Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 48

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 140 >> Следующая

кислота, Bi2O3, Fe3O4 или TeO2, Se,
SeO2 или селенитами (особенно
Ag2SeO3), например CuO +фосфоро- 330
молибденовая кислота на SiO2 . . . 65 25 (O2) 10 —
Cu2O+ Se на MoO3 .......... — — — — 400
CuO+ воздух, насыщенный селеном . . 2,3 97,7 97,7 — 400
CuO на пемзе+ MoO3 на Al2O3 . . . . -- - 450
Триполифосфат- Cu.......... _ ___ _ _ 350-450
Силикат Ni, или Со.......... 250—400
Фосфат Fe или арсенофосфат Fe . . . 10,5 16 10,5 63 480
Окись As + окись Fe, Bi, Al, Sn, Zr 8,9 80,4 10,7 — 480
Cr, Со, например арсенат Fe (III) . . 8,9 80,4- 10,7 — 340
Гексамолибденохромовая кислота+ 500
+ As2O5 на SiO2.......... 9 73 9 9
Гексамолибденоцериевая кислота+
' +AS2O3, фосфоромолибденовая кис-
лота + As2O5............ — — — — —
Додекамолибденоцериевая кислота+ 73 472
+ MnO+ As2O5 .......... 9 9 9 6-ї. Получение акрилонитрила

129

Продолжение табл. 13



О Cfl H К ? s ? a и !онверсия, ) га со р P ¦ а . 5 R та м Примечание Литература
№ к О и M R

79,5 [124]
— 70 — — — [125-1271
— — — — — [128]
3 — — 48,6 — [129]
3 — — 61,9 20% ацетонитрила ИЗО]
— — — — — [130]
— 15 — — — [1311
3,5 92 36 33,8 — [132-133]
4-5 95-98 67 65 1% ацетонитрила, 10% HCN [134]
2 — — 23 13% ацетонитрила, [135]
2 — — 31 7% ацетонитрила
_ 65 91 59 — [136]
4 85 37,5 32 — [137]
—. 42,5 64 27,2 Исходный продукт пропан, O2 и [1381
NH3
1,3 82,8 66,5 55 4,6% ацетонитрила, 7,8% HCN [139]
75-80 ( 74,3 56-60 1,4% ацетонитрила, 1,2% акро- Ц401
леина; полезна добавка LiCl
— ' — — — Двухступенчатый синтез в двух- [141] ~
камерной печи
— — — 1,65 Описано приготовление Se [142]
— — — 37,5 Сырье — пропилен или акролеин; [143]
двухступенчатый синтез в двух-
камерной печи
10 — — — — [144]
— — — — Необходима предварительная вос- [145]
становительная обработка ката-
лизатора; побочный продукт —
пропиовитрил [146]
_ — 55 — —
5,8 83,5 67,4 ?6,3 Процесс в кипящем слое [1471
6,2 46,7 89,5 41.8 То же
2,0 38,3 60,5 23,2 12,5% ацетонитрила [1481
— — — — — [149]
1,0 — — 42,6- — [150]

9 Закал 399 130

6. Акрилонитрил

Состав исходных продуктов, % So
Катализатор Пропилен Воздух (или O2) Аммиак Водяной пар Температу реакции, '
Фосфат Nb или Та; промотор — окись Cu, Ag, Fe, Со, Ni, Ce, Pb, Bi, Mo или W, например Nb205+Cu0 на ВРО4 Ванадомолиодат Cu и пары Be ... . 8 43,8 4,4 43,8 520-530
Окись Mo или W на Al2O3...... — — — — —

разбавляющих газов продукт реакции имеет следующий состав (в объемн. %):

Пропилен ....*.... 37 Азот ..........51

Пропан......... 7 Акрилонитрил ...... 5

Затруднения возникают с регенерацией. После охлаждения и промывки водой с целью удаления акрилонитрила остаточные газы еще богаты непрореагировавшим пропиленом, а содержание в них азота и пропана слишком высоко для проведения регенерации. Поэтому реакционные газы подвергают экстракционной перегонке с бензонитрилом или акрилонитрилом в качестве растворителя. При этом в верхней части колонны почти полностью удаляются весь азот и избыточный'пропан.

6.1.4. Другие процессы получения акрилонитрила

Проводились опыты по получению акрилонитрила путем каталитического дегидрирования пропионитрила [26]

CH3CH2CN Тн,+ -CH2=CHCN .

но выход был так мал, а конечный продукт содержал столько примесей, что метод не получил дальнейшего развития.

То же самое относится к получению акрилонитрила [27] из CH2ClCH2CN с помощью фенолята натрия.

Оригинальностью отличается способ получения акрилонитрила окислением аллиламина в воздухе при 500 °С [28]:

CH2=CHCH2NH2+202 -> CH2=CHCN

Но в промышленности этот метод не получил признания. 6-ї. Получение акрилонитрила

131

Продолжение табл. 13

Время контакта, с Конверсия, % Селективность катализатора, % Выход акрилонитрила, % Примечание Литература
40 78 31 6,9% ацетонитрила, 8.2% HCN [151]
— — — 40,3 Исходный продукт —пропан, O2 [152]
и NH3
— — •— — Исходный продукт—пропан [153]

С точки зрения экономики интерес представляет разработанный в 1955—1960 гг. синтез из ацетальдегида и синильной кислоты через нитрил молочной кислоты [29]:

CH3CHO+ HCN -> CH3CH(OH)CN CH2=CHCN

6.1.5. Экономическая оценка методов получения акрилонитрила

Капиталовложения для пррцессов аммоноокисления пропилена значительно ниже, чем, например, для метода получения акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты. Так, для процесса Sohio годовая стоимость 1 т акрилонитрила составляет 340 долларов в отличие от 840—1200 долларов для ацетиленового метода.

Расходы на сырье также существенно снижаются. Применение смеси пропилен — пропан способствует дальнейшей экономии средств. Даже при содержании пропилена ниже 40% получают хорошие результаты.

При оптимальных условиях аммоноокисления на 1 кг пропилена приходится следующий выход продуктов (в кг) [38]:

Акрилонитрил ................ 1,01

Ацетонитрил ................. 0,09

Синильная кислота.............. 0,08

Использование большого избытка пропилена дает наилучшие результаты. Внедрение аммоноокисления в промышленность понизило цены на акрилонитрил с 32 цент/фунт в 1961 г. до 14,5 цент/фунт в 1962 г.
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама