Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Баскаков А.П. -> "Расчеты аппаратов кипящего слоя" -> 33

Расчеты аппаратов кипящего слоя - Баскаков А.П.

Баскаков А.П., Лучевский Б.П., Мухленов И.П., Ойгенблик А.А. Расчеты аппаратов кипящего слоя — Л.: Химия , 1986. — 352 c.
Скачать (прямая ссылка): raschetiapparatovkipyashegosloya1986.djvu
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 178 >> Следующая

локальных средних возрастов к средним временам пребывания) система
уравнений баланса по трассеру имеет вид:
1 dm2 , 1 dm,
+ ----IT = (r)m2 + (1 - со) т, - iJj (?)
Ре2 dl Ре, d?
/1 \ dtni
/ ч ¦ d ( 1 dmx \ . / Ч rfco .
(1 - ffi) ~dt = (тг -
т'> + { Pir "5TJ + <т' - т) ~Ж +
? = 0 mj = (1 - со) Pej /Пр = со Ре2 т2 ? - 1
сот2 + (1 - со) тх = 1 С
Т1 + (1 - Г|) jj fd?
^ (5) =-----------Vi-; ч5' = ^
T\ + (\-f])f Г| + (1 - п)/
Кривые обратного перемешивания описываются системой:
1 dC2 , 1 dC, _ , "
pir"dr+p^^_ 2 + ( } 1
/. -.4 dC ,п ^ ^ п , d(r) , d ( 1 dC,
(К62)
(1 " И) df " Пк (Cz " с,) + (61 ~ С2) Ж + ^ V Р^Г
~drJ
? = 0 с[ = [1 - со (0)] Pej Ср С' = ю(0) Ре2С2
? = Г С, = С2 = 1
Последнее граничное условие предусматривает распределение трассера в
месте ввода пропорционально величинам потока газа в фазах, что возможно
при наличии устройства, интенсифицирующего межфазный обмен.
Установленные экспериментально или расчетным путем профили локальных
средних возрастов тi(?) и /Л2(?), кривые обратного перемешивания Ci(^)
и Са(?) будем далее называть т- и С-кривыми.
Если в слое протекает простейшая модельная реакция типа А->~В, то
профили концентраций реагента А описываются си-
стемой:
1 dC, 1 dC2
Ре, dl . Ре2 dl " . dC, со dC2
Щ,------------+-Ж------~Ж--------------------------W~
, 1 dCj
--e' ----(1 - со) + (C, - C2) ~ +

dl
?=0 т^+т^"(1-")С' + вС'-Св
6S
1 dCl = (1 - а) (С, - C0)
, , 1 dC. 1 dC2 __
Pe, Pe2 _u
Здесь ^ = h/H; о = Pe = даЯ/D,; fKj = / JL ; ^ _ (1
H - полная высота слоя; h - текущая высота; wT - скорость газа в плотной
фазе; DT - коэффициент эффективной диффузии газа; f - отношение площади
сечения разреженной фазы к полному сечению слоя; р - плотность фазы
(концентрация твердых частиц); ро - плотность неподвижного слоя; |3 -
коэффициент межфавного обмена; С - концентрация реагента A; k - константа
скорости реакции. Индексы 1 и 2 относятся к разреженной и плотной фазам,
соответственно.
1.6.4. Функции распределения по временам контактирования.
В качестве обобщенной характеристики кипящего слоя как среды для
осуществления реакционных процессов предложено понятие функции
распределения по временам контактирования (ФРВК)] [52]. Эта функция
определяется следующим примерным способом. В слое проводится
каталитическая реакция типа А->В. Величина константы скорости реакции
меняется путем изменения температуры слоя или активности катализатора.
Строится зависимость выхода продукта А (%а) от параметра р = kxK. В
соответствии с уравнением Данквертса [52]
1?к(вк)
к
где (c)к = Тк/fк; Ек - функция распределения по временам
контактирования.
Экспериментальная зависимость хд{р) может трактоваться в соответствии
с [52] как изображение по Лапласу функции Ек.
Если параметры модели выбраны таким образом, что модель описывает
ФРВК, то могут быть рассчитаны конечные выходы любых продуктов реакций
первого порядка независимо от того, имеют ли параметры реальный
физический смысл. При малом продольном перемешивании с приемлемым
приближением рассчитывается выход продуктов реакций произвольного
порядка.
Функция распределения времени контактирования для процессов,
проходящих без изменения объема реагентов, совпадает с функцией
распределения времени пребывания в плотной фазе КС. Она может быть
приближенно оценена по экспериментальным функциям распределения времени
пребывания газов-трассеров.
Принимается, что запаздывание кривой вымывания т3 приближенно равно
времени пребывания газа в фазе пузырей. Это позволяет оценить ФРВК путем
сдвига экспериментальной кривой отклика по оси т на величину т3.
Если в слое присутствуют зоны с интенсивным межфазным обменом (слой
содержит решетки, насадки; газораспределительное устройство относится к
типу "пористая плита"), то запаздывание т8 увеличивается. Относительный
объем этих зон а оценивается

69
А
\UTt
\
Рис. 1.23. К приближенному определению функции распределения времени
пребывания в плотной фазе (времени контактирования) по кривым вымывания
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 178 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама