966.

78. Франц. пат. 1460573, 1966.

79. Франц. пат. 1495694, 1967.

80. Франц. пат. 1464239, 1967.

81. Франц. пат. 1487076, 1967.

82. Chem. Eng., 73, № 23, 102—103 (1966).

83. Chem. Eng. News, 45, № 16, 17 (1967); 43, № 43, 40-42 (1965).

84. European Chemical News (London), 11, № 284, 34 (1967).

85. T. R. B ott, H. N. Sadler, J. Chem. Eng. Data, 11, 25 (1966).

86. R. W. Gallant, Hydrocarbon Processing, 46, № 3, 143—150 (1967).

87. L. G. L u n d s t e d t et al., Ind. Eng. Chem., 43, 728—730 (1951).

88. П. Г. С е р г е е в и др. Хим. наука и пром., 2, 133 (1957).

89. Пат. США 2986585, 1961.

90. Англ. пат. 902953, 1962.

91. Канад. пат. 690646, 1964; D. A. S. 1197077, 1965; франц. пат. 1271563„ 1962; швейц. пат. 403742,1966.

92. D. A. S. 1251308, 1967; франц. пат. 1344311, 1964.

93. Пат. США 3238264, 1966.

94. Пат. США 3209037, 1965.

95. Франц. пат. 1316720, 1963.

96. Франц. пат. 1496221, 1966.

97. А. Г. П о л к о в н и к о в a, JI. А. Иванова, Хим. пром., 42, № 1, 16—19 (1966).

98. Chem. Eng. News, 38, № 41, 20 (1960).

99. К і г k — О t h m е г, Encyclopedia of Chemical Technology, N. Y., v. 7r 1951, p. 261—262.

100. Пат. США 1988225, 1935.

101. Пат. США 2426264, 1947.

102. Пат. qniA 2435460, 1948; 2521170, 1949.

103. E. E. Gruber et al., Ind. Eng. chem. Product Res. Development, 3r 194—199 (1964); Rev. gen. caout. plast., 41, 1811—1817 (1964).

104. L. Marker et al., Kautschuk, Gummi, Kunststoffe, 19, 337 (1966).. 5. АКРОЛЕИН

Акролеин [1—4] — простейший ненасыщенный альдегид, обладающий очень хорошей реакционной способностью благодаря наличию двух функциональных групп (альдегидной группы и двойной связи).

Акролеин был открыт примерно 100 лет назад Редтенбахером при сухой перегонке жиров [5]. В течение многих лет существовал лишь один метод получения акролеина — перегонка глицерина в присутствии водоотщепляющих веществ [6—7]. Более полувека работали над внедрением данного процесса в жидкой и газовой фазе в промышленность, используя самые различные катализаторы (борную или фосфорную кислоту, фосфаты, окись алюминия и др.).

Однако высокая стоимость глицерина и низкий выход (не более 50%) не позволили применить этот процесс в промышленном масштабе.

Получение акролеина в результате пиролиза при 500—550 3G диаллилового эфира, являющегося промежуточным продуктом синтеза аллилового спирта из аллилхлорида [8—10], ограничилось только пилотной установкой мощностью 100 т/год, которая работала на фирме Shell в 1946—1948 гг.

Получение, свойства и применение акролеина подробно описаны в литературе [1—3]. В 1962 году появилась монография Смита об акролеине и его производных [4].

Акролеин можно получить:

1) из глицерина

СН2(ОН)СН(ОН)СН2ОН HlS°4' 190 СН2=СНСН0 + 2Н20

і

2) из диаллилового эфира

СН2=СНСН2-0-СН2СН=СН2 -515°°»> CH2=CHCHO + CH2=CHCH2

3) из аллилового спирта [И]

CH2=CHCH2OH "200oc^ CH2=CHCHO 92

5. Акролеин

4) из тетрагидрофурфурилового спирта [12]

г и

Il +H2O

H2Cx

О

CH2

H2Cx /СП

о

H2C/ \ш

I Il H2C4 /CH

500 —550°С

CH2=CHCHO +CH2=CH2 (выход 85%)

О

5) из формальдегида и ацетальдегида

HCHO+ CH3CHO !80°-820<,G- si0^ CH2=CHCHO+ H2O+ 19,5 ккал

6) из пропилена [26]

Применение в промышленности нашли только два последних метода, которые поэтому будут описаны более подробно.

Метод был разработан фирмой Degussa, которая с 1942 г. производит акролеин в промышленном масштабе. С 1955 г. фирма Union Carbide также получает акролеин по этому методу.

Формальдегид в виде 30%-ного водного раствора пропускается вместе с эквимолекулярным количеством ацетальдегида при 300— 320 °С через силикагель, пропитанный 10% раствором силиката натрия. Степень превращения составляет 45—52%, а выход достигает 70—80% [13—15]. Henpoреагировавшие альдегиды отделяются перегонкой от акролеина и снова возвращаются в процесс. На рис. 32 изображена схема установки по синтезу акролеина из формальдегида и ацетальдегида.

Чистый ацетальдегид и 30% водный раствор формальдегида поступают из сборников 1 и 2 в смесительный резервуар с мешалкой 3 и затем в испаритель 4. Отсюда пары альдегида направляются через перегреватель 5 в трубчатую контактную печь 6. Перегреватель может обогреваться маслом, дифенильной смесью или газом. Пары реакционной смеси через конденсатор 7 поступают в колонну 10. После конденсатора 7 происходит сброс давления и газы дросселирования промываются водой для удаления остатков альдегида.

CH2=CHCH;

О г, катализатор

CH2=CHCHO

5.1. СИНТЕЗ АКРОЛЕИНА ИЗ ФОРМАЛЬДЕГИДА И АЦЕТАЛЬДЕГИДА 5-І. Синтез акролеина us формальдегида и ацетальдегида
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама