Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Анохин В.3. -> "Практикум по химии и технологии полупроводников" -> 22

Практикум по химии и технологии полупроводников - Анохин В.3.

Анохин В.3., Гончаров Е. Г., Кострюкова Е. П., Маршакова Т. А. Практикум по химии и технологии полупроводников: учебное пособие — M.: «Высшая школа», 1978. — 191 c.
Скачать (прямая ссылка): poluprovodniki.djvu
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 81 >> Следующая


но ,^..„. /**"Ж'„исм из них полированную поверхность погружают в сосуд с травите-

переходе от более грубой бумаги к боле ДН°м ^ перемешивание; чтобы травление проис-.

тонкой шлиф очищают каждый раз о ^ида ^вномерно и продукта травления не оседали на шлифе. Этот наждачной пыли и поворачивают на 90 № %anbU1J0 сход^ реактивов. " '

Затем шлифуют на очередном номере на» '«JJ^ реагенты наносят из капельницы, на полированную поверх-дачной бумаги до тех пор,_ пока не сої V* ши ? т в нее ватой в действия травителя определяют следы предыдущей обработки^ путем, просматривая шлиф под микроскопом. Визуально это

рутся

Обычно шлифовку проводят на 4-5 не ' ть нель3я> так как некоторые сплавы сохраняют блестящую

мерах шлифовальной бумаги. После тон ^хностьив травленном виде. Недотравленные образцы снова поли-

кои шлифовки образец очищают от пыли ^ течение мин> а затем травят более продолжительное время,

промывают и проводят механическую пс У щлифы былц приг0Т0влены заранее, то перед травлением их

лировку (возможна также химическая HOJb активизируют кратковременной полировкой. Приго

или электролитическая полировка). Поли ^ шлифов изучения микротвердости производится таким

ровка также может быть осуществлена н,в - г-. г г

специальном полировальном станке или вручную. Для этого на стекло кладут ку сок фетра или диск станка обтягивают фетром (сукном), который смачивают полировальной жидкостью. Последняя представляет собой мелкодисперсные взвеси В( воде одного из окислов: AK2O3, Cr2O3, Fe2O3 и т. п. При полировке не следует сильно нажимать на образец. Заканчивают полировать тогда, -когда поверхность образца становится зеркальной, а под микроскопом не видны риски от шлифовки. После полировки шлиф промывают водой, обезжиривают спиртом, эфиром или ацетоном и высушивают.

Приготовленные таким образом шлифы изучают под микроскопом сначала в не протравленном виде и при малом уве личении (X 100). Это позволяет составить представление о поле шлифа, о наличии й количестве макродефектов (трещин, пор) о посторонних включениях, которые часто проявляются и на негравленных образцах. Посторонние фазы особенно хорошо заметны, если они резко отличаются от основной массы по окраске или во своей отражательной способности. Иногда фазы имеют слишком разную твердость, и тогда более твердая фаза

Рис. 27. Изотермы микротвердости для диаграмм состояния различного типа

ке образом. Микротвердость измеряют на травленных образцах, іричем выбирают такой травитель, который характеризуется меньшей, коростью взаимодействия с поверхностью образца.

Измерение- микротвердости. Микротвердость обычно измеряют на Гех же образцах, которые готовили для исследования структуры. Іля определения микротвердости используют прибор типа ПМТ-3. Четод обладает высокой чувствительностью, что иногда играет отри-іательную роль, так как любые посторонние факторы сильно влияют іа величину микротвердости. Поэтому при изучении микротвердости ледует тщательно готовить образцы и соблюдать необходимые правіла при проведении измерений.

1. Необходимо проверить центрировку и юстировку прибора (см. шетрукцию к ПМТ-3). Центрировка прибора заключается в 'становлении точного совмещения при повороте предметного столика ¦а 180° оптической оси микроскопа прибора с осью механизма нагру-кения.

Юстировку проводят на монокристаллических образцах ^аС1, алюминия или олова. Механизм нагружения устанавливают на акУю высоту, чтобы в рабочем состоянии острие алмазной пирамид-<и слегка касалось поверхности испытуемого шлифа. Если при на-РУзке 0,5 г можно получить отпечаток в виде точки (под микроскопом),. оез нагрузки отпечатка не получается, то юстировку прибора счи-а'°т правильной.

На величину микротвердости влияет измерение при разных на-РУзках. Поэтому те измерения, которые необходимо сравнивать,

Ф0ИЗВ|

БО

одят при одной и той же нагрузке.

L

51

3. Следует придерживаться определенной скорости нагружени выдержки под нагрузкой. Быстрое нагружение снижает значения кротвердости, так как деформация образца при этом происходит только вследствие статического действия груза, но и за счет дин-ческого действия. При длительной выдержке под нагрузкой из, сотрясений и вибраций, которые возможны в помещении, результ; измерений также искажаются. Лучшее время нагружения 5—8 • выдержки под нагрузкой 5—10 с.

4. Необходимо как можно точнее измерять диагонали отпечатц! Для этого надо следить, чтобы поверхность шлифа была строго пар;

ЛеЛЬНОЙ предметному СТОЛИКу И ЄЄ изображение В ПОЛЄ ЗреНИЯ МИЦ|

скопа — контрастным.

5. Лучшие результаты получаются на крупнозернистых образц! чдля чего последние подвергают гомогенизирующему отжигу, котом устраняет и внутрикристаллитную ликвацию. Это явление в неотя женных образцах обнаруживается, по неодинаковым значениям'" кротвердости в центре зерна и на его периферии.
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 81 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама