Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Промышленные производства -> Фирц-Давид Г.Э -> "Основные прцессы синтеза красителей" -> 40

Основные прцессы синтеза красителей - Фирц-Давид Г.Э

Фирц-Давид Г.Э Основные прцессы синтеза красителей — Москва, 1957. — 186 c.
Скачать (прямая ссылка): processi1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 207 >> Следующая

Для получения (препарата, *не содержащего неорганических солей, можно отсосать полученную пасту и высушить осадок. Прн этом, конечно, неизбежны значительные потери.
Технические примечания. На проиэвод-стве сульфируют до 1200 кг бензола за один прием.
Типе обычно отделяют от жидкости на фильтрах (таких же, какие применяются в производстве соды).
Удельный вес раствора натриевой соли составляет приблизительно ] ,06—1,08, раствор концентрируется при-мфно до уд. веса 1,21 (плотность измеряется при 100°).
Бензолсульфокислоту можно также получить совершенно другим путем. Вместо того чтобы сульфировать бензол в жидком состоянии, можно пропускать его пары через серную кислоту (уд. вес. 1,84), нагретую до 100—140°. Образующаяся вода непрерывно отгоняется при этом вместе о непрореагировавшим бензолом. Таким образом получают в конце концов раствор бензолсульфокислоты и совсем незначительное количество серной кислоты. Этот раствор можно не обрабатывать известью, я прямо после нейтрализации содой сплавлять с едким натром. Таким же образом гладко сульфируется и толуол. Этот новый способ был разработан американской компанией «Бакелит».
Общие сведения о сульфировании
Сульфирование, так же как галоидированне и нитрование, играет важнейшую роль в производстве красителей тем более, что в огромном большинстве ^случаев
реагируют; это обстоятельство может обусловить добавление слишком большого количества извести, которую потом придется нейтрализовать.
В технике дело обстоит по-иному. Здесь сильное пенообразование мешает значительно больше, чем в лаборатории, а измельчение извести не представляет трудностей вследствие применения значительно более эффективных приспособлений для перемешивания. Поэтому на производстве для нейтрализации по крайней мере основного количества кислоты чаще всего применяют гашеную известь и только в случаях, когда следует избегать щелочной реакции, остаток кислоты нейтрализуют мелом
Рис. 13. Лабораторный нутч-фильтр. •
растворимость последних в воде обусловлена наличием сульфогрупп. Кроме того, сульфокислоты являются исключительно важными промежуточными продуктами для получения фенолов, особенно в ряду нафталина.
Сульфирование осуществляется чаще всего при помощи серной кислоты. При-' меняется обычная концентрированная серная кислота, мочогидрат, а также дымящая кислота (олеум) с различным содержанием SO3. Температуры, при которых проводится сульфирование, также колеблются в широких пределах (от 0 до 200р) в записимости от реакционной способности исходного вещества. Сульфирование протекает легче в ряду нафталина, чем в ряду бензола; антрахинон сульфируется значительно труднее. Резкция сильно облегчается при наличии оксигрупп фенольного характера; таким же образом, но несколько слабее, влияют алкокси-, амино- и ациламиногруппы; самое слабое влияние оказывают алкилы. Сульфирование затрудняется в присутствии галоидов, карбонильных и карбоксильных групп, сульфогрупп и особенно нитрогрупп. Углеводороды, содержащие две нитрогруппы, обычно не сульфируются. Для дальнейшего сульфирования сульфокислот часто бывает целесообразно применять не свободные кислоты, а соли их со щелочными металлами; при этом в некоторых случаях добавка сульфата натрия способствует более гладкому течению реакции. Температура, при которой ведется сульфирование, часто оказывает влияние на место вступления сульфогруппы. Это наблюдается в случае фенолов и в ряду нафталина (подробнее об этом сказано в главе о правилах ориентации). В таких случаях уже образовавшиеся сульфокислоты могут при нагревании с серной кислотой изомеризоваться в той или иной степени. Процесс изомеризации останавливается по достижении равновесного состояния, характерного для данной температуры. Это явление имеет особенно большое практическое значение в ряду нафталина *. В ряду антрахинона сульфированию в а-положение способствует присутствие солей ртути (см. главу о правилах ориентации).
При сульфировании образуется вода, которая разбавляет серную кислоту, поэтому, чтобы последняя сохранила нужную концентрацию до конца реакции, необходим значительный ее избыток. При сульфировании олеумом в реакцию обычно вступает только свободный серный ангидрид, так что и в этом случае по окончании сульфирования остается большое количество избыточной серной кислоты. Отделение этого избытка серной кислоты от образовавшихся сульфокислот легче всего осуществляется в случае аминосульфокислот, которые содержат одинаковое число сульфо- и аминогрупп такие сульфокислоты настолько трудно растворимы в воде, и особенно в разбавленной серной кислоте, что при разбавлении реакционной массы практически полностью выпадают в осадок, который достаточно отфильтровать и промыть. Выделение других сульфокислот производится в технике двумя способами. Первый способ состоит в том, что растворенную в воде реакционную массу нейтрализуют гидратом окиси кальция (гашеная известь, известковое молоко^ или углекислым кальцием (мел или тонко измельченный известняк), и отфильтровывают выпавший в осадок гипс. Кальциевую соль полученной сульфокислоты, содержащуюся в фильтрате, переводят с помощью соды или сульфата натрия в натриевую соль. После этого снова отфильтровы-иают, от СаСОз (а также от гипса) и упаривают до начала кристаллизации или, в случае надобности, досуха. К реакционной массе можно также сразу прибавить необходимое для образования натриевой соли количество сульфата натрия; после отфильтровывания гипса непосредственно получают раствор натриевой солн сульфо-
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 207 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама