Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Баскаков А.П. -> "Расчеты аппаратов кипящего слоя" -> 39

Расчеты аппаратов кипящего слоя - Баскаков А.П.

Баскаков А.П., Лучевский Б.П., Мухленов И.П., Ойгенблик А.А. Расчеты аппаратов кипящего слоя — Л.: Химия , 1986. — 352 c.
Скачать (прямая ссылка): raschetiapparatovkipyashegosloya1986.djvu
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 178 >> Следующая

СЛ2 = СЛР 5-1
k\CA+ СА2=1> ? = °
(1-72)
Дифференцируя (1.72), убеждаемся, что при ? = 0 с'А2 - с'А2 - ... =
0, т. е. по всей высоте плотной фазы и на выходе из слоя СА постоянна и
определяется из уравнения (1.71).
Таким образом, три модели, отражающие три разных признака возможной
картины движения потока, дали один и тот же результат: одинаковые профили
концентраций и одинаковый конечный выход продуктов реакций первого и
второго порядка. Но не следует делать выеод, что безразлично, какой
моделью пользоваться Так, если слой неизотермичен, результаты расчета
окажутся разными. Все три рассмотренные модели легко различить по
кривым обратного
перемешивания и профилям локальных средних возрастов в разреженной
фазе.
1.6.8. Локальные коэффициенты межфазного обмена в свободно кипящих
слоях. Коэффициенты обмена, установленные в некоторой точке или области
КС, будем называть локальными. Пере-

83
числим некоторые качественные закономерности в поведении локальных
коэффициентов межфазного обмена. Коэффициент обмена может быть
представлен как сумма двух составляющих: р = = Рг + г)(Зт. Вторая
составляющая отражает межфазный перенос газа твердыми частицами. Величины
рг и рт соизмеримы.
В силу проникновения твердых частиц в разреженную фазу при достаточно
высоких скоростях химических реакций конверсия газообразных реагентов
стремится к 100 %. По той же причине эффективные величины коэффициентов
массообмена в процессах адсорбции, где г] > 10, составляют приблизительно
100 с-1, т. е. на 2-3 порядка выше коэффициентов р, определяемых методом
трассера и модельных реакций. Для материалов группы А (носители
катализаторов) локальные р в 1,5-2 раза выше, чем для материалов группы
В. При этом в кипящих слоях материалов группы А отношения Р/йу остаются
постоянными при рабочих скоростях газа w ^ 0,3 м/с. Переход к
"турбулентному" режиму псевдоожижения сопровождается ростом р/w.
В аппаратах КС с распределительными устройствами типа "пористая плита"
или близкими к ним зависимости р/w от h качественно соответствуют
зависимости 3,п от A; р/w максимальны у решетки, убывают по высоте зоны
формирования пузырей, примерно постоянны в зоне стабилизации размеров
пузырей и возрастают в зоне разрушения пузырей. На расстояниях от
газораспределителя h >* 2 м наблюдается уменьшение локальных
коэффициентов обмена, что может быть связано с укрупнением пакетов
твердых частиц. В кипящих слоях материалов группы А, содержащих
пылевидные фракции в количествах, при которых пузыри не просвечиваются, в
двумерных слоях коэффициенты р возрастают примерно в три раза.
Для материалов группы В стабилизация в величинах р может наступить на
расстояниях от газораспределителя, больших чем в случае материалов группы
А, возрастание р с ростом w более слабое. Локальные значения р могут быть
существенно уменьшены в зоне газораспределения, если газ вводится в виде
струй.
Секционирование КС с помощью различных типов решеток приводит, в
частности, к сближению зон формирования и разрушения пузырей, что
способствует росту р в ячейке. Но при малых живых сечениях решеток
проявляется байпас газа через слой в ячейках со струями.
Установленные в трехмерных КС величины р приблизительно лишь на 20 %
ниже, чем в двумерных слоях. Это обстоятельство позволяет широко
использовать двумерные слои для изучения влияния свойств ожижаемых
материалов на межфазный обмен.
1.6.9. Интегральные коэффициенты межфазного обмена и методы их
оценки по экспериментальным функциям распределения времени пребывания и
данным экспериментов с модельными реакциями. При определении
коэффициентов межфазного обмена их выбирают обычно таким образом, чтобы
модель могла описать
84
Рис. 1.28. Оценки высот единиц переноса НК,М #к <¦= о"/р в аппаратах
лабораторных и про- 2 мышленных масштабов:
1 - материалы группы А. широкий дисперсный состав; 2 - материалы с
высоким 7 содержанием пылевидныхфракций; 3 - данные для промышленных
реакторов. " -
0,5
функцию распределения времени контактирования, най- 0,2 денную
экспериментально. q j
Поскольку ФРВК является ' 0,1 1 ?>а,м
интегральной,, характеристикой, отражающей комплекс факторов, влияющих на
контактирование газа и твердых частиц, в том числе перемешивание,
фильтрование газа через плотную фазу и т. д., параметры двухфазной
модели, найденные по экспериментальным ФРВК, также назовем интегральными.
Термин "интегральный" не следует понимать как средний. Так интегральные
величины (3 могут быть больше и меньше средних по объему слоя величин
локальных р.
Наибольшее распространение получили следующие модели: 1) модель Ван-
Димтера (рис. 1.22, а), отражающая конечные скорости межфазного обмена и
перемешивание в плотной фазе при допущении, что весь газ проходит слой в
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 178 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама