Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 40

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 140 >> Следующая


As, Sb или Bi...........

Фосфоромолибдат+1% Те или TeO2 Фосфорованадиевая или фосфоровольф-рамомолибденовая кислота+ TeO3 TeO2, активированная Cl2, Br2 или I2

на бентоните............

(Bi, Te)0l5-18(Ce, Th)(Mo, W, V)12037_84 Cu6-9(Te, Se)o,5-i,e(P, Si)o-i(Mo, W)12-

• O40-60...............

Теллуромолцбдат Ni .........

Sb2O4-^SnO2 = I : (3-50) ....... 5.3,• Свойства акролеина

107

Продолжение табл. 12

Время контакта, о Конверсия, % Селективность натали- затора^ % Выход акролеина, % -Примечание Литература
85 [124]
_ 74,8 — 9,8 Высокий выход в единицу вре- [125]
мени на единицу объема
— — — — По сравнению с Cu2O повы- [426—
шенная селективность 127]
— — — — Преимущественно для получе- [128]
ния акриловой кислоты [129]
— — — —
— — — .— [130]
— — — [131]
- 56 59 33 54% аргона в качестве инерт- [132]
ного газа
— 8,6 — — — [133]
— Незна- — _ — [134]
читель-
ная
— — — — — [135]
— 9,5 — — — [136]
7-38 55—100 — __ — [137]
— 70 73 51 3% акриловой кислоты [91]
— - - - •— [138]
5 15- 27 4 — [139]
40,6 24,2 46% акриловой кислоты [140]
5 43 73 31,4 [141]
1,25 38 84 32 — [142]
1 — — - Добавка 54% Ar [143]
— 32 89 28,5 — [144]
2,5 — — 43,9 27,5 акриловой кислоты [ 145]
1,25 55 91 50 — [146]
— 9 — _ _ [147]
0,05-20 - — >60 — [148]
— 69 — — — [149]
— 90 — — — [150]
4 — — 78,2 — [151-
153] 108

5. Акролеин

Катализатор

Состав газа, % Температура реакции, 0C
Пропилен Воздух (или О г) Водяной пар
10 70 20 452
10 56,5 33,5 497
10 50 40 400
10 50 40 480
10,6 49,6 39,8 411
_ _ _ 439-524
440-519
439-483
10 50 40 467
— * -
5 55 34 480
8 62 30 480
20 ' 20 60 475
9 77 14 390
10 45 45 370-380
10 . 49 41 419
14 71 15 400
10 50 40 450
12 18 (O2) 70 640
24 46 30 300

Sb2O4 ¦ SnO2 на SiO2.........

Sb2O4 • SnO2 на графите .......

Sb2O4 • SnO2 на глине, фарфоре, стеклянных шариках ..........

SbaO4- SnO2+ Sb2O3..........

Sb2Oi • SnO2 с добавлением солей Ca1 Fe(III) или Ba ..........

Sb2O4 ¦ SnO2 на SiO2 (из этилсиликата) Sb2O4-SnO2+окись Bi, Ni или Со . . Sb2O4-SnO2 (3,26 : 1) -........

Sb2O4-SnO2 - - - г .........

Sb2O4•SnOs .............

Sb2O4¦SnO2 .............

Окись Sb —U+ окись металла (например, CuO)

Sb2O3+окиси металлов побочных групп, например Sb2O3 • U8O8 ....

Sb2Os+ Fe2O3.............

Окись Sb-Mn............

Ванадат Sb, фосфат Sb и Bi2O3 на SiC Молибдат Sb+ окись Sn, Ti или W . .

Фосфорованадат Sn .........

Окись As с добавкой окисей других металлов, например As2O5 • Fe2Os . . Окись Mo или другого тяжелого металла+B2O3+As2O5 на SiO2 . . . . Молибдат Fe-Cl или молибдат Cl+

+ As2O5..............

Вольфрамовая кислота+As2O5 . . . .

Арсенованадат Cu на TiO2......

Фосфоромолибдат + As2O5 ......

Титанат Sb+ окись W, Mo или As . .

Фосфат Ag, Fe или Cu........

Окись Cu-Au на SiC ........ 5.3,• Свойства акролеина

109

Продолжение табл. 12

Время контакта, о Конверсия, % Селективность катализатора % Выход акролеина, % Примечание Литература
Улучшенная механическая ус- [154]
тойчивость
4 — — 39,8 — [155)
_ — _ 61 _ [156]
4 — — 67,7-71,8 Улучшенная механическая [157]
устойчивость в результате
добавки Sb2O3
,.— — , — — Улучшенная механическая ус- [158]
. тойчивость
— — — — — [159]
— - — — — [160]
— - — 32 Патент на получение катали- [161]
затора [162]
0,2 — — 17 Запатентован процесс с тремя
последовательно включае-
мыми слоями катализатора
— — — 30,9 Обработка реактора антимо- [108]
нитом Na
— •— — — ' Быстрое охлаждение реакци- [163]
онных газов
— — .— 6 Прежде всего для получения [164]
акрилонитрила
51 [165-
6 75 68 — 166]
— — — — — [167]
- — — — Особенно для окисления бу- [168]
тилена
— 3,1 59 1,7 —¦ [169]
— 15 29 4 — [170]
— 80-90 — 80-85 „ Многоступенчатое окисление [171]
2 13,4 — — — [172]
— 14,4 36 5,2 37% ацетальдегида [1731
—. — — — — [174]
— 64 89 57 . — [175]
9,5 50 64 32 — [176]
3 42 97 40 — [177]
4 28 — — — [178]
9,1 61 39,4 24 [179]
67 [1801 110

5. Акролеин

5.4. ПРИМЕНЕНИЕ АКРОЛЕИНА

Изменение сырьевой базы из-за внедрения нового процесса повлияло и на цены. Если перед 1960 г. акролеин стоил еще 46 цент/фунт, то теперь можно считать, что цена снизилась по меньшей мере до 20 цент/фунт и ниже. Самое большое количество акролеина идет в настоящее время на синтез глицерина в отсутствие хлора, когда акролеин гидрируется в аллиловый спирт, который затем перекисью водорода превращается в глицерин. Установка для производства глицерина фирмы Shell имеет мощность 20 ООО т/год. Аналогичные мощности имеют промышленные установки фирмы Degussa, Union Carbide и т. д. Прочее потребление акролеина оценивалось в 1961 г. в США примерно в 1000 т/год.

Наряду с производством аллилового спирта для синтеза глицерина одной из основных областей применения акролеина до сих пор был синтез метионина. При взаимодействии акролеина с метил-меркаптаном в присутствии катализаторов (пиридин, ацетат меди, пиперидин, э-тилат натрия) в результате ряда превращений образуется метионин [184]:
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама