Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Фирц-Давид Г.Э -> "Основные прцессы синтеза красителей" -> 17

Основные прцессы синтеза красителей - Фирц-Давид Г.Э

Фирц-Давид Г.Э Основные прцессы синтеза красителей — Москва, 1957. — 186 c.
Скачать (прямая ссылка): processi1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 207 >> Следующая

Дн - и полисульфокислоты способны при насыщении лишь части сульфогрупп образовывать кислую соль, которая, можно полагать, будет менее растворима и может быть выделена. Но это, однако, является исключением; в случае полисульфокислот осадки, получающиеся
* Witt, Вег., 48. 750 (1915).
из содержащих соли растворов, а особенна осадки, получающиеся в результате высаливания, как правило, также состоят из нейтральной соли.
Все, что было сказано выше о сульфокислотах, справедливо только тогда, когда в молекуле наряду с сульфогруипой нет аминогруппы или другой группы основного характера. Амииосульфокнслоты зна-
* чительно отличаются по своим свойствам от обычных сульфокислот. Выше уже упоминалось, что при сливаиии водиых растворов солянокислого анилина и натриевой соли нафталипсульфокнслоты выпадает труднораство-ригйая соль анилина и иафталинсульфокислоты. Аналогичный процесс происходит также, когда амнно- и сульфогруппа находятся в одной н той же молекуле. При этом полярности внутримолекулярно уравновешиваются и образуется внутренняя соль, которая обычно трудно растворима. Если, например, подкислять минеральной кислотой водный раствор сульфаиило-вокислого или нафтионовокислого натрия, то соответствующая внутренняя соль выпадает почти количественно. Однако эти соединения обычно не изображают как внутренние солн и называют их не солями, а свободными сульфаниловой и нафтионовой кислотами. В этих так называемых свободных аминокислотах кислотный характер сульфогруппы еще сохраняется. Они дают нейтральную реакцию по конго, а по лакмусу — кислую; в растворах щелочей, а также карбонатов и бикарбонатов щелочных металлов отги ведут себя так, как будто аминогруппа отсутствует, и растворяются с образованием соответствующих солей. Амнносульфокис-
. лоты образуют соли также н с органическими основаниями.* Так, при сливании водных растворов натриевой соли сульфаниловой кнелоты и солянокислого аннлнна выпадает осадок сульфаниловокислого анилина. Основные свойства аминогруппы в аминосульфокислотах полностью подавлены. Они не образуют солей даже при действии большого избытка минеральной кислоты, ri е с у щ'е с'т И у С t солинокисло й'~й сер н о~к и о m СО „ту И" (ту льфа и иловой кислоты. Это имеет место также н в случае групп, обладающих сильными основными свойствами, например для диазогруппы. Выпадающее при дназотировании сульфаниловой -кислоты труднорастворимое дназосоединение, несмотря на избыток соляной кислоты, ие является хлоридом, а представляет собой внутреннюю соль, в которой диазониевая группа и сульфогруппа 'Нейтрализуют друг друга. Для амипосульфокислот, содержащих несколько амнно- или сульфогрупп, действует правило, согласно которому каждая группа основного характера нейтрализует одну сульфогруппу, и наоборот. Если в соединении имеется одинаковое количество амнно- и сульфогрупп, то его поведение аналогично поведению моноаминомоносульфокнслоты. Так, -w-фениленднаминодисульфокнслота или беизиднндисульфокислота ведут ?ебя так же, как сульфаннловая кислота. Если же количество аминогрупп Превышает количество сульфогрупп, то избыточные аминогруппы сохраняют свою способность образовывать соли с кислотами. ж-Феиилеидн-аминомоносульфокнслота растворяется в соляиой кислоте, как анилин. Следовательно, при выделении таких сульфокислот, которые содержат аминогрупп больше, чем сульфогрупп, следует, как н в случае амииокар-* боновых кислот, обращать внимание на то, чтобы избежать избытка мине-ральной кислоты, так как иначе вещество может снова раствориться. Когда, наоборот, сульфогрупп в соединении больше, чем аминогрупп, то
• при подкисленни щелочных солей образуется столько свободных сульфогрупп, сколько имеется в соединении аминогрупп. От остальных же сульфогрупп металл не отщепляется^ Эти сульфогруппы ведут себя так же, как сульфогруппы в беизол- и нафталиисульфокнслотах, т. е. свободная сульфокислота образуется только в исключительных случаях, когда ео-
Г> Г,„----г., л --fTfin ОС Г>LT ТТЛ гтоииа /’ОПТЦПШРНМЯ ПЯГ'ТЙПГШ-
мостей. Осадок представляет собой, как правило, кислую соль, в которой каждой аминогруппе соответствует свободная сульфогруппа, а остальные сульфогруппы связаны со щелочным металлом. На это обстоятельство следует обратить особенное внимание, так как такого рода соединения в технике обычно носят названия свободных кислот. Так, С-кислота, амино-Г-кислота, Ц-кислота и т. д. в действительности являются моио-иатриевыми солями 1,4,8- 2,6,8- и 2,4,8-пафтиламииодисульфокислот; так называемая кислота Коха представляет собой дипатриевую соль 1-иа-фтиламин-3,6,8-трисульфокнслоты, а Аш-кислота — моиоиатриевую соль 1,8-амиионафтол-3,6-дисульфокис;1оты. Наличие оксигруппы в таких соединениях имеет значение лишь постольку, поскольку в сильнощслочных растворах она может реагировать со щелочью. Образующиеся при этом соли имеют щелочную реакцию и обычно значительно легче растворяются, чем нейтральные соли. Поэтому, если хотят выделить ф е и о л- или и а ф т о л с у л ь ф о к и с л о т ы, выбирают такие условия, которые исключают образование соли по оксигруппе.
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 207 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама