Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 49

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 140 >> Следующая


Распространение процесса аммоноокисления в промышленности привело к резкому росту производства, которое достигло 44% в период 1961—1962 гг. Ежегодный прирост выпуска акрилонитрила

9* 132

6. Акрилонитрил

составляет в США 8—10%. В конце 1962 г. выпуск акрилонитрила в США составлял 227 ООО т/год. В Европе и Японии в это же время производилось ежегодно 100 ООО т. Приведенные ниже данные характеризуют быстрый рост производства акрилонитрила в США:

Год...... 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966

Выпуск, тыс. т 130 140 160 205 230 265 350 415

В табл. 14 приведены данные о мировом производстве акрилонитрила в 1966 г.

Таблица 14

Мировое производство акрилонитрила [154]

Мощность,
тыс. т/год
Страва Фирма в 1966 плановая Процесс
США American Cyanamid 50 104 Sohio
Du Pont 90 ИЗ Sohio
Goodrich 32 Sohio
Monsanto 173 Sohio
Sohio 36 128 Собственный процесс
Union Carbide 41
Канада Imperial/ Oil Co 14 Sohio
Франция Ugilor 30 70 Distillers
ФРГ Erdolchemie 25 65 Bayer
Италия Sicedison 17
ANIC —. 15 ENI
Acrylsarda — 15
Нидерланды DMS/Sohio Nederlandse Stickstoff Maatschappij 90 40 Sohio
Англия Border Chemicals Ltd. 40 Distillers
Япония 7 фирм 110 211 Sohio
Индия Государственный сектор 16
Мексика Pemex —. 24 Dustillers
Социалистические
государства
ГДР. 5 30 Sohio
CPP 5 10 —
ПНР 10 Ugine
НРБ — 20
СССР —. 75 Sohio
КНР 10 OSW-Lurgi 6.2. Свойства акрилонитрила

133

6.2. СВОЙСТВА АКРИЛОНИТРИЛА

Акрилонитрил — прозрачная жидкость с дурманящим запахом, которая легко полимеризуется. Для стабилизации вводят олеат меди, диоксифенил и другие ингибиторы. Акрилонитрил очень ядовит. Ниже приведены его свойства:

Температура плавления, 9C........................—81 ±1

Температура кипения, 9C..........................77,6—77,7

Плотность

P2S ............................................0,8060

P2I ..........................0,8004

Показатель преломления

nf> ................................................1,3907

ftff ......................................1,3884

Молекулярная рефракция..........................15,6

Дипольный момент..................................3,88 • Ю-18

Теплота испарения, ккал/г.............0,1361

Теплота сгорания

ккал/моль ....................................420,5

кал/г'................. . . . . 7925

Теплота полимеризации, ккал/моль................17,3±0,5

Удельная теплоемкость, кал/(г - °С)...........0,50±0,03

Пределы взрываемости с воздухом, объемн. %

верхний ....................17

нижний........................................3

Температура воспламенения, °С....................0±2,5

Диэлектрическая проницаемость....................38

С рядом соединений акрилонитрил образует азеотропные смеси:

Содержание Температура второго кипения

% 0C

Вода .................. 12 71

Четыреххлористый углерод....... 79 66,2

Метанол ................. 61,3 61,4

Изопропиловый спирт.......... 44 71,7

Бензол.......-......... 53 73,3

Растворимость акрилонитрила в воде и воды в • акрилонитриле характеризуют приведенные ниже данные:

Температура; °С......... 24 41 70 84

растворимость акрилонитрила в

воде, %............. 8,0 8,4 10,0 10,8

Температура, °С......... 0 32 48 54 60

Растворимость воды в акрилонитриле, %............. 2,3 4,4 5,9 6,4 8,5 134

6. Акрилонитрил

Давление пара акрилонитрила при различных температурах указано ниже:

Температура, "С

-16,0 -14,5 -7,5 0,15 2,3 4,2 15,8

Давление, Температура, Давление,
мм рт. от. °С мм рт. от.
12,5 20,0 86,9
13,7 30,9 139,7
21,1 " 32,0 146,2
31,4 48,0 260
34,8 60,0 405
38,9 72,0 620
69,5 78,8 771

6.3. ПРИМЕНЕНИЕ АКРИЛОНИТРИЛА

Благодаря высокой реакционной способности акрилонитрил служит исходным материалом для многочисленных органических синтезов [155]. Первой большой областью применения акрилонитрила была промышленность синтетического каучука. В 1930 г. были разработаны сополимеры с бутадиеном, которые появились на рынке в 1934 г. под торговым наименованием пербунан. Основные типы — пербунан (72% бутадиена, 28% акрилонитрила) и пербунан экстра (60% бутадиена и 40% акрилонитрила). Наличие нитрильиой группы придает вулканизату стойкость к маслам и алифатическим углеводородам, однако с увеличением количества акрилонитрила ухудшается упругость.

В настоящее время основное количество акрилонитрила идет на производство полиакрилонитрила, являющегося исходным продуктом для полиакрилонитрильных волокон. Полимеризация акрилонитрила для выработки волокна протекает в большинстве случаев радикально в присутствии окислительно-восстановительных систем, например персульфатов с дисульфитами, дитионитами, тиосульфа-тами и др. [156]. Переработка в волокна всегда происходит в растворе. Формование волокна из расплава неосуществимо из-за высокой температуры плавления, превышающей температуру разложения. Хорошим растворителем при формовании волокна является диметилформамид [157, 158]. Из других растворителей, правда, не получивших широкого распространения, следует назвать диметил-ацетамид, лактон, нитрилы оксикислот, циклические сульфоны, динитрилы, триамид гексаметилфосфорной кислоты [159] и др. Обычно формование волокна происходит по сухому способу, так как метод высаждения не получил признания из-за трудностей при регенерации диметилформамида. Полиакрилонитрильные волокна вошли в обиход под торговыми наименованиями дралон, долан, редан, орлон, акрилан, крезлан, вольприла, куртель, нитрон, кашмилон и др. Л итература
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама