Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Андреас Ф. -> "Химия и технология пропилена" -> 50

Химия и технология пропилена - Андреас Ф.

Андреас Ф., Гребе К. Химия и технология пропилена — Л.: Химия, 1973. — 368 c.
Скачать (прямая ссылка): himitehnologpropilena1973.djvu
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 140 >> Следующая


135

Сам по себе п-олиакрилонитрил не представляет большого интереса. Необходимость улучшения свойств полистирола, прежде всего повышения атмосферостойкости, стойкости к растворителям и ударной вязкости, привело к созданию ударопрочного полистирола — сополимеров на основе акрилонитрила, бутадиена и стирола (АБС) [160], стирола и акрилонитрила (САН), значение которых постоянно растет.

Разнообразно использование акрилонитрила при цианоэтшгаро-вании [161). Он может присоединяться как к органическим, так и к неорганическим соединениям:

NH3

-->- Иминодипропионитрил, иминотрипропионитрил

Акрилонитрил-

H2S, Na2S _

-->- 1 иодипропионптрил

Н2°-->- Дидианоэтиловый эфир

Акрилонитрил взаимодействует также со спиртами (в том числе и высокомолекулярными: поливиниловым спиртом, крахмалом, целлюлозой и др.), аминами, амидами и др. Особое признание получило цианоэтилирование некоторых натуральных веществ. Присоединение или замещение галогенов (после гидрирования в пропионитрил) с последующим омылением имеет некоторое значение при синтезе гербицидов а,а,р-трихлорпропионовой кислоты и а,а-дихлорпро-пионовой кислоты.

В последнее время описаны методы получения нитрила адипино-вой кислоты восстановительной димеризацией, например, электролитическим путем. Он является исходным материалом обоих компонентов найлона 6,6 — гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Полиакриламид, получаемый гидролизом полиакрилонитрила, применяется как средство для очистки воды и сточных вод, для обогащения урановых минералов.

В заключение следует назвать синтезы ?-аланина, дилаурил-тиодипропионовой кислоты (антиоксиданты для полипропилена), пимелиновой кислоты.

Литература

1. Ch. Moureu, Ann. chimie, 7, № 2, 187—191 (1894). 2.0. Bayer, Angew. Chem., 61, 229—241 (1949).

3. A. J. Weith, Chem. Eng. News, 31, 2763—2765 (1953).

4. Sh. Wake, High Polymers (Jap.), 1, 47—54 (1944).

5. В. С. M. Dorset, Textile Mfrg., 80, 87—91 (1954).

6. J. Mayor, Ind. chimique, 44, 98—100, 275—278 (1957); 45, 43—45 (1958).

7. M. A. Matthews, BIOS Final Rept., № 757, cp. 0. T. S. Rept. P. B. 178/3 u 47 716; L. H. Smith, German Synthetic Fibre Development, 0. T. S. Rept P. B. 7416, S. 548 (1946).

8. R. F. M e г г і n g, R. L. James, Chem. Ind. Weekblad, 68, № 2, 19-24 (1951). 136

6. Акрилонитрил

9. R. L. Hanke, J. С. M с N a 11 у, Р. В. 34813 (FIAT Final Report 83b), The Production of Acrylnitrile in the I. G. Farbenindustrie Plants of Ludwigshafen, Huls and Leverkusen, Technical Industrial Intelligence Branch, U. S. Dept. of Commerce, July 18, 1946. 10. С. С. Б о б к о в, Хим. наука и пром., 2, 34—45 (1947). И. P. W. Sherwood, Ind. Chemist, 34, 361—364 (1958).

12. P. W. Sherwood, Melliand Textilber., 43, 1183—1184 (1962).

13. K' u n. Y u a n C h ' і u, Hua Hsuch Tung Pao1 № 5, 32—38 (1962).

14. P. W. Sherwood, Petro/Chem. Eng., 33, 610 (1961); 34, № 10, 48— 51 (1962).

15. P. W. Sherwood, Ind. Chemist, 39, 242—245 (1963).

16. M. S і 11 і g, Acrylonitril, N. Y., 1965.

17. Ch. Frunz a, S. M a t а с h e, Rev. Chim. (Bucuresti), 16, № 3, 134— 138 (1965).

18. И. К. Ко л чин, К. А. Гуськов, Хим. пром., № 12,881—887 (1965).

19. S. S е г b a n, G. Goidea, Rev. Chim. (Bucuresti), 16, № 12, 537—542 (1965).

20. Б. В. Сув о р о в и др., Успехи химии, 34, 1526—1549 (1965).

21. М. R. Lichtenberge г, Rev. assoc. franc, techn. petrole, № 183, 29—35 (1967). *

22. Герм. пат. 561397, 570031, 577686; F. Erlenmeyer, Liebigs Ann. Chem., 191, 273^(1878).

23. Герм. пат. 299682, 1915; 679256, 1932; франц. пат. 729952, 1931.

24. Герм. пат. 496372, 1925; пат. США.2374051, 1941.

25. P. KulTtz, Petroleum Refiner, 32, № И, 142-143 (1953); Liebigs Ann. Chem., 572, 23, 24, 38 (1951); герм. пат. 728767, 1939.

26. Пат. США 2385552, 1941; герм. пат. 51834, 1935.

27. Франц. пат. 805563; итал. пат. 393682, 1941.

28. L. М. P е t е r S et al.. Ind. Eng. Chem., 40, 2046—2053 (1948); пат. США

2375016, 1940.

29. R. Burns et al., Chem. Soc. (London), 1935, 400—406; пат. США 2183357,

1939; 2417748, 1943; 2417749, 1943; англ. пат. 424885, 1933.

30. Пат. США 2481826, 1949.

31. Англ. пат. 709337, 1954; пат. ФРГ 897560, 1953; пат. США 2691037, 1954.

32. F. Veatch et al., Chem. Eng. Progress, 56, № 10, 65—67 (1960).

33. Австрал. пат. 243791, 1963; бельг. пат. 571200, 1958; англ. пат. 867438, 1960; канад. пат. 687664, 1964; D. A. S. 1127351, 1962; франц. пат. 1222460; голл. пат. 120493, 1965; пат. США 2904580, 1959.

34. Англ. пат. 729013, 1955; пат. США 2736739, 1956.

35. Пат. США 3023226, 1962.

36. Пат. США 3118927, 1964.

37. М. А. Далини др., ДАН СССР, 145,1058—1060 (1962).

38. F. Yeatch et al., Hydrocarbon Processing, 41, № 11, 187—190 (1962).

39. Англ. пат. 965173, 1964.

40. Бельг. пат. 577691, 1959; англ. пат. 848924, 1960; франц. пат. 1219512, 1959; пат. США 3086041, 1963.

41. И. А. К о р ш у н о в и др., Труды по химии й хим. технол., 2, 445—449 (1962).

42. D. A. S. 1162830, 1964.
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 140 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама